双组分水性聚氨酯涂料的研究进展

综述了双组分水性聚氨酯涂料国内外的最新研究进展;阐述了国内外双组分水性聚氨酯涂料的羟基组分和异氰酸酯组分研究的现状;指出了存在的问题以及今后的发展趋势。     

蒙脱土/疏水缔合双交联自修复凝胶的制备及性能研究

通过原位胶束共聚合得到一系列不同蒙脱土(MMT)含量的疏水缔合双交联自修复水凝胶。结果表明:MMT的加入使水凝胶的最大拉伸强度为230.7kPa,此时的断裂伸长率在2500%左右;水凝胶在变形中能量耗散,MMT的引入使其耗散能变大;水凝胶具有优异的自恢复和抗疲劳能力,当水凝胶被拉伸到应变为1500%时,可在20min内恢复;重复拉伸6次后,水凝胶的耗散能基本不变;拉伸损坏后,在60℃条件下修复5h,其力学强度能够恢复70%以上,具有较好的自修复性能。     

类氨基酸基载药水凝胶敷料的制备与性能

为制备一种具有良好生物相容性、可控缓释的物理交联的水凝胶敷料,选用类氨基酸单体N-丙烯酰基甘氨酰胺(NAGA)与生物发酵产物衣康酸(IA)为单体,在紫外光(254 nm)下,通过自由基聚合,在不需要外加任何交联剂条件下即可形成水凝胶聚(N-丙烯酰基甘氨酰胺-衣康酸)〔P(NAGA-IA)〕.其中,由NAGA与IA物质的量比为20.0:1制备的水凝胶P(NAGA20-IA1)具有pH响应性、溶胶-凝胶转变温度、较高的水溶胀率(40倍)及力学性能(压缩模量最高540 kPa)、较优的药物负载性和缓释性,NAGA单元提供的分子间多重氢键作用赋予了水凝胶较优的综合性能;而IA单元赋予了聚合物的pH刺激响应性,从而可诱导药物的释放.因此,所得P(NAGA-IA)水凝胶可作敷料用于创伤治疗.     

环氧油酸钙(锌)的合成及在PVC中的应用

以油酸、甲酸和双氧水为原料合成了环氧油酸,经复分解反应制得了环氧油酸钙(锌)盐,将其作为热稳定剂应用于PVC中,通过电导率、热老化以及热失重测试来考察环氧油酸钙(锌)的热稳定特性。研究结果表明:环氧油酸钙具有长期热稳定性,环氧油酸锌具有初期热稳定性,当环氧油酸锌/环氧油酸钙的比例为1∶3时,PVC的热稳定效果最好。     

聚氯乙烯/环氧树脂微球复合材料的制备及力学性能研究

以双酚A环氧树脂(EP)、异佛尔酮二胺(IPDA)及环氧大豆油(ESO)为共混体系,经反应诱导相分离制备了微米级环氧树脂微球(EMs),并通过熔融共混制备了聚氯乙烯(PVC)/EMs/ESO复合材料,研究了EMs的粒径、玻璃化转变温度(T_g)以及其质量分数对复合材料的力学性能的影响。结果表明,当EP用量为20%时,微球平均粒径较小(3. 23μm),单分散指数较小(1. 06)且T_g较高(177. 33℃);当EMs的质量分数为4%时,复合材料的拉伸强度变化不大,断裂伸长率提高了36%,冲击强度提高了一倍。     

基于聚多巴胺药物载体的制备及其性能研究

多巴胺因优异的生物相容性受到广泛关注。本文以二氧化硅(SiO_2)微球为模板,在碱性条件下使多巴胺(DA)在其表面氧化自聚形成稳定的壳层,除去模板后制备空心聚多巴胺(HPDA)纳米粒子。为提高HPDA的稳定性并延长药物体内循环时间,将巯基壳聚糖(CS-SH)经迈克尔加成反应包覆在HPDA纳米粒子表面,得到HPDA@CS复合纳米颗粒,探索其结构、形态及其载药后的性能,结果表明该药物载体在PBS中能长期保持稳定,且HPDA@CS复合纳米颗粒对于阿霉素(DOX)具有更高的药物包封率。     

光敏性三嵌段共聚物的制备及端基对其热稳定性的增强作用

通过开环聚合反应制备了一系列聚己内酯-b-聚乙二醇-b-聚己内酯(PCL-b-PEG-b-PCL,PECL)三嵌段共聚物。将4-羟基肉桂酸制备成反应活性更高的4-乙酰基肉桂酰氯,并将其引入PECL末端。表征结果表明,共聚物的结构明确,随着己内酯用量的增加,共聚物的相对分子质量和熔点呈现增加的趋势,共聚物具有可逆的光敏性,302 nm的紫外光照射会使共聚物的相对分子质量增加。4-乙酰基肉桂酰基的π-π堆叠作用限制了热分解过程中的酯交换反应,增加了共聚物的热稳定性。     

稳定中空聚合物胶束的制备及性能表征

以3-苄基三硫酯丙酸(BSPA)为链转移剂,通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合制得了相对分子质量单分布的大分子链转移剂聚苯乙烯(PS-CTA),以其为链转移剂,使丙烯酸(AA)和甲基丙烯酰氧乙基肉桂酸酯(CEMA)进行无规共聚,获得光敏性两亲嵌段共聚物PS-b-P(CEMA-co-AA)。采用红外光谱、核磁共振对共聚物的结构进行表征。通过透射电子显微镜、紫外可见光光谱等测试分析表明,所得双亲性PS-b-P(CEMA-co-AA)在选择性溶剂中可自组装成平均粒径为430nm的中空胶束,其具有较好的光敏性;在紫外光照射下,胶束内外壁中的肉桂酰基发生光交联反应,胶束的平均粒径减小到374nm,将其置于四氢呋喃中仍可观察到稳定的中空结构,中空聚合物胶束在光交联前后均具有较好的pH敏感性。     

光敏性梳状共聚物膜的制备及其表面形貌调控

利用肉桂酰氯(CC)与ε-己内酯改性甲基丙烯酸酯(FMn)的酰基化反应制得了光敏性单体(FMnC,n=1~3),使其与聚乙二醇甲基丙烯酸酯(MAPEG)大分子单体和苯乙烯(St)进行自由基共聚,合成了具有梳状结构的光敏性三元共聚物(PFMnS)。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1HNMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、差示扫描量热仪(DSC)和紫外可见光谱(UV-Vis)对产物结构及性能进行了表征。采用溶剂挥发法将PFMnS制备成膜,经紫外光照后膜表面的疏水性增强;成膜时改变溶剂类型和加入量,可调控膜的浸润性及表面形貌;同时制得的共聚物膜具有一定的降解性。     

聚癸二酸甘油酯/碳纳米管纳米复合材料的制备与性能

通过一步法得到了力学性能优异的碳纳米管(CNT)改性的聚癸二酸甘油酯纳米复合材料。将CNT分散在甘油中后与癸二酸进行缩聚反应,通过改变碳纳米管的添加量、癸二酸与甘油之间的配比以及固化时间得到了一系列的聚酯纳米复合材料。结果表明:CNT能明显的提高弹性体的强度和硬度,该纳米复合材料具有优异的力学性能,同时研究了CNT对玻璃化转变温度和凝胶含量等影响,并通过扫描电镜观察材料断面形貌,可以发现一定量的碳纳米管可以较均匀地分散在聚合物中。