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71.
利用自主设计的多级拉伸挤出设备,制备了聚丙烯/(聚酰胺+炭黑)(PP/(PA1010+CB))复合材料,该聚合物熔体在挤出过程中受纵向拉伸力(F∥)和横向拉伸力(F⊥)的双向拉伸作用。通过扫描电子显微镜观察,随着分散相(PA1010+CB)含量的增加,CB在PA1010中含量的增加,相容剂含量的降低,分散相(PA1010+CB)的尺寸变大且变形能力增强,此时F⊥发挥作用,使分散相发生横向变形。体系中尺寸较大的分散相形成二维片状,尺寸较小的分散相形成纤维状。 相似文献
72.
季戊四醇对PVC/钙锌稳定体系的热稳定化机理 总被引:9,自引:0,他引:9
通过荧光发射光谱、红外光谱和光电子能谱研究了季戊四醇与硬脂酸锌和氯化锌的络合作用,以及聚氯乙烯/ZnSt2/季戊四醇体系在170℃共混过程中的结构变化,结果表明,季戊四醇与硬脂酸锌和氯化锌形成络合物,在加工过程中无游离的氯化锌生成,季戊四醇与氯化锌形成的络合物抑制了氯化锌对聚氯乙烯的催化降解,从而抑制了“锌烧”。 相似文献
73.
硬脂酸钙-硬脂酸锌复合物的形成及对聚氯乙烯的稳定化作用 总被引:13,自引:0,他引:13
通过红外光谱、广角X射线衍射和DSC等研究了硬脂酸钙-硬脂酸锌的结构,结果显示,硬脂酸钙与硬脂酸锌熔融共混时,其红外光谱上的特征峰、晶体结构和熔点均发生了明显的变化,表明硬脂酸钙与硬脂酸锌形成了复合物,并提出了可能的复合物结构.动态热稳定实验结果表明,硬脂酸钙-硬脂酸锌复合物对聚氯乙烯的稳定化具有明显的协同作用,聚氯乙烯热稳定时间得到明显提高.通过红外光谱表征了聚氯乙烯/硬脂酸钙-硬脂酸锌复合物体系在热降解过程中复合物结构的变化,探讨了复合物对聚氯乙烯稳定化的机理. 相似文献
74.
通过聚氯乙烯(PVC)与二氧化钛(TiO2)共振磨处理制备了PVC与TiO2的复合母粒.通过XPS分析、亲水性和亲油性实验以及Molau实验,研究了PVC与TiO2共振磨过程中的化学键合作用;将共振磨制得的TiO2复合母粒与PVC共混,考察了TiO2复合母粒对PVC的增强增韧作用.XPS方法证实:通过固相力化学方法能够制备接枝有PVC分子链的TiO2复合母粒.与未改性的TiO2粒子相比,复合母粒的亲水性下降了80%,亲油性则增加了近7倍.Molau实验中,溶液界面模糊,说明TiO2与PVC基材的相容性得到极大改善.TiO2复合母粒对PVC具有明显的增强增韧效果.15份TiO2复合母粒的加入,可使共混物的拉伸强度增加4 MPa,缺口冲击强度提高63%. 相似文献
75.
硼酸锌对PVC力学及阻燃性能的影响 总被引:9,自引:0,他引:9
通过TGA、极限氧指数测定、SEM和力学性能测定研究了PVC/硼酸锌体系的热降解行为、阻燃性能和力学性能。研究结果表明,在PVC中加入5%经偶联剂和振磨处理的硼酸锌,PVC的冲击强度、拉伸强度和极限氧指数均得到了明显提高。PVC中加入硼酸锌后,在PVC热降解过程中、硼酸锌释放出的结合水能吸收PVC放出的氯化氢,生成的氯化锌使PVC脱氯化氢的反应活化能降低,反应速度加快,但使PVC脱氯化氢后分子链倾向于形成反式多烯链结构,有利交联和炭化反应,使PVC热失重明显减少,成炭量增加。硼酸锌可以用作PVC的阻燃和抑烟剂。 相似文献
76.
77.
以ABS、PBT为基体树脂,RC为增容剂,NBR为增韧改性剂,并加入其它助剂,制备了ABS/PBT共混合金。研究了PBT的含量、ABS的牌号、相容剂和NBR的含量对ABS/PBT共混合金力学性能的影响。结果表明:用35%的PBT去改性不同牌号的ABS,与不加相容剂的状况比较,相容剂对ABS/PBT共混合金增容后,拉伸强度和弯曲强度分别提高11.2%和12.2%,共混合金的相分散性好,形态结构稳定。弹性体与相容剂协同作用,显著提高材料的韧性。加入20份NBR时,共混合金的断裂伸长率提高412.1%,冲击强度提高72.5%。并且在一定程度上克服了增韧对材料拉伸强度等性能造成的损失,起到了优化材料性能的目的。 相似文献
78.
采用低玻璃化转变温度的锡氟磷酸盐玻璃(Pglass)改性聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET),制备低黏度高模量的PET基复合材料(PET/Pglass);以PET/Pglass或PET为成纤相,聚丙烯为基体,利用实验室自主设计的多级拉伸挤出装置,制得原位成纤增强聚丙烯复合材料,并研究成纤相形态及其对复合材料力学性能的影响。结果表明,与PET相比,PET/Pglass在多级拉伸挤出过程中原位成纤更容易,纤维长径比更大,分散更均匀,从而进一步提高聚丙烯的拉伸强度和模量,而且能保持聚丙烯较高的断裂伸长率,表明具有低黏高模的PET/Pglass对聚丙烯的原位成纤增强效果更显著。 相似文献
79.
80.