不同PCR扩增试剂盒检验血样DNA的检验结果对比研究

目的:讨论研究Profiler PlusTM、IdentifilerTM以及Powerplex16扩增试剂盒用于检验血样DNA检验结果的差异,并研究其扩张不平衡和基因丢失现象的发生几率。方法:选取150例完全无血缘关系的个体作为研究对象并采集其血样,分别使用两种扩增试剂盒进行检验。对所得不同结果的同一对象再使用3种扩增试剂盒进行检验。将检验所得结果进行比较。结果:3种试剂盒检测的等位基因缺失率比较差异无统计学意义(P>0.05)。Profiler PlusTM检测扩张不平衡率显著高于其余两种试剂盒(P<0.05)。结论:使用PCR扩增试剂盒对血样DNA进行检测时,会出现不同位置的异常基因,可表现为基因缺失及扩增不平衡。但Profiler PlusTM检验扩增不平衡发生率显著高于其余两种试剂盒。在实际生活对血样DNA进行检测时,除需准备主要检测扩增试剂盒外,还需准备其他不同类备用试剂盒用于互相验证及对比,尽量降低基因等位缺失及扩张不平衡发生率。     

直接PCE试剂盒Phire植物组织

直接PCR试剂盒用于直接从植物样本中扩增DNA。在PCR扩增之前,无需进行DNA纯化。试剂盒包含整套优化试剂,制样工具和对照引物。Phire动物组织直接PCR试剂盒用于直接从动物组织中扩增DNA。试剂盒包含了一整套的优化试剂、制样工具和Thermo Scientific DNARelease添加剂。     

新型直接采样电离方法研究及其毒品快速质谱分析应用

在新型毒品层出不穷的背景下,对毒品进行现场快速检测的需求日益增加。直接采样电离技术与小型质谱系统的结合是对多类型毒品进行现场快速检测的重要途径。针对目前直接电离采样方法对部分毒品分子电离效率低的问题,本工作开发了一种基于快速采样萃取的新型直接毛细管喷雾方法（DCS）及相应的一体化试剂盒。分析流程包括表面采样、溶剂洗涤、直接电离及小型质谱检测,整个分析过程可在1 min内完成。对包装袋表面的麻黄碱、可卡因、氯胺酮、甲基苯丙胺、亚甲基二氧甲基苯丙胺、1-（3-氯苯基）哌嗪、奥芬太尼等进行分析,结果表明,该方法具有良好的稳定性和定性、定量分析能力。以麻黄碱为例,采用DCS试剂盒得到质谱信号的组间和组内相对标准偏差（RSD）均小于20%。甲基苯丙胺的检出限和定量限分别为0.1、0.2 ng/cm²。使用内标法进行定量分析,甲基苯丙胺在0.2~50 ng/cm²范围内呈现良好的线性关系。将该方法用于复杂基质（果汁、可乐、唾液、血液）中可卡因和甲基苯丙胺的检测,最低定量限均低于100 μg/L。该方法适用于环境表面、食品、生物体液等复杂基质中多种毒品的现场、快速检测。     

水中苯胺类化合物检测试验剂盒的研制与筛选

本文筛选并研制出三种检测水中苯胺类化合物的试剂盒:邻甲氧基苯酚试剂盒、8-羟基喹啉试剂盒和1-萘酚试剂盒。邻甲氧基苯酚、8-羟基喹啉和1-萘酚分别在pH 9.2、12.2、12.2的氢氧化钠介质中与苯胺形成黄色、橙色和橙色偶氮化合物,它们的最大吸收波长分别位于450、480和491nm处,显然反应的摩尔吸光系数分别为3.036、4.235和4.146×104L.m o-l 1.cm-1,线性范围分别为0-5.6、0-4.8和0-4.0m g/L,检出限分别为8.0、0.0和12μg/L。这三种试剂盒用于水中苯胺类化合物的测定更加方便、快速、灵敏,线性范围更宽。这三种试剂盒应用于环境水样的测定,均获得了满意的分析结果。     

水中苯胺类化合物检测8-羟基喹啉试剂盒的研制

本文提出一种能方便、快速、灵敏地检测水中苯胺类化合物的试剂盒。该方法是以N -氯代丁二酰亚胺和 8-羟基喹啉与苯胺的显色反应为基础。显色反庆所得的蓝绿色化合物的最大吸收波长为 6 1 0nm ,在苯胺为 0 .2～ 8mg/L的浓度范围内符合比尔定率 ,最低检出限为 0 .0 1mg/L ,测定的重现性在± 5 %以内。本方法已成功地用于环境水样的分析测定     

水中苯胺类化合物检测1—萘酚试剂盒的研制

本文提出一种能快速灵敏地检测地面水和污水中苯胺类化合物的试剂盒。该方法是以 N-氯代丁二酰亚胺氧化苯胺 ,在 p H9- 1 1的碱性介质中 〔1〕,以 1 -萘酚偶联显色。显色反应所得的蓝色化合物的最大吸收波长为 61 0 nm,在苯胺浓度为 0 .2～ 8mg/L的浓度范围内符合比尔定律 ,最低检出限为 0 .0 2 mg/L ,测定的重现性在± 5 %以内。该试剂盒用于合成水样和环境水样的分析 ,回收率在 94.9～ 98.2之间。这种试剂盒可以成功地用于合成水样和环境水样的分析     

几家HCV抗体诊断试剂盒检测系列血清的比较

应用Abbott、UBI及国内几家的HCV第二代抗体诊断试剂盒A、B、c及D检测25名HCV感染者的210份感染后不同时期的系列血清,首次采用ELISA及RIBA分片段检测抗体,并与敏感的PCR法检测血清中HCV RNA结果相比较。虽然各试剂盒的总体检测符合率无显著性差异,但个别国产试剂盒的早期检测能力尚有待提高。用任何一家抗体检测试剂盒均会漏检小部分标本,抗体检测阴性的血清在100000倍稀释后仍可检出HCV RNA,因此,有必要发展包括更多片段包被的第三代HCV抗体诊断试剂盒。     

一种人类K-ras基因突变检测试剂盒的质量标准研究

目的评价和分析一种新的人类K-ras基因突变检测试剂盒质量,确定该类试剂质量标准和评价方法。方法利用实时荧光定量PCR方法,检测7种K-ras基因单一突变点质控品的准确性、特异性、最低检测量和重复性。分别检测7例肠癌患者K-ras基因突变阳性组织样本和10例阴性样本的准确性和特异性。结果试剂盒准确性、特异性、最低检出量和重复性均符合质量标准。能准确和特异的检出单一点突变,具有较好的灵敏度和重复性。结论该试剂盒质量标准设定较合理,在指导K-ras基因突变检测方面具有较好的应用前景。     

三种方法测定乙肝表面抗原结果比较

目的比较三种方法对乙肝表面抗原的检测结果,分析不同方法对检测结果的影响。方法对我院体检的120例用ELISA试剂盒、乙肝表面抗原试纸条、反向被动血凝法三种方法测定血清乙肝表面抗原。结果120例体检者经过ELISA及HBsAg纸条法有13例阳性,反向被动血凝法有10例阳性。结论反向被动血凝法灵敏度不如ELISA及HBsAg纸条法,仅适于筛查。临床应首选质量好的ELISA试剂盒进行HBsAg的检测,可疑结果用HBsAg纸条进行复验。