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81.
以2-乙基咪唑为原料在四丁基溴化铵为相转移催化剂的条件下与溴乙酸乙酯发生N-烷基化反应,再进行酯水解得到羧酸,之后与三氯化磷和磷酸发生磷酰化反应再进行水解得到2-(2-乙基-咪唑-1-基)-1-羟基乙烷-1,1-双膦酸(2-乙基唑来膦酸,EIDP)。以EIDP为配体,与硫酸根乙二胺铂在氢氧化钡存在的碱性条件下反应即得到目标产物2-乙基唑来膦酸双核乙二胺铂配合物{[Pt(en)]2EIDP},通过HPLC确认纯度,之后通过熔点、元素分析、红外光谱、质谱和1H-NMR对其结构进行了表征。分子结构为以双膦酸为配体的双核铂配合物,有望结合双膦酸的骨靶向性和铂基团的抗肿瘤活性。 相似文献
82.
83.
84.
以硬脂酸蔗糖酯和失水山梨醇硬脂酸酯的复配物 (SSE) /C16~ 18醇 /甘油为复合乳化剂制备液晶型化妆品乳液。考察了柠檬酸、pH值、离子强度和剪切速率对该乳液体系的稳定性和液晶性的影响。实验条件下 ,各体系对柠檬酸的敏感性比较强 ,但与pH值的关系不明显。加入柠檬酸对液晶数量和形状均有影响 ,柠檬酸的加入量大于 0 0 1%时乳液变稀 ,液晶减少。NaCl的离子强度效应主要是对乳液粒径及稳定性的影响 ,对液晶性影响不大。NaCl加入量≤ 0 3 %对乳状液及液晶的形成并无不良影响 ;NaCl加入量 >0 3 %乳液粒径明显变粗。乳状液粒子的粒径随剪切速率的减小而增大 ,粒径 <5 μm时液晶性较好。 相似文献
85.
棕榈基乙醇酰胺表面活性剂的合成与性能 总被引:1,自引:0,他引:1
用工业棕榈油甲酯分别与单乙醇胺、二乙醇胺在氢氧化钾催化下合成棕榈基单乙醇酰胺和棕榈基二乙醇酰胺,其最高产率分别为92.2%和89.0%。与椰油基二乙醇酰胺相比,两者表面张力与乳化力性能相近,但棕榈基二乙醇酰胺泡沫性能较差。添加癸酸二乙醇酰胺可改善棕榈基二乙醇酰胺的泡沫性能,当n(癸酸二乙醇酰胺)∶n(棕榈基二乙醇酰胺)=1∶2.5复配时,泡沫高度提高1倍,与椰油基二乙醇酰胺的泡沫高度相当。 相似文献
86.
AS-PEG及AS-PVP体系的聚合物相对分子 总被引:1,自引:0,他引:1
用表面张力法研究了十二烷基磺酸钠(AS)与不同相对分子质量的聚乙二醇(PEG)或聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的混合体系的行为.在满足实验用聚合物的相对分子质量超过其自身的聚合物相对分子质量阈值[MP]的前提下,AS-PEG或AS-PVP混合体系的表面张力-浓度对数(γ-lgc)曲线呈现拟双平台(或双拐点)特征.对AS-PEG体系而言,PEG的[MP]为2000~4000.具有双拐点的γ-lgc曲线对应于两个表面活性剂临界浓度值,即第一临界浓度值c\-1和第二临界浓度值c\-2,且满足c\-1<CMC<c\-2的关系.含AS的混合体系得到的实验结论与含SDS的混合体系的结论类似,即对同一类聚合物而言,当实验用聚合物的相对分子质量超过该类聚合物的[MP]时,c\-1值不依赖于聚合物质量浓度变化和聚合物相对分子质量变化;在聚合物相对分子质量相同的体系中,c\-2值依赖于聚合物质量浓度变化.但是c\-2不依赖于聚合物相对分子质量变化,即在具有相同聚合物质量浓度(即相同聚合物链节浓度)的体系中,c\-2值几乎不随聚合物相对分子质量变化而改变. 相似文献
87.
以自产铜绿假单胞菌脂肪酶为催化剂,通过无溶剂法棕榈油甘油解反应催化合成了单脂肪酸甘油酯。考察了反应温度程序以及加酶方式对最终产物中单甘酯质量分数的影响。结果表明程序降温和批次加酶更有利于反应,产物中单甘酯质量分数可增大10% ̄20%,实验条件下反应48h后单甘酯质量分数可达65%,脱酶后达77%。 相似文献
88.
用脂肪酶溶剂相催化甘油和碳酸二甲酯反应合成了碳酸甘油酯,并以单因素分析法研究了各反应条件对此酯交换反应的影响。pH=7,60℃反应23h后,甘油的转化率最高达85%。 相似文献
89.
文章介绍了一种挂钩换向链条驱动的长冲程节能抽油机的结构和工作原理。该抽油机采用独特的偏心重力平衡方式和挂钩换向方式。分析了平衡块的受力及挂钩换向冲击力。该机整机结构简单、受力均匀、运行平稳、可靠性高,并能实现完全平衡和空载启动。 相似文献
90.