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1.
2-酰基吡咯的合成及Vilsmeier反应的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
2-酰基吡咯衍生物是一类具有解热、镇痛及消炎等多种生理作用的化合物。合成了一系列2-酰基吡咯类化合物,并对其合成方法──Vilsmeier反应及其抗炎镇痛活性作了初步研究。  相似文献   
2.
乌头碱类化合物属于二萜类生物碱,存在于乌头属欧乌头、川乌、北草乌和华乌头等多种毛茛科植物中,该类化合物既是其活性成分,也是其毒性成分。利用化合物定量结构-毒性效应关系(QSTR)方法研究了14个乌头碱类化合物的各种量化参数对其毒性的影响,并建立了毒性预测模型。由于该类化合物是从中药中提取分离的生物碱,样本数量相对较少,...  相似文献   
3.
水杨酸类化合物定量结构-毒性效应关系(QSTR)的研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
采用化合物定量结构-毒性效应关系(QSTR)方法研究了41个水杨酸类化合物的各种量化参数,对小鼠口服急性毒性(LD_(50))的影响,并建立了毒性预测模型。为求模型预测更准确,考虑各个参数的交叉项,利用线性回归方法得到了水杨酸类化合物,研究小鼠经口服LD_(50)定量结构-毒性效应的关系,建立预测模型(相关数系为0.9844),模型预测能力强。模型为logLD_(50)=-0.03532*CCI 0.39064*MR 0.00144*PC-0.01154*PR(R~2=0.9844,C_p=4.0000)。  相似文献   
4.
以6α-甲基氢化泼尼松为起始原料,经酯化、脱水、溴化、环合、二次酯化、加成6步反应合成了目标化合物9α-氟-6α-甲基氢化泼尼松,总收率13%。该合成路线反应步骤较少,反应条件温和,操作简单,对工业生产具有较好的参考价值。  相似文献   
5.
设计了大鼠血栓调节蛋白基因PCR扩增引物,并对引物与模板的加入量及退火温度等进行了研究,优化了PCR反应.结果表明,PCR反应所得产物电泳条带清晰,位置正确,无非特异性扩增带;用该方法设计得到的基因引物能够高效、特异性地进行PCR反应.  相似文献   
6.
采用高效液相色谱法测定消渴片中格列笨脲的含量.用Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×200mm,5μm),以甲醇-磷酸二氢铵溶液(7:3)为流动相,检测波长为230nm.结果表明,0.200~0.802μg范围内呈良好线性关系(R=0.9998),平均加样回收率为100.72%、RSD为1.43%.该方法简便、快速、灵敏、准确、重现性好.可用于消渴片的质量控制.  相似文献   
7.
以水杨醛为起始原料,经溴代、氰基化、烃化3步反应合成了2-异丁氧基-5-溴苯甲腈,总收率为47.7%,产品结构经。HNMR和MS确证。该工艺原料易得、操作简单、成本较低,适合工业化生产。  相似文献   
8.
非甾体抗炎药二氟尼柳的合成   总被引:4,自引:0,他引:4  
孟繁浩  王立升  贾伟儒 《精细化工》2002,19(5):252-253,303
以 2 ,4 二氟苯胺为原料 ,经偶合、乙酰化、氧化、水解、羧化 5步反应合成了非甾体抗炎药二氟尼柳。原料价廉易得 ,操作简便 ,易于工业化大生产 ,成本低 ,三废易处理 ,总收率达38 6 %。质量符合美国和英国药典。  相似文献   
9.
铝碳酸镁的制备及结构分析   总被引:13,自引:0,他引:13  
铝碳酸镁是一种优良的天然矿物药,对胃溃疡和胃酸过多症具有良好的治疗效果。本文以氢氧化铝和氢氧化镁为原料,在常温常压下经一步反应制得本品,并通过元素分析、红外光谱、差热分析及粉末X—射线衍射确证了其结构  相似文献   
10.
HPLC法测定清热合剂中葛根素的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用反相高效液相色谱法,使用Agilent Eclipse XDB-C18 (4.6 mm×150 mm,5 μm )柱,以乙腈-水 (15∶85)为流动相,检测波长为250 nm,对清热合剂中葛根素含量进行了测试.结果表明,葛根素的含量与峰面积线性关系良好,葛根素的平均加样回收率为99.5%、RSD为1.24%.该方法简便、灵敏度高、重现性好,可用于清热合剂的质量控制.  相似文献   
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