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对于工程项目的全部过程来说,在施工阶段进行质量控制是整个工程质量好坏的关键环节。而施工环节质量的好坏取决于施工过程中质量管理的有效性。施工管理的效率不仅直接决定了工程的质量能否达到国家法律法规规定的标准,而且还决定了工程成本的投入是否能为该工程够争取到最大的经济效益。由于其重要性,工程建设质量管理必须得到重视。施工单位在进行民用工程建设质量管理时应该注意经济效益原则、标准化原则、科学合理原则、规范化原则等。 相似文献
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目的:评价空腹及餐后单次口服阿哌沙班受试制剂和参比制剂的生物等效性。方法:采用单中心、随机设计,空腹组和餐后组受试者各24例,每周期口服受试制剂或参比制剂2.5 mg。采用LC-MS/MS法测定阿哌沙班血药浓度。采用WinNonlin6.4软件计算药动学参数,并进行生物等效性评价。结果:空腹组受试制剂与参比制剂的药动学参数分别为:Cmax(80±14)和(87±21) ng/mL,AUC0-t(713±136)和(733±142) h·ng·mL-1,AUC0-∞(722±143)和(741±142) h·ng·mL-1,tmax 2.5 h和2.5 h,t1/2(9±8)和(8±6) h,相对生物利用度按AUC0-t计算为97.16%,按AUC0-∞计算为97.20%。餐后组受试制剂与参比制剂的药动学参数分别为:Cmax(70±13)和(72±13) ng/mL,AUC0-t(642±130)和(690±135) h·ng·mL-1,AUC0-∞(652±129)和(704±138) h·ng·mL-1,tmax 2.5 h和2.5 h,t1/2(8±4)和(12±9) h,相对生物利用度按AUC0-t计算为93.03%,按AUC0-∞计算为92.62%。结论:受试制剂和参比制剂的空腹和餐后用药生物等效。 相似文献
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近年来,越来越多的研究证实血管病变的发生和发展与氧化应激密切相关,而山奈酚作为黄酮类化合物具有良好的抗氧化活性。本研究通过反溶剂法制备出的山奈酚-小麦醇溶蛋白纳米颗粒的粒径在200 nm左右,粒子均一,使用去离子水复溶后仍然具有良好的分散性并在28天的时间里保持其稳定性。傅里叶变换红外光谱的分析结果表明,山奈酚主要通过氢键、疏水作用以及静电作用与小麦醇溶蛋白相互结合。与游离的山奈酚相比,纳米粒子具有更好的生物相容性,在体外具有显著的抗氧化能力,可以显著地清除细胞内的活性氧。总体而言,山奈酚-小麦醇溶蛋白纳米颗粒具有良好的生物相容性,同时可以显著提高其抗氧化活性,这为山奈酚的临床应用提供了新的途径。 相似文献
57.
以聚醚砜(PES)和醋酸纤维素(CA)为膜材料,采用L-S相转化法制备共混膜.当PIES质量分数18%、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)质量分数12%、CA质量分数2.6%、蒸发时间30 s、凝固浴温度303 K、凝固时间1 800 s时,在0.2 MPa压力条件下,所制备的改性膜的纯水通量为606.70 11(m2·h),高出PES膜1倍,牛血清蛋白(BSA)截留率变化不大.膜生物反应器(MBR)中PES/CA膜出水水质优良,运行中PES/CA膜抗污染性能优于PES膜. 相似文献
58.
目的:研究两种吉非替尼片在中国健康受试者体内的生物等效性。方法:本研究为随机、开放、双周期、单次口服给药的单中心试验,56位受试者分空腹生物等效性研究和餐后生物等效性研究两部分进行,给药剂量为250 mg,采用HPLC-MS/MS法测定给药后不同时间吉非替尼的血药浓度,采用非房室模型药动学参数计算的方法求算药动学参数,并进行统计分析。结果:空腹给药组受试制剂与参比制剂的t1/2分别为(20.8±8.3)和(21.5±9.7) h,tmax分别为(5.63±1.82)和(5.30±1.44) h,Cmax分别为(200±86)和(203±84) ng/mL,AUC0-t分别为(4 968±2 268)和(4 853±2 073) ng·h/mL,AUC0-∞分别为(5 054±2 325)和(4 950±2 111) ng·h/mL,相对生物利用度按AUC0-t计算为104.4%,按AUC0-∞计算为103.9%;餐后给药组受试制剂与参比制剂的t1/2分别为(21.1±9.9)和(22.0±10.1) h,tmax分别为(4.46±2.22)和(4.46±1.82) h,Cmax分别为(299±106)和(304±119) ng/mL,AUC0-t分别为(6 700±3 142)和(6 594±3 004) ng·h/mL,AUC0-∞分别为(6 846±3 265)和(6 750±3 136) ng·h/mL,相对生物利用度按AUC0-t计算为101.1%,按AUC0-∞计算为100.9%。结论:受试制剂与参比制剂的空腹用药和餐后用药生物等效。 相似文献
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