基于MPA包覆的Mn掺杂ZnS量子点室温磷光法检测甲硝唑

以3-巯基丙酸(MPA)包覆的Mn掺杂Zn S量子点作为室温磷光探针,基于甲硝唑对Mn掺杂Zn S量子点磷光猝灭效应,建立了一种简单、快速测定甲硝唑含量的磷光检测方法。在最佳实验条件下,所建立的方法检测范围为1.16~232μmol/L,检出限为0.09μmol/L,可用于实际药品中甲硝唑的快速标定。     

甲硝唑联合蒙药治疗细菌性阴道炎60例体会

目的:初步探讨蒙药联合甲硝唑治疗细菌性阴道炎的临床疗效。方法:将120例细菌性阴道炎患者随机分为对照组和观察组各60例,对照组给予甲硝唑治疗,观察组给予蒙药联合甲硝唑治疗,治疗3个月后进行疗效评价。结果:察组痊愈32例,有效23例,无效5例,总有效率为91.67%,对照组痊愈18例,有效31例,无效11例,总有效率为81.67%,观察组优于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论:蒙药联合甲硝唑治疗细菌性阴道炎有很好的疗效,可在今后的临床工作中去进一步验证及推广。     

UP LC-MS/MS法测定饲料级兽药中甲硝唑和地美硝唑的含量

建立了饲料级兽药制剂中甲硝唑和地美硝唑的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法。用无水乙醇超声提取试样中这两种物质,以乙腈和0.1%的甲酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾(ESI)正离子模式,通过多反应监测(MRM)定量。该法灵敏度高,回收率在88.6%～95.8%之间,相对标准偏差(RSD)均小于8.0%,适用于兽药制剂中甲硝唑和地美硝唑违法添加的定性、定量分析。     

甲硝唑联合利多卡因含漱治疗化疗并发口腔溃疡的临床分析

目的 探讨甲硝唑联合利多卡因含漱治疗化疗并发口腔溃疡的临床效果.方法 采用回顾性分析的方法,分析我院收治化疗并发口腔溃疡患者临床资料,依据治疗方式不同分为观察组和对照组.结果 观察组临床治疗的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者均无不良反应发生.结论 甲硝唑联合利多卡因含漱治疗化疗并发口腔溃疡的临床效果明显,值得临床推广应用.     

以左氧氟沙星为基础的三联疗法根除幽门螺杆菌的临床观察

目的探讨以左氧氟沙星为基础的三联疗法根除幽门螺旋杆菌(HP)的疗效。方法50例消化性溃疡的患者随机分成2组,治疗组:第1周左氧氟沙星0.2(2次/d)+甲硝唑0.4(2次/d)+兰索拉唑30mg(1次/d)。对照组:第1周克拉霉素0.5(2次/d)+甲硝唑0.4(2次/d)+兰索拉唑30mg(1次/d);2组均于第8天开始单独口服兰索拉唑30mg,1次/d。治疗共3周完毕后停药,进行HP检查,结果治疗组,对照组根除HP分别为92%,88%,2组相比,差异均无统计学意义(P>0.05),未发生严重不良反应。结论以左氧氟沙星为基础的三联用药能安全有效根除HP,治疗消化性溃疡疗效佳。     

注射用炎琥宁与甲硝唑注射液的配伍稳定性考察

目的考察注射用炎琥宁与甲硝唑注射液是否存在配伍禁忌,以及其配伍稳定性。消除临床用药安全隐患,确保临床用药安全。方法将注射用炎琥宁与甲硝唑配伍,在室温下,采用高效色谱仪测定注射用炎琥宁与甲硝唑注射液的含量,6h内各时间段考察配伍液的含量、外观性状、紫外光谱、pH值及微粒数变化。并多次重复以上实验,然后对结果进行分析。结果炎琥宁与甲硝唑注射液6h配伍液6h内外观、pH值均无明显变化。配伍液的含量也未见明显的变化。结论炎琥宁在甲硝唑输液中稳定性较好,不会影响两者的药效,可以配伍使用。     

保妇康栓防治老年性阴道炎的临床研究

目的:探讨保妇康栓防治老年性阴道炎的临床疗效。方法:将140例老年性阴道炎患者随机分为观察组和对照组,每组各70例,每晚使用前用10%的洁尔阴洗液清洁外阴后,观察组用保妇康栓,对照组用甲硝唑栓,1粒置入阴道深部。2周后改为维持量,每周1粒。结果:对照组有效率为88.6%,治疗组有效率为100%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床效果明显高于对照组(P<0.05),阴道脱落细胞成熟指数(MI),明显右移,MV值升高。结论:保妇康栓具有抗病原微生物功能,有类雌激素作用,能改善阴道内环境,是防治老年性阴道炎的有效药物。     

抗甲硝唑单链抗体融合蛋白的表达及其ELISA检测方法建立

为实现甲硝唑单链抗体(single-chain variable fragment,scFv)在大肠杆菌中的可溶性表达,以甲硝唑抗体可变区基因(VH、VL)为模板,扩增甲硝唑的scFv基因,scFv双酶切后与PLIP6/GN载体重组,构建重组质粒PLIP6/GNscFv,转化大肠杆菌JM109,阳性克隆转大肠杆菌BL21经温度诱导表达重组单链抗体,并通过聚丙酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)对其鉴定。采用竞争酶联免疫(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测重组单链抗体的抗原结合活性。结果表明诱导表达的scFv分子量接近33 kDa,能够特异性识别兽药甲硝唑,半抑制率(IC50)为(0.72±0.04)ng/mL。选择虾样品进行添加回收试验,建立的方法检测其回收率在88.54%到113.27%之间。这说明成功构建重组质粒PLIP6/GN-scFv并实现可溶性表达并可用于实际样品检测。     

液相色谱-串联质谱法同时测定蜂蜜中的林可霉素、甲硝唑和氯霉素

目的建立液相色谱-串联质谱法同时检测蜂蜜中林可霉素、甲硝唑和氯霉素含量的分析方法。方法蜂蜜样品加水溶解后,过聚合物基质反相固相萃取柱净化,经5%甲醇水溶液淋洗小柱,再用70%甲醇水溶液洗脱目标化合物。采用0.1%甲酸水溶液和乙腈作为液相色谱流动相进行梯度洗脱。经多反应监测模式,在正离子电离模式下测定甲硝唑和林可霉素,在负离子电离模式下测定氯霉素。同位素稀释内标法定量。结果本方法在10 min内通过质谱正负离子电离模式切换对林可霉素、甲硝唑和氯霉素进行同时测定。3个目标化合物在0.25、5和25μg/kg添加水平的回收率为91.0%～107.1%,相对标准偏差小于11.9%(n=6),林可霉素、甲硝唑和氯霉素的方法定量限分别为0.20、0.14和0.20μg/kg。结论本方法易于操作,灵敏度和重现性良好,适用于监督抽检和风险监测等大批量检测工作。     

云南省市售蜂蜜中氯霉素和甲硝唑残留检测结果分析

目的了解云南省市售蜂蜜中氯霉素和甲硝唑的残留量状况。方法 2016年7月至2017年7月期间,采用分阶段分层次随机抽样的方法在云南省5个城市中抽取云南地产蜂蜜66份。按照检测标准采用超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱法(ultra performance liquid chromatography-triple qudrupole tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)进行测定。检出率的比较采用X~2检验分析,P0.05为差异有统计学意义。结果 66份蜂蜜样品中氯霉素和甲硝唑残留的检出率分别为30.3%和97.0%。不同城市、不同品种和包装型态间检出率均存在统计学差异。结论云南省蜂蜜中氯霉素和甲硝唑残留情况比较严重,监管部门应予重视。