聚辛二酸木糖醇酯生物弹性体的制备与性能研究

以辛二酸和木糖醇为单体,通过熔融缩聚反应,得到一种网络型聚酯生物弹性体(PXO),并对其结构进行表征。研究表明,通过单体摩尔配比和反应条件的控制,材料具有可调的力学性能(拉伸强度0.16～1.72MPa、伸长率166%～212%),亲水性能(水接触角65°～81°)和吸水率(2%～16%);XRD和DSC分析表明,材料在室温下为无定形态和结晶态共存的微相分离结构,且材料的玻璃化转变温度都低于室温,是一种性能优异的生物弹性体。     

酶催化合成新型功能高分子的研究进展

酶催化聚合是一种新型的聚合方式,它在温和的反应条件下进行,与传统聚合工业中的金属有机催化剂相比,天然的生物酶具有高效性、高选择性,绿色环保性等优点.本研究主要综述酶催化合成新型功能高分子的研究进展.     

《塑料成型模具设计》课程的教学改革

结合高分子材料与工程专业《塑料成型模具设计》的课程特点出发,从完善教学内容、丰富教学手段、更新教学方法等面入手,进行了多方改革探索,多年来的实践证明学生在学习兴趣和学习效率上得到了明显提高,从而达到了较好的教学效果.     

干混砂浆的基础配合比主要性能指标

对数十余种干混砂浆的基础配合比进行了归纳,并列举了干混砂浆的主要性能指标.同时还提出在于混砂浆配合比设计中应注意的问题.     

微胶囊法制备高效缓释型芳香塑料

以脲醛树脂为壁材,OP-10为乳化剂,1∶50盐酸作催化剂,用原位聚合法制备得到包覆良好、球体形态且粒径分布均匀的流动性固体香精微胶囊。采用高微量热天平仪、扫描电子显微镜、光学显微镜研究了固体香精微胶囊的包埋率、胶囊的形态和保香期。结果表明,香精的包埋率达32%,该微胶囊热稳定性良好且具有较好的缓释性能。由此制备得到的含香塑料不变色,香气稳定、强度大,香精的挥发动力学预测该塑料的保香期大于1年;加工过程中,香精的挥发损失率在10%以下。     

新型热敏性高分子的合成与溶液特性

采用分子设计方法 ,合成了 2种新型单体 ,用核磁共振 (NMR)表征了其分子结构 .研究了各种溶剂和引发剂浓度对聚合反应的影响 .用凝胶色谱 (GPC)分析了聚合物的相对分子质量分布 .通过对聚合物水溶液特性的表征 ,确认了得到的高分子产物对温度的变化具有很高的敏感性 ,是一种新型的热敏性材料 .     

RAFT法制备窄分布温敏性PNIPAAm

以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为反应介质,偶氮二异丁氰(AIBN)、三硫代碳酸二(α,α′-二甲基-α-乙酸)酯(BDATC)作为链转移剂,使N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)进行可逆加成—断裂链转移自由基(RAFT)聚合,考察了引发剂(I)与链转移剂(CAT)的浓度比对NIPAAm的RAFT反应结果的影响。结果表明:70℃下,当[CAT]0/[I]0介于20:1～5:1,均可得到分子量分布窄、分子量可控的PNIPAAm,说明其聚合过程符合活性聚合反应的特征。     

Eu(Ⅲ)-PNVA-co-PSt纳米微球的光学性能研究

由无皂种子乳液聚合法合成了以疏水性聚苯乙烯(PSt)为核、亲水性聚N-乙烯基乙酰胺(PNVA)为壳的PNVA-co-PSt共聚物纳米级微球,进而将一定量的Eu3+与微球中的PNVA配位,得到了Eu(Ⅲ)-PNVA-co-PSt微球配合物.用透射电子显微镜(TEM)、Zeta-电位、红外光谱、紫外光谱以及荧光光谱分别对微球及其配合物的相关性质进行了表征.TEM观察发现,微球在与Eu3+配位前后保持规则的球形结构,有较好的单分散性;红外、紫外光谱测定表明,在Eu(Ⅲ)-PNVA-co-PSt微球配合物中Eu3+与PNVA链上的氧原子和氮原子发生配位作用;荧光光谱显示,Eu(Ⅲ)-PNVA-co-PSt配合物受到260nm波长的紫外光激发后,在584nm和612nm处产生增强的Eu3+的特征发射峰,说明在Eu3+与PNVA-co-PSt微球之间能够发生有效的F(o)rster能量传递,这为拓宽稀土的应用提供了新的途径.     

云南某露天矿山边坡稳定性影响因素敏感性分析

边坡稳定性对于露天矿山工程十分重要。为深入研究云南某矿山边坡稳定性影响因素敏感性,根据现场勘探、岩石力学室内试验等工作准确地确定出了对该矿山边坡稳定性影响最大的四个因素,然后通过正交试验设计试验组,而后基于强度折减法计算边坡安全系数,最终先后运用极差分析法以及方差分析法对实验结果进行了对比分析以及验证,充分保证了分析的全面性和准确性。最终结果表明：四种因素均对该矿山边坡具有显著影响,该矿山边坡稳定性影响因素敏感性由大到小的排序为黏聚力＞水平地震加速度＞内摩擦角＞最终边坡角;极差分析与方差分析所得敏感性大小顺序一致,可做相互校核;本研究可为相似露天矿山边坡设计、加固工作提供一定的参考依据。     

铽-聚N-乙烯基乙酰胺-1,10-菲罗啉三元配合物的光学性能

以N乙烯基乙酰胺(NVA)为原料通过自由基聚合反应合成了N乙烯基乙酰胺(PNVA),在乙醇溶液中合成了铽聚N乙烯基乙酰胺1,10菲罗啉(TbPNVAphen)的三元稀土高分子配合物。利用FTIR、UV-vis和荧光光谱对三元配合物进行了结构表征。荧光光谱表明,配合物的最佳激发波长为304nm;在此波长激发下,配合物在490nm和546nm处发出较强铽的特征荧光,荧光强度分别为846.853和2086.798,分别比TbPNVA配合物增强了1310%和1290%。