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1.
气相色谱-质谱法测定醋酸纤维滤棒中的苯系物   总被引:1,自引:1,他引:0  
建立了气相色谱-质谱法测定醋酸纤维滤棒中苯系物的方法.样品以正戊烷萃取,用对溴氟苯作为内标,以DB-WAXetr柱分离,用选择离子方式检测,以标准加入法定性、内标法定量进行检测.方法在0.005~0.1 μg/mL范围内具有良好的线性关系,拟合度为0.992 9~0.9995,检出限为0.010~0.025 μg/g;样品的RSD≤6.1%,回收率为94.1%~96.6%.结果表明:该方法能够快速、准确地测定醋酸纤维滤棒中的苯系物.  相似文献   
2.
ZL21滤棒成型机组生产水溶性加胶棒时,由于水溶性胶具有含水率高、粘度大、流动性差等特点,造成甩胶轮甩出的水溶胶穿透性差且不均匀、水溶性胶变干后粘结在泵体上导致泵体频繁损坏、铜质的上胶及回胶管路遇水易产生铜锈、烘烤后滤棒易弯曲变形等问题.为此对ZL21成型机组及烘箱进行了6项改造:甩胶电机转速由原来的1400 r/min改为2800 r/min,甩胶轮由单排甩胶孔改为3排甩胶孔;上胶泵由齿轮泵改为蠕动泵,上胶及回胶管路改为增塑网管,加装过滤网和弧形开松杆,优化烘箱参数.改造后应用结果表明,实现了水溶性加胶棒在ZL21成型机组上的正常生产,设备有效作业率达到90%以上,产品质量满足了工艺质量要求,平均质量合格率达到97%以上.  相似文献   
3.
建立液相色谱串联质谱法测定烟草中20种游离氨基酸的方法。烟草样品经0.1%的盐酸溶液超声萃取并离心后,直接进样测定。色谱柱采用XTerra MS C18(50mm×2.1mm×2.5μm),0.1%甲酸溶液和乙腈为流动相。结果表明:20种氨基酸的检出限为0.001~0.011μg/mL,标准曲线的拟合度均大于0.999,回收率在86.4%~105.9%之间。该方法操作简单,灵敏度高,适用于烟草中游离氨基酸的检测。  相似文献   
4.
为了快速准确鉴定不法分子生产假冒卷烟所使用的熏硫烟叶,比较了熏硫烟叶和对比烟叶的外观及嗅觉特征,在定性分析的基础上,采用直接萃取-离子色谱法测定亚硫酸盐、光度比浊法测定了样品中的全硫。结果表明,熏硫烟叶金黄色中多透着青白色,有刺激性气味,pH较低,硫化铅斑法对照试验呈阳性,有较高含量的亚硫酸盐,全硫含量也明显偏高。  相似文献   
5.
本文介绍了近红外光谱分析技术的工作原理、光谱的预处理方法、定量分析方法、定性分析方法,综述了近红外光谱分析技术在食品工业领域中的应用现状。并对目前近红外光谱分析技术的发展方向作了简单的评论。  相似文献   
6.
烟用香精香料的GC/MS指纹图谱   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用无水乙醇溶解-GC/MS法对8种烟用香精香料不同批次样品、掺兑品和稀释品的主要挥发、半挥发性成分进行分离和鉴定,建立了烟用香精香料的GC/MS指纹图谱,通过色谱图中能代表样品主要挥发、半挥发性成分的色谱峰峰面积,利用夹角余弦法和欧式距离比值法计算不同样品之间的相似度。结果表明:1该方法操作简便、快速,各色谱峰峰面积的相对标准偏差均小于6%,适用于烟用香精香料成分的快速检测;2不同批次样品之间相似度较高,夹角余弦和欧式距离比值都能在一定程度上反映不同样品主要挥发、半挥发性成分的差异,而欧式距离比值更能反映样品之间浓度的变化。  相似文献   
7.
微波处理强度对不同产地烟叶化学成分及感官质量的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用改变微波功率、作用时间的方式,对不同地区的烟叶进行微波松散,测定松散前后总糖、总氮、植物碱、氯、钾含量,并进行对比评吸。结果表明,随着微波处理强度的加大,烟叶总糖含量呈现先升高后降低的趋势,总氮、植物碱略有降低,氯和钾含量无明显变化;较低处理强度对香气质、干净程度、细腻程度、杂气指标有一定的改善作用,但较高的处理强度对香气量、浓度有不利影响,对甜度和回味影响不明显。  相似文献   
8.
建立了用三氯乙酸溶液提取,三氯甲烷反萃取,甲醇和磷酸溶液为流动相,高效液相色谱法测定烟草中水杨酸含量的方法.结果表明,水杨酸的回收率为88%~90%,相对标准偏差为3.3%~5.4%.采用该方法检测了10个烤烟烟叶样品,水杨酸含量在1.43~6.22 μg/g之间.  相似文献   
9.
建立了香精香料中水杨酸的液相色谱检测方法。该方法以甲醇提取样品中的水杨酸,3,4-二羟基苯甲酸为内标;梯度洗脱,流动相分别为乙腈和50mmol·L-1磷酸溶液,DAD检测器检测,内标法定量。结果表明,水杨酸在0.05~1.00μg·mL-1范围内线性关系良好,拟合度为0.9999,回收率为97.53%~98.13%,相对标准偏差为1.08%~1.37%。  相似文献   
10.
用0.02mol/L的盐酸溶液超声提取卷烟纸样品中的钾、钠、钙、镁4种离子,并采用离子色谱法进行同时测定。Ionpac CG12A(4mm×250mm)阳离子交换柱为固定相,15mmol/L的甲烷基磺酸为流动相,电导检测器进行测定。结果表明:方法的检出限为0.02~0.69mg/kg,加标回收率为90.14%~106.1%,相对标准偏差均小于5%,结果令人满意。  相似文献   
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