红霉素工艺优化研究

宁夏启元药业有限公司通过将原生质体和原生质体融合技术应用于红霉素产生菌的遗传育种，获得高产优质的菌种，红霉素发酵价达到800μ／ml，发酵单位提高50％，红霉素有效成分A含量大幅度提高至80％-85％．发酵成本下降20％，通过对提取和转碱工艺的改进．以有机高分子取代传统工艺中的硫酸锌作絮凝剂，产品的收率大幅度提高，达到75％，     

蒽降解遗传重组菌的构建及其对蒽污染水体修复的研究

为了提高外源蒽降解菌An降解蒽的能力和存活能力,采用原生质体电融合技术,在蒽降解菌An和土生菌Tu之间实行原生质体电融合,并从再生的融合子中筛选到具有特定性状的后代菌株。经研究原生质体制备和再生的最优条件、融合子降解蒽的性能以及存活能力的特性,结果表明,融合子既具有较好降解蒽的能力,100 h内融合子F和亲本An对蒽的降解转化率分别为73%、68%;融合子又具有土生菌Tu存活能力高的特性,到降解后期,An菌的数量大大下降,而融合子保持较稳定的数量。     

啤酒酵母原生质体融合株GR8的中试研究

啤酒酵母原生质体融合株GR8的中试表明:融合株GR8凝絮性较强(本斯值为3.0);以12oBx麦芽汁为培养基,用500L发酵罐在12℃下发酵15d,发酵度为69.6%;发酵液中的双乙酰、乙醛、总高级醇、乙酸乙酯和乙酸异戊酯的含量分别为0.0390mg/L,3.26mg/L,84.7mg/L,11.14mg/L和0.99mg/L。     

α-ALDC产生菌的抗性标记与融合条件初探

利用青霉素和链霉素分别对α-ALDC产生菌枯草芽孢杆菌3226-5、V-20进行抗药性标记，筛选得到稳定的青霉素抗性标记株P-67和链霉素抗性标记株S-17，并以P-67和S-17为融合的亲本对其原生质体融合条件进行了初探。     

微生物碱性蛋白酶研究进展

本文对微生物碱性蛋白酶的产生菌,碱性蛋白酶的应用、结构及性质,高产工程菌的选育技术等方面的研究进展进行了概述。     

跨界融合选育高效脱硫催化剂

为了有效脱除石油及其产品中的有机硫，本实验采用混合有机硫化合物为限制性底物的驯化方式，从被原油污染土壤中驯化、筛选，分离得到对有机硫具有一定脱除效果的菌株，鉴定为枯草芽孢杆菌亚种（Bacillus subtilis subsp.）；以该菌株和白腐真菌作为出发菌株，通过原生质体融合获得了遗传稳定，可产生孢子，能有效脱硫的融合子。成品油的脱硫实验可知：融合子直接应用于油品的脱硫，有较高的脱硫率和较大范围的环境耐受力，具有一定的实际应用价值。     

甜菜原生质体培养技术的研究：（1）子叶原生质机分离及愈伤组织形成

取生长在26℃、光照强度3000lux、14h光照/日条件下的14日苗龄甜菜子叶,用2.0％Cellulase Onozuka K-10+1.0％ Macerozyme Onozuka R-10+0.5％ Driselase+CPW9M酶液酶解。原生质培养在改良MS+2.4-D1.5mg/L+IAA 0.5mg/L+6BA0.5mg/L培养基中液体浅层培养。培养第7～10天时,先后发生第一和第二次细胞分裂,此后细胞继续增殖形成细胞团,约40天时,形成微愈伤组织。     

提高衣康酸发酵产量的一种方法-原生质体融合

为了提高衣康酸发酵产量,我们制备了衣康酸土曲霉原生质体和柠檬酸黑曲霉原生质体,并进行了融合,以融合子为起点,进行诱变和筛选.实验结果表明,这种方法既简易又有效.     

酿酒酵母和马克斯克鲁维酵母原生质体制备与再生研究

研究了菌龄、酶浓度、渗透压稳定剂及酶解时间等因素对酿酒酵母菌(Saccharomyces cerevisiae)和马克斯克鲁维酵母菌(Kluyveromyces marxianus)原生质体形成与再生的影响。实验结果表明,原生质体形成与再生的最佳条件为酿酒酵母菌龄9h,采用1.5%蜗牛酶+0.5%纤维素酶,30℃酶解70min;马克斯克鲁维酵母菌龄8h,采用1.0%蜗牛酶+0.5%纤维素酶,30℃酶解时间50min;配制酶液时渗透压稳定剂采用4%氯化钠高渗缓冲液,在稀释和配制再生培养基时则采用15%的蔗糖高渗缓冲液。     

不同灭活方法在原生质体融合选育米曲霉菌株中应用的研究

实验选取生长速度快的米曲霉菌株AS3.951和产酶活力高的米曲霉菌株CICC2339为对象菌,通过探讨紫外、微波、超声波-热三种不同的物理灭活方法进行米曲霉的原生质体融合,并比较不同方法灭活后进行原生质体融合所得米曲霉融合菌株的性状。结果表明,AS3.951采用紫外灭活、CICC2339采用超声波-热灭活时其融合率最高为6.69%,以此方式筛选得到的融合菌株AC126、AC171产酶能力均高于产酶活力高的亲本菌株CICC2339,且遗传稳定。