一种环状磷酸酯的合成及其阻燃性能测定

以新戊二醇、三氯氧磷和1,1,1-三(4-羟基苯基)乙烷(THPE)为原料合成了一种环状磷酸酯阻燃剂1,1,1-三[4-(5,5-二甲基-1,3-二氧杂环己内磷酸酯基)苯基]乙烷(简称DOPC-THPE),采用红外光谱、氢谱、碳谱、磷谱表征了其化学结构。将合成阻燃剂添加到聚丙烯(PP)中,通过极限氧指数(LOI)、垂直燃烧(UL-94)实验测定了材料的阻燃性能,同时利用热重分析(TGA)表征了阻燃剂和材料的热稳定性。结果表明,DOPC-THPE具有较好的热稳定性和成炭性,700℃残炭量达35.9%,添加量为30%(质量分数,以材料总质量计)时可使PP的LOI值从17.5%提高到25.0%,通过垂直燃烧V-1级。     

新型多巴基生物可降解梳状聚合物的合成及性能研究

以3,4-二羟基苯丙氨酸(DOPA)作为生物基单体,通过对酚羟基保护、缩聚、脱保护,得到聚多巴PDOPA;以PDOPA为大分子引发剂,用酚羟基引发丙交酯(乳酸二聚体)开环聚合,制备具有梳状结构的接枝聚合物——聚多巴-g-聚乳酸(PDOPA-g-PLA)。用凝胶渗透色谱仪、光学接触角仪、差示扫描量热仪、热失重分析仪和万能试验拉力机等考察了所得共聚物的分子量、热性能、表面浸润性、力学性能及降解性等性能。结果表明,PDOPA-g-PLA具有较好的溶解性、热稳定性和力学性能,并且具有一定的降解性。     

聚乙烯醇大分子单体及其功能微球的制备

由氨基乙醛二甲基缩醛与丙烯酰氯反应得到N-丙烯酰胺基乙醛二甲基缩醛(NAAADA),在酸性介质中使其与聚乙烯醇(PVA)发生缩醛交换反应,制得了PVA大分子单体(PVA-NAAADA)。用傅里叶红外(FT-IR)、核磁共振(1 H-NMR)对PVA-NAAADA的化学结构进行表征;并以制备的PVA-NAAADA及2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为共聚单体,经反相悬浮法制备了具有pH敏感性的交联型PVA功能微球,通过光学显微镜观察了微球的大小与形貌。结果表明:所制备的微球粒径较均一,单分散性良好,在pH=7.0的缓冲溶液中对5-氟尿嘧啶的释药率最大可达到72.3%,具有显著的pH敏感性。     

光敏性咖啡酸基三元聚酯的制备与自组装

采用熔融缩聚方法合成了3,4-二羟基肉桂酸(DHCA,咖啡酸)、石胆酸(LCA)和聚乙二醇(PEG)的三元类嵌段共聚物P(DHCA-co-LCA)-b-PEG,用傅里叶红外变换(FTIR)光谱、核磁共振氢谱(1H-NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对该聚酯的结构与分子量进行分析.所合成的聚酯结构,其分子量在2.0×104...     

埃洛石纳米管复合高分子双网络水凝胶

本实验通过一种简单复合的方法制备了一种高含水量、高压缩强度的埃洛石纳米管(HNTs)复合高分子双网络水凝胶。采用两步溶液聚合法合成了一系列不同埃洛石纳米管浓度的PAMPS/PAAm/HNTs纳米复合水凝胶,对其溶胀行为、拉伸性能和循环压缩性能进行了研究。结果表明,PAMPS/PAAm/HNTs水凝胶的压缩强度都高于无填充埃洛石纳米管的双网络水凝胶。其中,HNTs含量为0.5%(质量分数,下同)时,压缩应变为0.98时,压缩强度为54 MPa;保持压缩应变为0.9,连续压缩10次后的压缩强度为12 MPa,并且该凝胶没有破裂,具有优良的压缩性能。当HNTs含量为2%(质量分数)时,其拉伸屈服强度达到0.65 MPa,比纯样提高了2.5倍。通过扫描电镜对其微观结构形貌进行了表征,结果显示:HNTs的加入,使孔径尺寸减小,微观双网络结构更加显著;HNTs粘附在第一网络PAMPS壁上,形成了均匀分散的纳米复合水凝胶。该复合水凝胶力学性能优越,解决了由于机械性能差而限制其应用的难题。     

关于《高分子材料研究方法》课程的教学改革与实践

《高分子材料研究方法》是一门实用性强且有着重要学科意义的基础课程。针对目前该课程存在的问题,主要在教学内容、教学方法、实践性教学及考核等方面进行了一系列的改革,实践证明通过教学改革明显提高了教学质量、培养了学生的专业实验能力和创新能力。     

SiO2-P(St-EMA)纳米微球的制备及在PP中的应用

采用多步乳液聚合法在纳米SiO2表面接枝苯乙烯(St)和甲基丙烯酸乙酯(EMA),制得具有核壳结构的SiO2-P(St- EMA)纳米微球,并通过熔融共混方法制备该微球和聚丙烯(PP)基复合材料,研究其力学性能和结晶性能.研究结果表明:SiO2-P(St-EMA)纳米微球具有以SiO2为核,P(St-EMA)为壳的核壳结构,可明显改善纳米SiO2的分散性;当SiO2-P(St-EMA)的填充量达到1％时,复合材料的拉伸强度和冲击强度就有明显的提高,并可在PP中起到异相成核作用,提高PP的结晶温度和熔融温度.     

N-异丙基丙烯酰胺共聚物的温度敏感性研究

通过自由基聚合合成了 N-异丙基丙烯酰胺和甲基丙烯酸甲酯及甲基丙烯酸的共聚物。研究了甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸的加入对聚 N-异丙烯酰胺温度敏感性的影响 ,并考察了溶液中盐浓度和 p H对共聚物温度敏感性的影响     

多重响应性大分子荧光探针的合成与性能

由偶氮二异丁腈(AIBN)引发N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和N-丙烯酰氧基丁二酰亚胺(NA-SI)及3-丙烯酰氧基荧光素(Ac-Flu)进行三元共聚,得到P(Flu-co-NASI-co-NIPAM)三元共聚物。进而在碱性条件下使荧光小分子9-氨基吖啶(9AA)与共聚物中的丁二酰亚胺酯基反应,制得了温度和pH值多重响应性大分子荧光探针P(Flu-co-9AA-co-NIPAM)。利用FT-IR、1 H NMR、GPC、UV-Vis等对大分子荧光探针的结构及分子量进行表征,并用荧光光谱测定其水溶液的荧光强度。结果表明,当体系温度和pH值变化时,荧光颜色均可发生可逆转变,T<33℃(LCST)或pH值=8.9时呈现黄绿色,当T≥33℃或pH值=3.1时呈蓝色,该大分子荧光探针具有多重响应性。