(1-x)Ba4LiNb3O12-xBaTiO3（x=0～0.40）钙钛矿陶瓷的结构与微波介电性能

采用传统的固相法合成了(1-x)Ba4LiNb3O12-xBaTiO3(x=0～0.40)钙钛矿陶瓷。通过XRD,Raman,SEM以及电学测试对材料的结构和性能进行表征。XRD和Raman结果表明,Ti4+不利于六方相的稳定,一旦出现,部分或全部六方相即转变为立方相。随着x增大,陶瓷的介电常数(εr)逐渐增加,品质因数(Q×)逐渐降低,频率温度系数(τ)逐渐增加。立方相陶瓷与六方的相比,有较高的εr,较低的Q×和较大的τ。讨论了六方相的稳定性以及结构与性能之间的关系。     

Ba2Zn2Fe12O22铁氧体和弛豫铁电体

采用陶瓷制备工艺成功制备了Ba2Zn2Fe12O22铁氧体和铁电性PMZNT的复合材料,并借助于TMA,XRD,SEM和VSM技术,对所制备复合材料的共烧特性、相组成、显微结构和磁性能进行了研究.结果表明,Ba2Zn2Fe12O22铁氧体和PMZNT的烧成收缩和烧成收缩率存在明显的差异复合材料由Ba2Zn2Fe12O22和PMZNT两相组成;复合材料具有良好的显微结构.复合材料呈现软磁铁氧体典型的磁滞回线.     

Bi2O3对自然烧法合成NiZnCu铁氧体的显微结构与性能的影响

以金属硝酸盐和柠檬酸为原料,应用溶胶－凝胶法与自燃烧结合的方法制备了NiZnCu铁氧体微细粉。文章主要讨论了溶胶－凝胶与自燃烧法结合制备NiZnCu铁氧体粉末的新方法,对Bi2O3掺杂的低温烧结NiZnCu铁氧体从烧结性质、结构与相组成、显微形貌、磁性质方面进行了研究,在此基础上分析了Bi对材料形成过程和磁化机制的影响,并解释了掺杂量对材料磁性能的综合作用。     

Bi_2O_3对自燃烧法合成NiZnCu铁氧体的显微结构与性能的影响

以金属硝酸盐和柠檬酸为原料 ,应用溶胶 -凝胶法与自燃烧结合的方法制备了 Ni Zn Cu铁氧体微细粉。文章主要讨论了溶胶 -凝胶与自燃烧法结合制备 Ni Zn Cu铁氧体粉末的新方法 ,对 Bi2 O3掺杂的低温烧结 Ni Zn Cu铁氧体从烧结性质、结构与相组成、显微形貌、磁性质方面进行了研究 ,在此基础上分析了 Bi对材料形成过程和磁化机制的影响 ,并解释了掺杂量对材料磁性能的综合作用     

压电陶瓷场致疲劳特性与机理研究进展

压电陶瓷的场致疲劳是材料性能在外加循环载荷作用下逐步退化的现象, 是导致其失效的主要因素, 近年来一直是国内外的研究热点. 本文综合分析了压电陶瓷在电场, 多场耦合(力-电-温度)作用下的疲劳机理和影响因素, 并对压电陶瓷场致疲劳的未来研究方向进行了展望.     

Pb(Zn1/3Nb2/3)O3基复相陶瓷的显微结构发展与介电性能的关系

采用混合烧结法在PZN-BT-PT系统中制备了温度稳定PZN基复相陶瓷,借助SEM、TEM和介电温谱研究了复相陶瓷的显微结构发展与介电性能的关系,结果表明,复相陶瓷以溶解-沉淀机制进行晶粒生长,伴随该过程发生两相间固溶反应,使介电常数的温度稳定性降低.     

Pb(Zn1/3Nb2/3)O3基复相陶瓷的室温介电老化行为

研究了Ｐｂ（Ｚｎ１／３Ｎｂ２／３）Ｏ３基复相陶瓷的室温介电老化行为与材料烧成制度的关系,性机和介电常数与老化时间的对数值成线性关系,随烧成温度提高和保温时间延长,老化速率增大,老化速率对频率的依存性增加。低温短时间烧结的复相陶瓷的介电老化行为类似于正常铁电体,其老化起因于畴壁运动;而高温长时间烧结的复相陶瓷表现为典型弛豫电体的老化行为,起因于缺陷偶极子与极性微区的相互作用。     

铁电/铁磁复合材料的磁性能和介电性能研究

铁电/铁磁复合材料是一类在材料内部同时共存铁电相和铁磁相的重要功能材料。在外加磁场和电场的作用下,其磁化和极化状态易于调控。笔者以铁电性的钛酸钡和铁磁性镍铜锌铁氧体纳米粉为原料,采用固相反应法,合成了一系列铁电/铁磁复合材料。研究表明:在一定温度下烧结所得的铁电/铁磁复合材料,由铁电相和铁磁相两相所组成,对外表现出铁电性和铁磁性。该复合材料同时具有电感和电容两种特性,而且频率稳定性好,有望替代现有的分立式无源滤波器,做到真正的集成而广泛应用在集成电路中。     

低温烧结Ph(Zn_(1/3)Nb_(2/3)O_3基复相陶瓷中的两相共存与介电性能

分别采用氟化物和硼硅玻璃为助烧剂制备了低温烧结PZN基复相陶瓷，并借助介电温度特性研究了复相陶瓷中的两相共存与助烧剂的关系．结果表明，添加剂引入的晶格缺陷对复相陶瓷中的两相共存有显著影响,LiF助烧剂因引起晶格氧空位促进两相固溶化，而MgF2和硼硅玻璃助烧的PZN复相陶瓷可保持两相共存．以硼硅玻璃为助烧剂获得了低温烧结、具有X7R温度稳定特性的PZN基复相陶瓷．     

Tape casting of borosilicate glass/Al2O3 composites for LTCC substrate with various relative molecular masses of PVB

The dispersion, stabilization and rheological properties of the slurry with various relative molecular masses of PVB were studied. The sintering properties, microstructure and dielectric properties of borosilicate glass/Al2O3 composites were also investigated. The intensities of the typical vibrating bands decrease with the decrease of the relative molecular mass of PVB, which demonstrates that the content of butyral groups in PVB binders decreases correspondingly, leading to a rapid decrease in the viscosity of the mixed slurry. The solid content of samples increases with the decrease of the relative molecular mass of PVB, and this further leads to the increase of tape thickness, bulk density and dried-shrinkage coefficient of tapes. The bulk density, relative density, three-point strength and dielectric constant of sintered samples increase with the increase of the solid content, and the shrinkage and dielectric loss decrease. By contrast, samples for PVB-5s exhibit better properties of a bulk density of 3.10g/cm3 , a relative density of 98.1%, a three-point strength of 208 MPa, a ε r value of 8.01, a tanδ value of 7.6×10-4 at 10 MHz and a well matching with Ag electrodes.