甲脒类农药特点及其合成研究

介绍了甲脒类农药的主要特点，合成线路和操作方法，其研究成果已在生产上推广应用。     

八角茴香挥发性风味成分的研究

采用固相微萃取采集八角茴香的挥发性成分，用色谱，质谱联用分析鉴定，并用总离子流色谱峰的峰面积进行归一化定量分析其风味成分，鉴定出反式茴香脑(80．76％)，柠檬烯(6．93％)，草蒿脑(2．07％)，β-石竹烯(1．45％)，α-香柠檬烯(0．99％)，3-蒈烯(0．89％)，β-雪松烯(0．82％)，茴香醛(0．56％)，异石竹烯(0．56％)，芳樟醇(0．50％)等44种化合物。     

超高效除草剂双草醚合成研究

研究了以硫脲和丙二醛二乙酯为主要起始原料，经缩合、甲基化、氯化、甲氧基化，氧化和缩合反应合成双草醚，在合成溶剂，催化剂，合成和分离方法上均有所改进，特别是最后一步缩合反应中用氢氧化钠代替氢化钠，宜于工业化生产，既有利于安全生产，又降低成本，产品含量95％，以硫脲计双草醚总收率为41％。     

二(三氯甲基)碳酸酯法合成酰氯化合物

采用二(三氯甲基)碳酸酯与相应的羧酸反应，合成了8个具有代表性的酰氯化合物：顺，反-2,2-二甲基-3-(2，2-二氯乙烯基)环丙烷羧酰氯、顺-2，2-二甲基-3-(2-氯-3，3，3-三氟丙-1-烯基)环丙烷羧酰氯、氯乙酰氯、三氯乙酰氯、苯甲酰氯、邻氯苯甲酰氯、邻甲基苯甲酰氯、反-3-苯基-2-丙烯酰氯，收率为82．1％-91．7％，纯度为96．4％-98．9％，     

（E）-α,β-不饱和邻三氟乙酰氨基硝基烯烃的合成

报道了一种（E）-α,β-不饱和邻三氟乙酰氨基硝基烯烃及其衍生物的合成方法,并介绍了其在制备重要医药中间体中的应用。以邻硝基苯甲醛为起始原料,通过硝基还原、氨基取代和加成反应合成（E）-α,β-不饱和邻三氟乙酰氨基硝基烯烃类化合物,产物经过核磁共振1H NMR 和13C NMR确定其结构。     

变温硝化、低压液相加氢制2,4-和2,6-二甲苯胺

一、前言2,4-和2,6-二甲苯胺是农药、兽药、医药及染料的重要中间体。以2,4-二甲苯胺为原料的有双甲脒、单甲脒和杀螨脒;以2,6-二甲苯胺为原料的有甲霜灵、呋霜灵、呋酰胺、甲呋酰胺、异丁草胺、二甲草胺等。     

双甲脒的合成研究

本文对双甲脒的合成进行了较为详细的论述。根据国外文献资料,选出一条较好的路线。在N—(2.4—二甲苯基)—亚胺基甲酸乙酯的胺解反应中,首次运用几种酸作催化剂,并从中选出最好的一种,从而使反应时间从文献报道的25小时缩短至2小时。根据条件试验结果,找出了该反应的最佳条件,并用本条件进行了稳定和放大试验,取得了较为满意的结果。此外,对反应过程中的溶剂、副产物和三废都作了适当利用和处理。     

杀螨脒分析方法研究

本文采用气相色谱法、化学分析法及薄层层祈法对杀螨脒进行分离鉴别和含量测定。气相色谱法回收率为99.78～100.30％,变异系数为0.48％;化学分析法的相对误差在0.25％左右;同时将气相色谱法与化学分析法进行了比较,并讨论了两种方法之间偏差的原因。     

N-(取代苯基)-亚氨基甲酸乙酯的紫外光度测定

一、前言 N-(取代苯基)-亚氨基甲酸乙酯(简称亚氨酯),结构式为Ar-N=CHOC_2H_5,是一种新型农药,能防治虫、螨和线虫等,对各个虫期均有防效,尤其杀卵作用更为突出。如果苯环的2,4-位被甲基取代,它就是原甲酸三乙     

CVD一步法制备纳米碳管的研究

CVD法是制备纳米碳管的重要方法。本文研究了以乙炔为原料气，无需预先还原催化剂，以一定的程序速率从500℃升至750℃一步法生长纳米碳管，直接制备出了管径在8-12nm之间，石墨化程度好的纳米碳管。同时，对升温速率、原料气配比等因素进行了讨论，确定了CVD一步法制备纳米碳管较佳条件范围。