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61.
无溶剂酶催化油脂甘油解中温度效应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以荧光假单胞菌脂肪酶为催化剂 ,进行无溶剂油脂甘油解反应合成单脂肪酸甘油酯。实验结果表明 :反应 2 4h时在所有实验体系中 ,反应温度高于 46℃时 ,产物中单甘酯平衡质量分数均低于 30 % ,最佳反应温度与体系最低共熔点有关。当体系最低共熔点约在 35~ 45℃时 ,临界温度 (TC)现象较明显 ,最佳反应温度接近于此反应体系的最低共熔点。油脂熔点和体系最低共熔点低于 35℃时 ,最佳反应温度及临界温度高于最低共熔点 ;油脂熔点和体系最低共熔点高于 45℃时 ,最佳反应温度低于最低共熔点。提出了第一临界温度和第二临界温度的概念 相似文献
62.
铜绿假单胞菌脂肪酶无溶剂催化棕榈油甘油解Ⅱ.进一步提高单甘酯产率的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以自产铜绿假单胞菌脂肪酶为催化剂 ,通过无溶剂法棕榈油甘油解反应催化合成了单脂肪酸甘油酯。考察了反应温度程序以及加酶方式对最终产物中单甘酯质量分数的影响。结果表明程序降温和批次加酶更有利于反应 ,产物中单甘酯质量分数可增大 1 0 %~ 2 0 % ,实验条件下反应 48h后单甘酯质量分数可达 65 % ,脱酶后达 77%。 相似文献
63.
以异辛醇为原料合成了伸展型表面活性剂辛基聚氧丙烯(9)聚氧乙烯(6)硫酸酯钠(P9E6S),并通过对P9E6S进行亚硫酸盐磺化得到新型伸展型表面活性剂辛基聚氧丙烯(9)聚氧乙烯(6)磺酸钠(P9E6SO)。用FTIR方法表征了P9E6S和P9E6SO的结构;研究了P9E6S合成P9E6SO的适宜条件;考察了P9E6S和P9E6SO的表面活性、耐高温水解性和界面活性,并与阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)进行了对比。实验结果表明,P9E6SO适宜的合成条件为:w(P9E6S)=38.0%、n(Na2SO3)∶n(P9E6S)=4∶l、反应温度170℃、反应时间6 h,在此条件下P9E6S的磺化率为51.4%,水解率为12.4%。P9E6S和P9E6SO均具有良好的低温溶解性,乳化力为SDS的5倍以上;P9E6SO具有极好的耐高温水解性,可适用的油藏矿化度范围较宽。 相似文献
64.
以十二烷基二甲基苄基氯化铵为原料,经磺化合成了一种磺基位于芳香环上的两性离子型表面活性剂——N-十二烷基-N,N-二甲基苄磺基甜菜碱(SBAS),用ESI-MS和1HNMR表征了其结构。同时,考察了SBAS分别与十二烷基苯磺酸钠(LAS)或脂肪酸钠皂的复配性能。实验结果表明,在保持去污效果的前提下,SBAS能显著提高LAS和脂肪酸钠皂的抗硬水能力。因此,SBAS有望用于无磷洗涤剂或复合皂配方中作为高效抗硬水助剂。 相似文献
65.
一、前言我厂是生产浴巾、毛巾被的中型提花毛巾厂,产品大多远销欧美各国。产品的品种多,规格齐,花型好,配色鲜艳,深受国外客户欢迎。在色泽上,我们以色谱多、齐、配色合理,牢度质量好等而占行业优势,而且在新染料应用研究、染料节约代用、染料性能探讨等方面都作出过一定成绩。冰染染料是得色深,色泽鲜艳,具有日晒、氯漂、皂洗等牢度良好,染色成本低等优点的一类常用染料,我厂在染色上冰染染料应用也较多。当前,巾被行业以扩大外销,多创汇为目标,特别是把重点放在打入资本主义世界市场为目标。在外销上,染色要求高,深色染 相似文献
66.
天然油脂基两性表面活性剂的合成和性质:Ⅲ.α—长链烷基甜菜碱的合成… 总被引:2,自引:2,他引:0
本以α-卤代长链脂肪酸(C12、C14、C16脂肪酸)为原料,与三甲胺等反应制备α-长链烷基甜菜碱。用红外、核磁共振鉴定了产物的结构,测试了产物的表面张力、临界胶束浓度、krafft点和等电区。试验结果表明该类产品具有甜菜碱型两性表面活性剂的明显特点。 相似文献
67.
探索了用苯甲醛为起始原料合成普利系列血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)药物的前手性中间体2 氧代 4 苯基丁酸(OPBA)的全流程。由苯甲醛与醋酸酐在无水醋酸钾催化下缩合制得肉桂酸、加氢得到苯丙酸、乙酯化后获得苯丙酸乙酯,以苯丙酸乙酯与草酸二乙酯经缩合反应生成中间体3 苄基 2 氧代丁二酸二乙酯,然后经w(H2SO4)=15%的稀硫酸水解制得目标产物OPBA。用正交实验法对合成OPBA的关键步骤苯丙酸乙酯与草酸二乙酯的缩合-水解反应进行了综合优化,得到适宜合成条件为:n(苯丙酸乙酯)∶n(草酸二乙酯)=1∶3;反应温度60℃;缩合时间1 5h;水解时间15h,OPBA产率65%。 相似文献
68.
本文以硫酸二甲酯对硫化钠进行甲基化。合成了食用单体香料二甲基硫醚,并对产物结构,纯度及香气进行了鉴定。用均匀设计考察了反应条件对产物得率的影响,在此基础上筛选出试验范围内的适宜工艺条件。 相似文献
69.
详细综述了非水相酶催化合成蔗糖酯的研究进展。主要介绍了酶的种类、反应介质、底物性质、外加辅助手段等因素对蔗糖酯产率以及对酶区域选择性的影响。酶催化区域选择性合成蔗糖酯的难点在于蔗糖具有多个可酰化羟基及其与酰基供体的不相溶性,提出通过介质工程、底物修饰改性、外加物理场如微波和超声波辅助等改善底物相溶性,通过筛选酶、蔗糖修饰等可以得到高区域选择性的蔗糖酯。最后指出酶催化合成蔗糖酯存在的问题、发展前景等。 相似文献
70.