室温固化型高强度聚氨酯防水涂料的研制

为制备高强度、高伸长率的聚氨酯防水涂料,以EP330-N和MOCA为混合固化剂,在HVGO含量为30.0%、轻钙含量为15.0%、MOCA/EP330-N为0.90/0.10时,制得室温固化的高强度聚氨酯防水涂料,涂膜室温时的表干时间为2.1h左右,不透水性达到了国标要求。     

聚氯乙烯增韧改性的研究进展

在大量文献的基础上简述了国内外聚氯乙烯(PVC)增韧改性的研究状况,从弹性体、刚性粒子、纤维状填料等共混增韧改性,到纳米技术的出现,对PVC的增韧改性赋予了PVC材料良好的性能,扩大了PVC的应用领域。但目前纳米粒子与PVC之间在纳米尺度上的相容性较差,因此加强理论研究上的深度,使这一新材料真正发挥其潜能,是今后重要的任务。     

低温固化双马来酰亚胶树脂基体研究──引发剂的作用

本文以典型的ＸＵ２９２双马体系作为研究对象，选用引发剂加速树脂的固化反应，以期得到低温固化耐热的双马树脂体系。研究结果表明，引发剂能很有效地降低双马树脂的固化温度，低温固化阶段比高温固化阶段对树脂耐热性的影响更大。经１２０℃／８ｈ＋１４０℃／２ｈ＋１６０℃／２ｈ固化树脂的热变形温度为２６６℃，再经１８０℃／８ｈ的后处理，热变形温度达到３００℃。     

水性聚氨酯的合成与改性

以甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚醚二元醇(N220)和二羟甲基丙酸(DMPA)为主要原料,采用三羟甲基丙烷(TMP)进行交联改性合成了水性聚氨酯(WPU),研究了n(-NCO)/n(-OH)、DMPA及TMP对WPU的耐水性、稳定性和力学性能的影响。研究发现,改性后的乳液常温贮存稳定性好,适度交联可提高胶膜的拉伸强度及耐水性。     

烯丙基酚氧树脂改性双马来酰亚胺体系的优化

通过环氧树脂与二烯丙基双酚A合成了一种烯丙基酚氧树脂,用以增韧双马来酰亚胺。在单因素试验的基础上,根据Box-Benhnken的中心组合试验设计原理,选取改性树脂体系组分为影响因子,应用响应面法进行3因素3水平的18组的设计试验,改性树脂性能(弯曲强度,冲击强度,热变形温度)为响应值,对改性树脂组分配比进行优化。结果表明,改性树脂组分配比BMI、DDS、APO、DABPA、DAP为2∶1∶0.2∶0.84∶0.1(物质的量比)时,综合2性能最好,此时改性双马树脂体系的冲击强度可达到21.4 k J/m,弯曲强度为200.5 MPa,热变形温度为195.8℃。     

扩链型低温固化双马来酰亚胺树脂配方的优化设计

引发剂可改进双马来酰亚胺树脂固化温度高的缺点，但树脂脆性仍大。作者试用二元胺对双马单体进行扩链改性，同时用引发剂降低固化温度，以期得到韧性较好的低温固化耐热双马树脂基体。本文运用计算机辅助二元二次回归正交设计的方法，优化扩链型低温固化双马树脂的配方。经９组实验和数据处理，得到树脂性能与组分配比的回归方程，并以此绘出性能──配比的立体曲面图。方差分析表明回归方程的显著性较好。优化配方的树脂浇铸体和复合材料具有较优异的性能。     

聚氨酯密封胶的研究进展

概述了近年来国内聚氨酯密封胶及端硅烷基聚氨酯密封胶的研究开发进展。     

助剂对聚氨酯弹性密封胶性能的影响

以低聚物多元醇(N220、N330和N303)为软段、甲苯二异氰酸酯(TDI)和3,3′-二氯-4,4′-二氨基二苯基甲烷(MOCA)为硬段、辛酸亚锡为催化剂、邻苯二甲酸二辛酯(DOP)为增塑剂和轻质碳酸钙(CaCO3)为填料,合成了聚氨酯(PU)弹性密封胶。着重探讨了不同助剂与PU弹性密封胶性能之间的关系。结果表明:当w(辛酸亚锡)=1%～2%、w(轻质CaCO3)=30%～70%和w(DOP)=5%～20%时,PU弹性密封胶具有较好的综合性能、较适宜的表干时间和硬度。     

碱处理对苎麻/醋酸纤维素复合材料的影响

通过优化碱处理工艺条件改善苎麻纤维结构和性能,同时对醋酸纤维素进行改性处理,制备了苎麻纤维增强醋酸纤维素复合材料。通过性能测试和扫描电镜观察发现:碱处理既提高苎麻纤维强度和模量,又对苎麻纤维有韧化作用,还提高纤维表面的吸附能力,从而提高苎麻纤维/醋酸纤维素基复合材料剪切强度和弯曲强度。