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利用葡萄栽培过程中被摘掉的嫩芽为原料制成葡萄叶茶,使其变废为宝。采用炒青和蒸青两种杀青方式,通过正交设计在不同固液比、温度及时间下对葡萄叶茶进行浸泡,比较了茶水浸出主要成分及抗氧化活性。对测定的指标进行了相关分析和因子分析,并与感官品评结果进行模型拟合与评价。结果表明:浸泡条件相同下,炒青和蒸青的含糖量无显著性差异(p>0.05),滴定酸、总酚和黄酮含量均表现出蒸青比炒青的较高,但抗氧化活性均是炒青比蒸青的高。杀青方式相同,浸泡条件不同,茶水浸出成分和抗氧化活性差异显著(p<0.05)。综合因子得分最高的是浸提参数组合为固液比1∶20、浸泡温度95℃、浸泡时间9min的样品;感官品评得分最高的浸提参数组合为固液比1∶40、浸泡温度95℃、浸泡时间6min。炒青感官品评得分均比相应的蒸青高。综合考虑,葡萄叶茶制备时以炒青为好,浸泡方式采用固液比1∶40、浸泡时间6min、浸泡温度95℃饮用效果最佳。 相似文献
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通过分析发酵停滞的葡萄酒中残糖含量发现,绝大多数情况下残糖以果糖为主,即有极低的葡萄糖-果糖比。在重启发酵停滞的葡萄酒时,最好先从中分离除去死酵母,然后重新接种活性酵母,并将温度升高至22℃以上。酵母可选择酿酒酵母(Saccharmyces cerevisiae)或贝酵母(Scaaharomyces bayanus)。 相似文献
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用 TDP 变量来判断三个‘赤霞珠’无性系生长特性与产量间的内在联系。无性系间的差异仅表现在新梢生长速度上,但生长期或总生长量则不表现差异。座果率与生长期之间的正相关引起新梢生长量与产量间弱的正相关。花序数目与叶片特性间的关系表明上一年的光照对翌年的营养生长及生殖生长造成影响。每芽的平均花序数与叶片的平均面积,干重和氮含量呈正相关。在葡萄生产中,植株营养生长与负载量间的平衡关系对优质高产稳产至关重要。要实现这一平衡关系,必须了解控制生长和结果的条件,以便能有效地通过栽培技术进行调节。在生长季节,葡萄植株的发育由两个主要因素控制:(1)前期生长条件,包括植株大小、芽眼特性及贮藏物质的多少。(2)影响和控制枝条和果实发育的环境条件。初期的生长主要由发育枝贮藏的营养提供来决定。随着时间的推移,各个枝条需要的贮存营养增加,贮存营养不断减少,而新梢的光合产物输出增加。决定光合作用速率的环境条件对每个枝条的影响也相应增加。影响光合和葡萄新梢发育的各种气候因素中的最主要因素,太阳光辐射,由于叶幕的形成而显著地减弱。这样,葡萄园中新梢发育的模式展示了与光照微气候的重大关系。与光照条件差的相比,光照条件好的枝条一般表现节间短、直径粗、总干重大。强光照条件下的叶片比阴部叶片厚、功能叶面积低、含氮量高,而且光合能力较强。因而,新梢生长性和果实产量间关系反映了光照条件和叶片给发育中花序提供同化产物能力的差异。从芽的发育开始,新梢的生长和产量组成因素同时发展,并依赖于共同的营养源。枝条生长速度和枝条产量之间的正相关反映了在所有营养源能力方面的差异。然而,在枝条和花序发育的某些特殊阶段,新梢茎尖与发育中的花序的消费程度导致生长与产量间的负相关。例如,在开花—座果期,花序的消费水平若低于新梢生长的消费,则会导致座果不良。在 Veraison〔注〕和成熟期,当果穗处于营养供应中心时,常使新梢生长量随负载量增加而呈线性下降。本论文研究三个‘赤霞珠’无性系的新梢生长模式、叶片特性和结果量之间的关系发育源。采用 TDP 统计程序分析它们之间相关性、决定有关发育阶段。 相似文献
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为提高葡萄酒泥中酒石酸的提取量,对其提取工艺进行优化。在单因素试验的基础上,通过正交试验对酒石酸进行超声波辅助硫酸提取,并用SPSS 21软件进行统计分析。结果表明:超声波对硫酸提取起到一定的强化作用。超声时间对酒石酸浸提量的影响最大,其次是超声功率、浸提温度和浸提时间影响相对较小。最佳提取参数为料液比1∶3(g/mL)、硫酸溶液浓度0.06 mol/L、超声功率500 W、超声时间6 min、浸提温度75~80 ℃、浸提时间15~20 min。经验证,在该条件下葡萄酒泥中的酒石酸浸提量达到74 g/kg(酒泥)以上。 相似文献
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超声波对葡萄酒酵母发酵性能及葡萄酒质量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以佳利酿葡萄为材料,研究超声波对葡萄酒酵母发酵性能及葡萄酒质量的影响,以便为人工控制发酵,提高葡萄酒质量奠定一定的理论基础。结果表明:超声波使葡萄酒酵母菌总细胞数及活细胞率减少,且功率越大,处理时间越长,总细胞数及活细胞率减少的越多。超声波处理的酵母菌对发酵进程影响不大,均能正常发酵,对发酵后的酒样影响较大,经方差分析发现:酒度间存在显著性差异,超声波处理的酒度大部分降低,个别升高;残糖含量差异极显著,经超声波处理样品残糖含量均比对照高;各样品的总酸和挥发酸含量差异显著;超声波对总酚含量的影响不明显,对蛋白含量影响较大。 相似文献
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将盐渍和未盐渍的双孢菇分别经热水提取、乙醇沉淀得粗多糖,结果表明未盐渍双孢菇粗多糖的得率比盐渍双孢菇粗多糖高2倍。两份粗多糖经Sevag法除去蛋白质后上DEAE-纤维素柱层析,分别用蒸馏水和0.05mol/LNaCl溶液洗脱,得到多糖纯品组分Ab-I、Ab-I’和Ab-II、Ab-II’。SepharoseCL-4B测得盐渍与未盐渍双孢菇多糖的Ab-I和Ab-I’分子量均为7.79×104。红外光谱分析表明盐渍处理对双孢菇多糖结构未产生显著影响。多糖抗氧化能力测定的结果表明未盐渍双孢菇多糖的粗品和纯品的抗氧化能力均比盐渍双孢菇多糖的高。 相似文献