高效液相色谱法测定干生姜中姜黄素的含量

使用高效液相色谱,建立一种定量测定干生姜中姜黄素类化合物含量的方法,并对五种不同地区的干生姜和三种姜黄素产品进行含量分析。色谱条件:流动相为V (乙腈)︰V (水)=50︰50 (用磷酸调节pH 3),流速0.8 mL/min,柱温35℃,采用紫外检测器(UV)检测,检测波长425 nm。方法学考察表明,三种姜黄素在0.5～100μg/m L范围内线性关系良好,相关系数为0.999 7,最低检出限0.01μg/mL,在10～100 mg/kg加标浓度范围内平均回收率分别为双去甲氧基姜黄素100.59%、去甲氧基姜黄素100.95%、姜黄素96.86%。五个地区(广东、广西、四川、云南和安徽)干生姜中姜黄素总含量分别为3.03, 1.42, 0.90, 2.25和6.23 mg/kg。对三个市销产品进行检测,结果表明检测方法稳定、可靠,可应用于检测实际样品。     

15%田草灵高效液相色谱分析

采用Ｎｏｖａ－Ｐａｋ Ｃ１８不锈钢色谱柱进行反相液相色谱分析，以甲醇：水＝６５：３５（Ｖ／Ｖ）为注动相，以邻苯二甲醇二乙酯为内标物，用内标法测定田草灵除草剂中苄嘧黄隆和异丙甲草胺的含量，结果表明，各有效成分与内标物色谱峰分离完全，杂质无干扰，测定结果，苄嘧黄隆和异丙甲草胺的变异系数分别为０．７４％和１．０７％，回收率分别为９９．４％￣１００．８％和９９．１％￣１０１．３％。     

双黄隆反相高效液相色谱分析

本文报道用反相高效液相色谱分析双黄隆可湿性粉剂，其有效成分甲黄隆、绿黄隆含量的方法，以甲醇和１％乙酸钠水溶液作流动相，以香豆素为内标物，在２５４纳米下检测。甲黄隆、绿黄隆变异系数分别为０．３４％、０．６１％。     

苯磺隆-异丙甲草胺的HPLC分析

稿效液相色谱法在ＨｙｐｅｒｓｉｌＢＤＳ－Ｃ１８反相柱下,以甲醇：水：乙酸＝６５：３５：０．５作流动相,紫外地苯磺隆－异丙甲草胺混剂进行定量检测。该对两种有效成分测定的变异系数 ０．４８％和０．７９％,回收率分别为９８．９￣１０１．８％和９９．２￣１０２．３５。     

新型高效除草剂HB-002的高效液相色谱分析

[目的]建立了一种新型高效绿色安全除草剂HB-002(化学名称2,6-双[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氧]苯甲酰间三氟甲基苯乙酮肟)的高效液相色谱定量与定性分析方法。[方法]用ODS-3色谱柱,乙腈-水(体积比60:40)为流动相,在25℃下,以254 nm为检测波长,以1.0 mL/min为流速,得到的液相色谱图分离效果好、保留时间适宜(6.15 min)。[结果]方法学试验表明:HB-002标准溶液在0.2～1.0 g/L范围内相关系数(r~2)为0.999 54,线性关系良好。精密度试验色谱峰面积RSD为0.51%,稳定性试验色谱峰面积RSD为0.21%,检出限(LOD)为0.163 g/L,定量限(LOQ)为0.544 g/L。[结论]该方法适用于新型高效绿色安全除草剂HB-002的快速定量与定性分析,操作简单、结果准确、稳定性好。     

高效液相色谱法测定调吡脲

本文采用反相液相色谱法,选择Ｃ１８色谱柱,以甲醇和水为流动相,邻苯二甲酸二甲酯示物,在２５４纳米检测调吡脲的含量。该和简便快速、准确。其变异系数为０．４３％,标准偏差为０．４１％,平均回收率为９８．２￣１０１．４％,线性相关系数为０．９９９７。     

嘧磺隆的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法，以Ｃ１８柱为分离柱，以甲醇－水－乙酸含０．０１ｍｏｌ．ｌ＾－１醋酸铵为流动相，内标法测定嘧磺隆的含是，９次测定结果，其平均值为８９．１４％，标准偏差为０．３９％，变异系数为０．５４％，回收率为９９．６％－１０１．４％。     

反相高效液相色谱法测定快杀稗

选用反相高效液相色谱法，在Ｃ１８反相柱上，以甲醇／ｐＨ３．０水（６５／３５ｖ／ｖ）为流动相，以邻苯二甲酸二乙酯为内标物，对快杀稗进行定量分析。９次测定结果，其平均值为８８．７４％，相对偏差为０．３７％，变异系数为０．６３％，平均回收率为９９．１％～１０１．９％，线性相关系数为０．９９９９７。     

高效液相色谱法测定混配除草剂中苄嘧黄隆和快杀稗的含量

选用Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ＿（１８）柱进行反相高效液相色谱分析，以内标法定量，测定混配除草剂可湿性粉剂中苄嘧黄隆和快杀稗的含量。结果表明，各有效成分与内标物色谱峰分离完全，杂质无干扰。九次重复测定苄嘧黄隆和快杀稗含量的标准偏差为０．８７％和０．９７％，变异系数分别为０．６９％和０．６５％，回收率分别为９９．２％～１０１．１％和９９．１％～１０１．６％。     

高效液相色谱法测定混配除草剂中环嗪酮和绿黄隆

本文报道采用Ｎｏｖａ－Ｐａｋ Ｃ１８不锈钢柱，进行反相高效液相色谱分析，以内标法定量，测定了混配林用除草剂中环嗪酮和绿黄隆的含量，结果表明，各有效成份与内标物色谱峰分离完全，杂质无干扰。测定结果，环嗪酮和绿黄隆的变异系数分别为０．９８％和１．１２％，回收率分别为９８．６－９８．８％和９９．４－１０１．２％。