有机膨润土合成-吸附一体化处理染料废水实验研究

提出了利用膨润土对表面活性剂的吸附来实现有机膨润土合成-吸附一体化吸附处理染料的方法。以阴离子染料OrangeⅡ为例,对一体化工艺主要工艺参数如表面活性剂的量和种类、pH、无机盐对染料去除率的影响进行了研究。结果表明：阳离子表面活性剂有利于OrangeⅡ的吸附;较高浓度的阴离子、非离子表面活性剂对OrangeⅡ吸附过程有轻微影响,并随其质量浓度的增大被膨润土所吸附去除;一体化工艺受pH和无机盐质量浓度影响较小。     

接枝交联改性壳聚糖吸附性能研究

研究了改性交联壳聚糖羧基成盐和络合吸附Cu2＋、Ni2＋的特性.结果表明：改性交联壳聚糖对Cu2＋、Ni2＋的吸附具有Langmuir吸附特征,吸附量与离子核电荷数和络合物的配位相关.该吸附剂对两种相同浓度混合离子的吸附中具有选择性,即优先选择吸附Cu2＋,2 h时,吸附选择系数为19.5.     

皮胶原纤维固载Zr(IV)对水体中苯羧酸的吸附特性

制备皮胶原纤维固载Zr(IV)吸附剂(ZLCF),并考察ZLCF对水体中苯甲酸(BA)、邻苯二甲酸(o-PA)、对苯二甲酸(p-PA)和间苯二甲酸(m-PA)的吸附特性.研究表明:这4种苯羧酸的吸附平衡同时符合Langmuir和Freundlich方程,但随着它们的羧基数量和位置的不同,其吸附容量也随之变化.总体看,ZLCF对所研究的苯羧酸均具有较大的吸附容量.当苯羧酸溶液(10 m1)的初始浓度为6 mmol/L、吸附温度为293 K时,ZLCF(0.05 g)对BA、o-PA、m-PA和p-PA的吸附容量分别达0.4616、0.5892、0.4912和0.3138 mmol/g.吸附动力学研究表明:BA的吸附符合拟一级速率方程,边界层扩散为主控步骤;而o一PA、m-PA和p-PA的吸附符合拟二级速率方程,化学吸附为主控步骤.     

微波改性吸附剂的低浓度SO2吸附模型研究

以精炼炉渣和粉煤灰为原料,采用微波改性工艺制作吸附剂,研究改性吸附床层高度、流速和入口浓度等因素对穿透曲线的影响,并提出了改性吸附剂固定装置吸附过程的简化数学模型。结果表明,改性吸附剂的计算值与试验值相吻合,说明所采用的模型具有一定的准确性。     

膨润土-壳聚糖复合吸附剂处理水中Cr(Ⅵ)的研究

将壳聚糖与膨润土结合,制备出复合吸附剂,研究了其对Cr(VI)的吸附,详细探讨了复合吸附剂吸附Cr(VI)的最佳工艺条件。结果表明,复合吸附剂对Cr(VI)具有较好的吸附性能,吸附的最佳工艺条件是:pH值为4～6,废水中Cr(VI)质量浓度不大于10mg/L,吸附平衡时间为40min左右,吸附剂用量为8.0g/L,壳聚糖与膨润土质量比为0.04。与单一的膨润土或壳聚糖相比,该吸附剂对Cr(VI)离子的吸附速度快、吸附能力强,并且具有成本低、应用范围广等优点。     

吸附分离法脱除环氧丙烷中微量水的研究

研究了用预处理后的5A分子筛、002×7K吸附树脂脱除环氧丙烷中微量水。结果表明,在合适的操作温度、进料线速率等条件下,5A分子筛和002×7K吸附树脂都能使环氧丙烷中水含量降到符合GB/T14491 2001要求的工业用优级环氧丙烷标准,002×7K吸附树脂在一定条件下性能更为优异。实验还考虑了吸附剂循环利用情况,结果表明,前70次再生后的吸附剂吸附分离效率略有下降。     

新型PSA吸附剂在制氢装置上的应用

由于原料变化及PSA(变压吸附)能力限制,中国石油天然气股份有限公司大庆石化分公司(大庆石化)炼油厂制氢装置实际的产氢能力达不到用氢需求,在油品升级国Ⅳ、国Ⅴ时存在氢气缺口,根据大庆石化氢气平衡情况,为保证炼油厂油品升级的顺利完成,需要将制氢装置PSA提纯系统能力提高到44 dam3/h,以解决由于制氢装置中变气PSA能力不足带来的油品升级困难。2015年7月,对大庆石化炼油厂制氢装置进行了扩能改造,采用了HX5A-10H,HXNA-CO/10新型吸附剂,此种吸附剂相对传统的吸附剂具有强度高、吸附容量大、堆密度大等特点,使PSA装置吸附剂的装填比例更加优化,吸附剂动态吸附容量提高,同时进一步减小了吸附塔死空间,提高了PSA装置氢气收率及氢气产量,中变气PSA装置出口氢气纯度能够达到99.9%,氢气收率达到90%以上,为炼油厂油品升级提供了稳定的氢气保障。     

活性炭在卷烟滤嘴中的应用研究综述

从活性炭性质、环境因素及活性炭与其他吸附剂的复配使用等方面综述了活性炭在卷烟滤嘴中应用的研究进展,并对应用前景进行了展望.已有研究表明:活性炭的表面结构特性和表面化学特性决定了其对卷烟烟气有吸附性能,吸附效果还受到抽吸条件和陈化储存条件影响,将活性炭与其他吸附剂联合使用可以更好地降低烟气中的有害成分.在此基础上提出,活性炭对烟气成分的选择性吸附是未来活性炭在卷烟滤嘴中应用的核心技术,活性炭的选择性可以通过改变其表面结构特性或表面化学性质的方法来实现.     

氨基化磁性纳米粒子的制备及其对Pb2+吸附性能研究

采用改进的高温分解法制备单分散Fe3O4纳米粒子,以正硅酸乙酯为硅源在其表面包覆SiO2,以N-氨乙基-γ氨丙基三甲氧基硅烷为改性剂对复合粒子进行表面氨基化修饰,制备出氨基化磁性复合纳米粒子Fe3O4@SiO2—NH2。利用红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD),振动样品磁强计(VSM)等手段对复合粒子进行了表征,并研究其作为吸附剂在不同条件下对Pb2+的吸附性能。表征结果显示,所制备的复合粒子具有核壳结构,粒径均匀大约在50nm,粒子表面拥有丰富的氨基功能基团;复合粒子饱和磁化强度为69.50A.m2/kg,具有超顺磁性。吸附实验表明所制备的氨基化磁性复合纳米粒子对Pb2+具有较大的吸附容量,是一种能够有效处理含铅废水的吸附材料。     

Optimization of a solid phase extraction and hydrophilic interaction liquid chromatography–tandem mass spectrometry method for the determination of metformin in dietary supplements and herbal medicines

Metformin is one of the most common adulterants found in anti-diabetic dietary supplements and herbal medicines. An analytical method based on hydrophilic interaction chromatography (HILIC)/tandem mass spectrometry was developed and validated for the determination of metformin in dietary supplements and herbal medicines. Sample preparation involved solid phase extraction of the analyte using Plexa PCX cartridges, and cleanup by a primary–secondary amine (PSA) adsorbent for minimization of the matrix effect. Chromatographic separation was performed on a HILIC column using a mixture of 0.025 mol/L ammonium formate (pH 3) and acetonitrile (18:82, v/v) as the mobile phase at flow rate of 0.25 mL/min. The method was validated in four matrices (capsules, honeyed pills, tablets and oral solutions). The method had a good linear range (5–500 ng/mL), and the overall precision and accuracy ranged from 2.2% to 9.9% and 4.6% to 11.3%, respectively.