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101.
7其他配套设备 除了上述配套设备以外,还有许多其他配套设备:纸带断纸探测器(在机组间出现断纸马上发出信号停机);上光、加湿、加硅装置;加胶装置;水溶液自动混合器;酒精含量控制器;自动洗滚筒机构;搅墨器;自动检测系统等。 相似文献
102.
最近经常看娃哈哈的啤儿茶爽广告,经不住诱惑,买了一瓶尝尝看。入口是啤酒味,咽下后有一点茶的问道,说不清是啤酒还是茶,我想这就是娃哈哈要的效果,就像娃哈哈自己说的那样,零酒精,低热量,高营养,像啤酒一样酷爽,像绿茶一样健康,不喝的话你就落伍了。但我喝了,感觉这个不知道是啤酒还是茶的东西,不会刺激我下次购买欲望。这个啤酒与茶混合的饮料,是否真的有市场还很难说。 相似文献
103.
104.
内源性糖皮质激素介导酒精性股骨头骨细胞凋亡的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨内源性糖皮质激素在酒精性股骨头缺血性坏死骨细胞凋亡中的作用。方法:选用90只家兔,随机分为三组。采用给予灌胃法实验组家兔含乙醇50%的烈性白酒8mL/(kg·d),药物干预组等量白酒加氨鲁米特25mg/(kg·d),对照组等量生理盐水,1~6个月。原位杂交检测GCRmRNA表达,TUNEL法检测骨细胞凋亡。结果:实验组股骨头骨细胞2个月时GCRmRNA弱表达,3个月弱表达或不表达,6个月时不表达;干预组1~3个月时中等表达,6个月时GCRmRNA弱表达;对照组为中等表达。实验组出现大量骨细胞凋亡,以软骨下区最为明显,2个月时实验骨组细胞凋亡数为(107.60±25.87)×10^-3,明显高于干预组(60.83±25.34)×10^-3和对照组(46.23±23.00)×10^-3(P〈0.05,P〈0.01),但干预组与对照组之间差异无显著性。随着时间推移,凋亡细胞逐渐增多,3、6个月时实验组分别为(195.53±15.72)×10^-3和(392.56±26.39)×10^-3、干预组分别为(99.20±20.64)×10^-3和(144.70±27.63)×10^-3、对照组分别为(41.56±22.85)×10^-3和(44.09±24.26)×10^-3,3组间差异均有显著性(P〈0.05,P〈0.01)。结论饮酒后可明显增加内源性糖皮质激素的释放,在酒精性ANFH骨细胞凋亡的过程中起重要作用。 相似文献
105.
2009年4月14日至15日,黑龙江省酒业协会第二届四次会员代表大会暨2009年白酒、酒精行业工作会议在哈尔滨市召开。会议邀请黑龙江省酒类管理办公室、省经委等领导参加并讲话。黑龙江省酒业协会理事长栗永清做了“打牢基础,确保安全,迎接挑战”的行业工作报告。著名白酒专家高月明作《科学饮酒、文明饮酒、适量饮酒》报告。黑龙江省酒业协会白酒专业委员会秘书长赵志昌做了《食品安全法》专题辅导。 相似文献
106.
介绍运用多种先进实用技术对糖蜜酒精废液进行资源化综合治理的生产实践:先将糖蜜酒精废液经三效闪蒸浓缩系统浓缩至60-70°Bx,然后泵送进酒精废液燃烧炉中燃烧,产生的蒸汽供闪蒸浓缩系统使用,接着将酒精废液浓缩液和废液炉产出的钾灰制成复合肥,用于农作物种植。这些技术为糖蜜酒精废液的治理开辟了一条新的有效途径,能充分利用“三废”资源,变废为宝,具有显著的社会效益、环保效益和一定的经济效益。 相似文献
107.
目的:研究魔芋粉对小鼠急性酒精性胃黏膜损伤和慢性酒精性肠损伤的影响,为开发天然的预防酒精性 脏器损伤的食品提供理论依据。方法:用乙醇体积分数56%的白酒灌胃造成急性酒精性胃黏膜损伤和慢性酒精性 肠损伤模型,并用不同剂量的魔芋粉(170、240、400 mg/kg mb·d)灌胃干预,设正常组和模型组。检测指标包 括胃黏膜溃疡指数、胃组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力和丙二醛(methane dicarboxylic aldehyde,MDA)、一氧化氮(nitric monoxide,NO)、前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)的含量,盲肠内容 物中游离氨、短链脂肪酸(short-chain fatty acids,SCFA)、肠道微生物的含量,并观察胃、肠组织病理学切片。 结果:与模型组比较,魔芋粉中、高剂量组小鼠胃溃疡指数分别降低了25.42%和28.18%;MDA含量分别下降了 38.07%和47.32%;SOD活力和NO、PGE2、双歧杆菌、乳杆菌含量明显升高;盲肠的游离氨含量、肠球菌数量明显 降低,乙酸、正丁酸、戊酸含量升高,胃黏膜和肠道组织得到明显改善。结论:魔芋粉对小鼠急性酒精性胃黏膜损 伤与慢性酒精性肠损伤具有保护作用,其影响作用可能是通过降低胃黏膜脂质过氧化物产物含量,增强胃黏膜抗氧 化能力,改善肠道微生态,增强胃黏膜和肠道组织的屏障作用从而实现对慢性酒精性肠损伤的保护。 相似文献
108.
结合主成分分析法(PCA)、线性判别分析法(LDA)和方差分析法(ANOVA),通过单因素试验确定了样品测试时的较佳酒精 度、装样体积和装样瓶顶空生成时间分别为1.9%vol、15 mL和30 min。 并在优化参数条件下,对哈达山粮食酒和酒精酒进行鉴别。 结果 表明,采用主成分分析法及线性判别分析法,电子鼻技术可鉴别哈达山粮食酒与食用酒精含量分别为0.38%vol、0.76%vol、0.95%vol、 1.14%vol、1.52%vol、1.90%vol的酒精酒。两种分析方法相比,线性判别分析法比主成分分析法鉴别效果更好。 相似文献
109.