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活性中间体失水甘油基三甲基氯化铵的性质研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以环氧氯丙烷和三甲胺为原料 ,常温下合成活性中间体失水甘油基三甲基氯化铵 (GTA)。通过对GTA的吸水性和水解性的定量分析可知 :温度上升水解加快 ,吸水减慢 ;吸水与水解都随时间延长加强。在较低浓度的GTA水溶液中 ,随时间的延长GTA逐渐水解失效 ,但质量分数为 70 %~ 80 %的GTA稠浆的分解速率常数却很小。 相似文献
8.
季铵盐型阳离子聚乙烯醇膜材料的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以PVA、三乙胺、环氧氯丙烷为原料,利用超声波振荡技术合成季铵盐型阳离子聚乙烯醇.通过三乙胺、环氧氯丙烷水法,合成高效醚化剂环氧丙基三乙基氯化铵(GTA)中间体,用制得的活性醚化剂GTA改性PVA,得到季铵盐型阳离子聚乙烯醇膜材料.研究了三乙胺和环氧氯丙烷的摩尔比、反应液的pH值对GTA产率的影响,GTA和PVA的用量比对季铵盐型阳离子聚乙烯醇的合成影响,并对产物的结构进行了含氮量分析和红外表征. 相似文献
9.
报导了新型鞣剂 7-羟基全氢化唑并嗪 (以下简称 OX- Z)的合成方法。试验确定合成的最佳条件为 :在氮气保护下 ,将等摩尔量的二乙醇胺在 10℃水浴中缓慢滴入乙二醛中 ,滴加时间 0 .5 h,在 2 0℃水浴中继续反应 1.5 h,产率为 6 2 .9%。 OX- Z对浸酸绵羊皮单独鞣制 ,可使收缩温度升高到 87℃。最佳鞣制条件为 :p H10 .0 ,OX- Z用量 5 % ,鞣制时间 8h。在对 OX- Z与皮胶原的结合类型的研究中证明它们之间是以化学键结合的。 相似文献
10.
实验以十二叔胺与环氧氯丙烷合成环氧中间体N-2,3-环氧丙基二甲基十二烷基氯化铵,再与月桂酸反应制备了月桂酸阳离子酯表面活性剂2-羟基-3-十二酰氧丙基-二甲基十二烷基氯化铵(HDAC)。考察了反应条件对产物收率的影响,合成中间体的最佳条件为:反应温度25℃,n(环氧氯丙烷):n(十二叔胺)=1:1,时间约24 h。再用活性中间体与月桂酸在丙酮中以等物质的量比于60℃反应8 h得到柔软性能良好的HDAC,其水溶液的临界胶束浓度为0.85 mmol/L,表面张力为27.38 mN/m。 相似文献