超临界水氧化技术

超临界水具有通常状态下的水所没有的特异性质，它可以与氧以任意的比例相混合而成于一相，从而提供了超临界水氧化反应的溶剂环境，将超临界水氧化技术应用于环境保护是一个新的研究方向，由于该技术对废物处理具有经济、快速、高效等特点，近几年来发展非常迅速，笔者介绍了超临界水的性质和超临界水氧化技术的原理与优点，综述了超临界水氧化技术处理有毒有机废物，下水污泥及人体代谢污物等方面的应用，并指出了超临界水氧化技术研究中存在的问题，最后介绍了超临界水氧化技术在工业上的应用现状。     

1-苯基-3-甲基-4-咔唑-N-丁基-4-苯甲酰基呲唑啉-5-酮的合成及其光谱研究

在苯和50％NaOH介质中，80℃时1，4-二溴丁烷与咔唑(CZ)反应，生成N-溴丁基咔唑(BCZ)。在丙酮和K2CO2介质中，50℃时N-溴丁基咔唑与1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉-5-酮(PMBP)反应，生成1-苯基-3-甲基-4-咔唑-N-丁基-4-苯甲酰基吡唑啉-5-酮(PMCBP)，详细研究了CZ，BCZ，PMBP和PMCBP的UV和IR光谱．在氯仿中PMCBP对Nd(Ⅲ)的萃取率是PMBP的2．3倍，PMBP-Nd(Ⅲ)配合物无荧光，但PMCBP-Nd(Ⅲ)配合物有很强的荧光，说明PM-CBP是Nd(Ⅲ)的优良荧光试剂。     

Ag(Ⅰ)-5-Br-PADAP-SDS 体系的褪色分光光度法测定硫化物的研究

在ｐＨ５．３～６．６的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，有十二烷基硫酸钠存在，硫化物使Ａｇ（Ⅰ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ络合物的颜色减退。Ｓ２－在０～５μｇ／２５ｍＬ范围，吸光度减弱与Ｓ２－浓度成正比。其表现摩尔吸光系数为１．２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。方法用于污水中硫化物的测定，结果满意。     

络合剂对胶束三元络合物显色体系的影响1──锆(Ⅳ)-m-NPF-CTMAB 显色体系及其应用

在０．２４～０．４２ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中，研究了１７种络合剂对锆（Ⅳ）－ｍ－ＮＰＦ－ＣＴＭＡＢ显色反应的影响。除乳酸、甘露醇、α－羟基异丁酸、氧代戊二酸和柠檬酸外，其余络合剂都使体系的吸光度降低。有乳酸和甘露醇存在下，有色络合物的表观摩尔吸光系数为１．３０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。Ｚｒ（Ⅳ）在０～１０μｇ／２５ｍＬ符合比尔定律。方法用于铝合金中微量锆的测定，结果满意。     

混配多元络合物在分离和光度分析中的应用

综述了混合配位多元络合物在分离和分光光度分析中的应用。溶剂萃取分离中的协同萃取，是形成混配多元络合物的主要表现。在分光光度分析中，金属离子同显色剂和辅助配位体形成的混合配位多元络合物，使显色反应灵敏度和选择性都得到提高。     

铌的高灵敏分光光度测定法

铌(Ⅴ)与钼酸钠形成的铌钼杂多酸,用氯化亚锡还原为钼蓝进行铌的光度测定虽早有报道,但灵敏度不高,且颜色不够稳定。有人将铌钼杂多酸与噻嗪类染料形成缔合物光度测定铌,灵敏度有所提高,但必须用离心分离或萃取测定,操作较烦。本文采用聚乙烯醇(PVA)作为增溶剂,将铌钼杂多酸与丁基罗丹明B(BRB)形成的离子缔合物稳定在水相中,提出了一种不经分离或萃取,直接在水相分光光度测定铌的高灵敏方法,表观摩尔吸光系数高达7.5×10~5L·mol~(-1)、cm~(-1),是目前水相光度测定铌的最灵敏     

几种有机酸锗化合物的制取及其差热分析研究

酒石酸、柠檬酸、草酸和二氧化锗热回流，可以制得有机酸锗化合物。该化合物难溶于乙醇，在水中有一定的溶解度，且在空气中有吸湿性。由差热分析曲线测得了它们的熔点和分解温度。     

铌(Ⅴ)和钽(Ⅴ)的过氧络合物在分析化学中的应用Ⅲ,用KMnO_4滴定H_2O_2间接测定钽合金中的钽

在0.05—0.8MH_3PO_4介质,Ta(Ⅴ)与H_2O_2形成H_2O_2—Ta—H_3PO_4三元络合物,络合物中Ta∶H_2O_2=1∶1。借助定量加入过量的H_2O_2使与Ta结合,然后用KMnO_4滴定剩余的H_2O_2,可间接测得钽的含量。此法测定钽合金中的钽,操作简便、快速,样品含钽量在75％至90％时,标准偏差不超过0.20%。     

钽钼酸—丁基罗丹明B—PVA体系光度法测定痕量钽

水相直接光度测定痕量钽,有PAR、5-Br-PADAP及三羟基苯基萤光酮类试剂等,后者灵敏度较高,摩尔吸光系数(ε)可达10~5。但要使成杂多酸,再与阳离子染料形成离子缔合物的光度分析法却并不多。1986年苏联学者提出的钽钼酸与染料阳离子缔合沉淀,离心分离,溶于丙酮进行光度测定,ε=2.5×10~5L·mol~(-1)cm~(-1)。我们研究发现,在该体系加入PVA,则可不经沉淀分离,直接水相分光光度测定痕量钽,ε比苏联学者还高40%。在详细研究了