Tunable structure and intensive upconversion photoluminescence for Ho3+-Yb3+ codoped bismuth titanate composite synthesized by sol-gel-combustion (SGC) method

Ho³⁺ and Yb³⁺ codoped bismuth titanate (BTO) composite powders with infrared to visible upconversion luminescence (UCL) function were prepared by SGC method. The effects of Ho³⁺ and Yb³⁺ doping content on the structure and property were investigated for BTO: xHo, 0.2 Yb (x = 0, 0.02, 0.04, 0.06, 0.08, 0.1) and BTO: 0.02Ho, yYb (y = 0.1, 0.2, 0.3, 0.5, 0.7, 0.9) samples. All the samples include three bismuth titanate phases (Bi₄Ti₃O₁₂, Bi₂Ti₂O₇, and Bi₂₀TiO₃₂), and the phase proportion can be tuned by changing Ho³⁺ and Yb³⁺ doping content. These powders are well crystalized with honeycomb-like microscopic structure, and with good absorption for 233 nm, 310 nm and 975 nm wavelength. The band gap can be tuned from 3.53 eV to 4.03 eV when increasing Yb³⁺ content from y = 0 to y = 0.9. A strong 530–580 nm green emission band and a relative weak 630–690 nm red one corresponding to Ho³⁺: ⁵S₂ → ⁵I₈ and ⁵F₅ → ⁵I₈ transitions appear in the UCL spectra for all the BTO: Ho, Yb samples when pumped at 980 nm. The emission intensities can well be tuned with various Ho³⁺ and Yb³⁺ content. The optimal UCL was obtained in BTO: 0.02Ho, 0.5 Yb for all the prepared samples. The energy transfer mechanism is analyzed by building a two-photon energy transfer model, which is proved by the relationship between emission intensities and pumping power measurement. The concentration quenching of Ho³⁺ is caused by cross relaxation of CR₁ and CR₂ (Ho: ⁵F₄, ⁵S₂ + ⁵I₈ → ⁵I₄ + ⁵I₇) and by CR₃ (Ho: ⁵F₄, ⁵S₂ + Yb: ²F_7/2 → Ho: ⁵I₆ + Yb: ²F_5/2) for Yb³⁺ quenching. The mean luminescence lifetime (τ_m) from Ho: ⁵S₂ decreases monotonously with the increase of Ho³⁺ and Yb³⁺ content.     

溶胶-凝胶法制备HAP骨水泥材料的研究

文章对用溶胶－凝胶法（简称SOL－GEL）烧结制备HAP骨水泥材料的工艺条件进行了研究，并探索了HAP粉剂与柠檬酸水溶液构成和凝结体系的可行性，结果显示出该材料作为医用骨水泥材料的可能性。     

锆酸铅薄膜的生长特性与表面化学态

以醋酸铅和异丙醇锆为原料，乙二醇甲醚为溶剂。通过溶胶-凝胶法和快速退火工艺在Pt(111)／Ti／SiO2／Si(100)基片成功地制备出不开裂的钙钛矿PbZrO3薄膜。用XRD和原子力显微镜测量了薄膜随退火温度变化的结构和表面形貌特征，用XPS测试了650℃退火PbZrO3薄膜的表面化学态。     

用Sol─Gel法制备PZT铁电陶瓷及薄膜

用Ｓｏｌ－Ｇｅｌ法制备了Ｐｂ（Ｚｒ＿（０．５）Ｔｉ＿（０．５））Ｏ＿３（ＰＺＴ）铁电陶瓷与薄膜，观察了它们的结晶情况并测定了它们的电学性能。利用Ｓｏｌ－Ｇｅｌ法，可降低ＰＺＴ陶瓷粉料的预烧温度约２００℃，所得陶瓷致密，晶粒均匀；具有较好的介电性能。ＰＺＴ陶瓷显示弥散相变特征。ＰＺＴ薄膜的晶化受基底影响很大。基底晶格越完整，与ＰＺＴ薄膜的晶格失配率越小，ＰＺＴ薄膜的晶化就越好。采用ＰｂＴｉＯ＿３过渡层促进ＰＺＴ薄膜在镀铂硅片上晶化。ＰｂＴｉＯ＿３过渡层与ＰＺＴ薄膜构成串联电路。其表现电学性能与相应的ＰＺＴ体材料相近。     

非对称氧化铝陶瓷膜微滤管的制备

本实验采用固态粒子烧结法和溶胶-凝胶法,在以α-Al2O3为主要原料的圆形多通道管式陶瓷支撑体上成功地制备出了性能良好Al2O3非对称复合陶瓷膜微滤管。通过SEM、EPMA分析,微滤陶瓷管膜层表面中有均布的气孔、窄的孔径分布。并探讨了挤出工艺制度、镀膜工艺制度、热处理制度对制备非对称陶瓷膜微滤管性能的影响。     

溶胶-凝胶法制备多孔陶瓷的研究进展

本文综合论述了溶胶-凝胶法制备多孔陶瓷的工艺研究进展以及影响溶胶-凝胶法制备多孔陶瓷的主要因素，并讨论了今后溶胶-凝胶法制备多孔陶瓷的主要研究问题及其发展前景。     

D102的Ti(OC_2H_5)_4杂化材料的制备与性能研究

采用Sol-Gel法制备了D102的Ti(OC2H5)4杂化材料,探讨了材料的制备工艺条件,对材料进行了表面形态,热性能,光学性能等测试和分析。结果显示透光性和热稳定性较纯有机功能分子D102都有所提高,薄膜表面平整,无相分离。     

用金属有机化合物制备铁电薄膜：工艺及进展

本文概述了以金属有机化合物为原料制备铁电薄膜的工艺过程、工艺特点及最新研究进展，着重介绍了金属有机物化学气相溶积（ＭＯＣＶＤ），金属有机物热分解（ＭＯＤ）以及溶胶－凝胶（Ｓｏｌ－Ｇｅｌ）三种制备技术在铁电薄膜制备领域中的应用。     

PMDA-6FHP-DR1／SiO2杂化纳米材料的结构设计和合成

以含氟的二胺5，5′—(六氟异丙基)—二—(2—氨基苯酚)及均苯四甲酸酐(PMDA)为单体，首先合成了经酰胺化的主链上带有活性羟基的含氟聚酰亚胺，再通过Mitsunobu反应将活性生色分子分散红1(DR1)共价链接到聚酰亚胺的侧链骨架上，合成了含氟聚酰亚胺．采用溶胶—凝胶(SOl—Gel)技术，并利用偶联剂γ—氨丙基三乙氧基硅烷(AFTES)制备带有发色团的和含有硅氧烷端分子的聚酰胺酸，其中的Si(OR)3基经水解、缩合后，与正硅酸乙酯(TEOS)在催化剂作用下反应，经杂化、凝胶后，得到光学透明且热稳定性高的有机／无机杂化材料．将制得的含氟聚酰亚胺／SiO2杂化材料，采用红外光谱(FT—IR)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、示差扫描量热法(DSC)，对材料的结构、表面形貌、热性能进行了表征．     

Fe-TiO2纳米微粒的制备及光催化性能试验研究

光催化技术是从20世纪70年代逐步发展起来的一门新兴环保技术,TiO2光催化更是热门的研究课题。介绍了以钛酸四丁酯为前驱体,采用溶胶—凝胶法制备Fe—TiO2纳米光催化剂的方法,并用纯TiO2和Fe—TiO2做光催化剂,对甲基橙溶液在紫外光下进行光催化降解试验。结果表明:掺杂铁离子可以有效提高TiO2的光催化活性,选用m(Fe/TiO2)为0.05%、500℃下煅烧得到的Fe—TiO2催化剂,在甲基橙溶液pH值为3、催化剂用量为1 g/L时,其光催化活性达到最佳效果。