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101.
介绍了用三维空间梁单元及三角形薄壳单元的有限元法来计算异步电动机机座的强度刚度。通过分析,确定力学模型和对计算对象进行了合理简化。用开发的软件,对Y系列典型规格验算,考核了软件的正确性。用于新系列Y2系列设计,取得较好效果  相似文献   
102.
介绍了新系列电机机座由传统的径向辐射分布改为垂直、水平分布的设计思想,采用有限元法对机座的强度、刚度进行计算,使机座设计更为合理  相似文献   
103.
建立了同位素稀释-超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)检测蜂蜜中泛酸(维生素B5)的快速定量和确证方法。样品经0.1%氨水(V/V)提取,MAX固相萃取柱净化后,以0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水为流动相梯度洗脱,使用HSS T3色谱柱进行分离,电喷雾正离子多反应监测(MRM)模式检测,同位素内标法定量。在优化条件下,泛酸在0.500~500 μg/L范围内线性良好,相关系数(R2)为0.999 6;方法检出限为1.0 μg/kg(S/N=3),定量限为3.0 μg/kg(S/N=10);回收率在98.3%~98.7%之间,相对标准偏差(RSD)为2.4%~3.1%。通过市售蜂蜜样品测试表明,该方法操作简单、检测结果准确,可用于蜂蜜中泛酸的快速检测。  相似文献   
104.
离子色谱法测定茶叶中草甘膦的残留   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的建立一种简单、快捷测定茶叶中草甘膦残留量的离子色谱分析方法。方法样品经水提取后使用乙腈沉淀阴离子杂质,离心后取上清液依次过Dionex OnGuardⅡRP柱和Dionex OnGuardⅡAg/H柱,经IonPac AS11-HC离子色谱柱(含AG11-HC保护住)分离,用KOH淋洗液自动发生器(EG)进行梯度淋洗,抑制器采用外加水模式,电导检测器检测。结果草甘膦在0.006~12.5 mg/L范围内线性关系良好(相关系数为0.9998),方法的检出限为0.19 mg/kg,定量限为0.64 mg/kg,回收率为80.7%~98.1%,日内精密度(n=6)为1.8%~3.4%,日间精密度(n=5)小于5%。结论该方法具有净化效果好、定量准确、灵敏快速的特点,适用于茶叶中草甘膦残留的检测确证,能达到GB 2763-2014的检测要求。  相似文献   
105.
目的:研究壳寡糖(COS)的抗氧化作用及其对脂多糖(LPS)损伤N9 小胶质细胞的保护作用。方法:首先在细胞外检测COS 对DPPH 自由基、H2O2 和羟自由基的清除作用,然后采用LPS 诱导建立体外培养N9 小胶质细胞活化模型,将细胞分为正常对照组、LPS 模型组、LPS+COS 给药组(COS 质量浓度分别为50、100、200、300、400μg/mL)。观察各组细胞的形态;检测各组细胞培养液中一氧化氮(NO)含量;用流式细胞仪检测细胞内活性氧(ROS)水平并观察其荧光图像;用DNA 损伤实验观察各组细胞凋亡情况。结果:COS 能有效清除DPPH 自由基和羟自由基,对H2O2 无清除能力;COS 能减少活化的N9 细胞数量并明显降低LPS 活化的N9 细胞培养液中NO 水平,降低细胞内ROS 水平,减少LPS 诱导的细胞凋亡,保护N9 小胶质细胞。结论:COS 在N9 小胶质细胞内外均具有较强的抗氧化能力,能保护N9 小胶质细胞,减轻N9 小胶质细胞的氧化损伤。  相似文献   
106.
李秀英 《煤炭技术》2008,27(3):33-34
阐述了PLC方法简单、可靠性高、抗干扰能力强、功能较强、安装调试方便、维修工作量小等优点。主要介绍了PLC由电源模块、CPU模块、存储器模块、智能模块、输入/输出(I/O)模块、通信模块、编程器等组成。  相似文献   
107.
Effects of Zn/P ratio on the structures and properties of glasses with the general composition of (80-x)ZnO-20Fe2O3 -xP2O5 (x=40, 45, 50, 55,60) (molar fraction, %) were investigated. Glass structure was measured by infrared absorption spectrum. Glass density (ρ) was measured by the Archimedes method. Coefficients of thermal expansion (α) and characterization temperature were obtained by a dilatometer. Water durability of each glass was estimated from the dissolution rate(DR )in water at 90 C for 24 h. With increasing Zn/P ratio, water durability of zinc-iron phosphate glasses increases dramatically without large increase in the characterization temperature. (80-x)ZnO-20Fe2O3 -xP2O5 glasses with 0.3≤Zn/P≤0.5 are suit for low-to-mid temperature sealing application for substrates with α<8.0×10-6C-1 .  相似文献   
108.
使用正相液相色谱紫外、荧光双检测器系统,建立了奶粉中维生素A、维生素E类4种化合物的分析方法.采用SI60色谱柱(15 cm×3.0mm,3 μm),以1%二氯甲烷和0.06%异丙醇的异辛烷溶液为流动相,DAD检测波长:313mm(维生素A),280 nm(维生素E醋酸酯),FLD检测波长:Ex 295 nm,Em 330 nm(α-生育酚),外标法定量.结果表明各组分线性关系良好,方法精密度较高,相对标准偏差在2.0 %~5.6%之间,样品回收率在90.4 %~107%之间.与GB 5413.9-2010相比,该法简单、快速、准确,适用于奶粉中维生素A和维生素E异构体的定量分析.  相似文献   
109.
目的建立测定维生素营养液中泛酸含量的同位素稀释-超高压液相色谱-串联质谱法(ID-UHPLCMS/MS)。方法样品经高氯酸水溶液涡旋提取和除杂、超纯水稀释后,以HSS T3色谱柱和0.1%(v:v)甲酸水溶液-乙腈进行梯度洗脱分离,以串联质谱的多反应监测模式检测,内标法定量。结果泛酸在5~1000μg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数(R2)为0.9998;方法检出限为0.02 mg/100 g,定量限为0.07 mg/100 g,3个添加水平的回收率为93.4%~105%,相对标准偏差(n=6)为2.3%~4.4%,日间相对标准偏差(n=3)为2.72%。结论本方法操作简便、分析速度快、灵敏度高、重复性好,为维生素营养液中泛酸含量的定性定量分析提供了可靠的依据。  相似文献   
110.
目的 建立分散固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry, UPLC-MS/MS)快速测定水果蔬菜中壬基酚聚氧乙烯醚[4-nonylphenol-ethoxylate,NP(EO)3-17]和辛基酚聚氧乙烯醚[4-octylphenol-ethoxylate,OP(EO)3-17]残留量的检测方法。方法 样品经乙腈:丙酮(8:2, V/V)超声提取,提取液使用混合吸附剂[多壁碳纳米管(multi-walled carbon nano-tube, MWCNTs)、十八烷基硅烷键合硅胶(octadecylsilane, C18)、N-丙基乙二胺(primary secondary amine, PSA)]净化,净化后样液通过Phenomenex Kinetex Biphenyl色谱柱分离,乙腈-10 mmol/L乙酸铵溶液梯度洗脱,在单离子检测扫描(single ion monitoring, SIM)模式下进行定性和定量分析。结果 NP(EO)3-17和OP(EO)3-17在2.00~100 μg/L的线性范围内相关系数(r)均大于0.99,检出限分别为0.5 μg/kg和0.4 μg/kg,回收率为74.5%~109.2%,相对标准偏差为2.5%~14.9%(n=6)。结论 该方法简单、快捷、稳定、灵敏度高,可用于水果蔬菜中 NP(EO)3-17和OP(EO)3-17的快速筛查。  相似文献   
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