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1.
目的建立高效液相色谱-荧光检测法快速检测保健食品中维生素K_2(四烯甲萘醌)的分析方法。方法样品使用GIST C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,柱后经锌粉还原柱(4.6 mm×50 mm,50~70μm)衍生,以甲醇(含有四氢呋喃10%、冰醋酸0.03%、氯化锌1.5 g/L、无水乙酸钠0.5 g/L)为流动相,流速为1.0 mL/min,进入荧光检测器进行检测。结果四烯甲萘醌保留时间约为10 min,在浓度0.1099~2.197μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r~2=0.9999。重复性实验RSD为0.794%,3个浓度级别的加标回收率在97.1%~101.9%之间。当取样量为1.5 g,总定容体积为500mL时,四烯甲萘醌的检出限为71μg/100 g,定量限为236μg/100 g。结论该方法准确性高、重现性好、操作简单,可用于保健食品中维生素K_2的含量测定。  相似文献   
2.
目的比较4个标准方法中高效液相色谱法测定芦荟及其制品中芦荟甙含量的优劣。方法分别采用4个标准的前处理方法处理芦荟及其制品,并对样品做低、中、高3个浓度水平的加标实验,采用4个色谱方法测定芦荟甙的含量。通过计算相对标准偏差和回收率等方面来评价4个方法的优劣。结果芦荟甙的出峰时间为8.807 min。线性方程为Y=13700X+16000,相关系数r为0.9994。4种方法的相对标准偏差为0.21%、0.37%、0.35%和0.18%,加标回收率为97.3%、98.3%、98.8%和98.5%。结论 4个方法的测定结果均满足对芦荟及其制品测定芦荟甙前处理要求,其中QB/T2489-2007《食品原料用芦荟制品》的前处理步骤最方便快捷,使用的有机试剂量最少,回收率最高。适用于芦荟及其制品中芦荟甙含量的测定。  相似文献   
3.
环境光照与人们的生活生产密切相关。为准确测量光照强度,提出了一种分布式环境照度监测系统。通过各采集终端对环境照度进行检测,利用嵌入式TCP/IP技术将数据实时传送给监测中心进行集中处理与分析,经J2EE应用系统进行Web发布,供有权限的用户通过浏览器进行照度查询与管理。该系统实现了照度信息的远程采集、集中处理与网络共享。  相似文献   
4.
目的优化GB 5413.5-2010《食品安全国家标准婴幼儿食品和乳品中乳糖、蔗糖的测定》(第一法)中前处理步骤。方法样品先用15 mL热水溶解,再加入乙酸锌、亚铁氰化钾溶液各2 mL,涡旋振荡超声,加水定容到50 mL,离心过滤,最终通过高效液相色谱仪测定。结果测定乳糖含量较低的样品时,国标测定的结果与本方法相近,2种方法的相对标准偏差为0.22%。国标方法的样品加标回收率为99.0%,本方法为99.7%。本方法样品重复6次,蔗糖重复性的相对标准偏差为0.593%,乳糖为1.24%。当国标方法测定乳糖含量较高的样品时,会出现糖析出的问题,测得乳糖的含量远低于本方法。结论本方法解决了国标前处理出现的样品糖析出问题。研究结果表明本方法的精密度高、准确度高,线性范围良好,操作简单,是测定婴儿配方奶粉中蔗糖和乳糖含量的有效方法。  相似文献   
5.
为了帮助消费者辨别电线真伪,鉴别方法如下: ● 从产品合格证上区别 真品电线合格证,印制精美;假冒电线合格证印刷质量粗糙。 假冒电线合格证上型号规格、导电线芯、电压等内容一般用手写或盖章;正牌电线均为印刷字或打印字。 ● 从外观上区别 正牌电线的绝缘(护套)表面平整光滑,印字清晰,清楚地印有制造厂名、产品型号规格、额定电压的连续标志。假冒电线印字模糊不清,护套表面手感不光滑。 假冒电线使用再生塑料或使用老化性能不满足标准要求的材料进行生产,影响了电线的使用寿命,降低了电线的绝缘电气强度…  相似文献   
6.
采用溶胶-凝胶共混法制备了一种PVDF/Fe3+-TiO2催化膜,探讨了pH、初始H2O2与孔雀石绿(MG)浓度、反应温度、膜面积等因素对催化反应速率的影响。结果表明:在pH 5.0~9.0内,催化膜具有有效催化H2O2降解MG的能力,且最佳初始H2O2浓度为30 mmol/L;其脱色效果随初始MG浓度的增加而下降;反应速率随着温度的升高明显增大;另外,膜面积的增大明显提高了其对MG的降解效果。反应机理的测试结果表明,反应中的氧化活性物种是·OH、电子空穴和高价铁同时存在。  相似文献   
7.
李桑 《建筑施工》2011,33(8):657-658,664
上海市闸北区33号街坊(高福坊)工程项目位于闹市中心,施工场地狭小,且其中区紧邻一老式6层楼旧建筑。通过对围护、支撑设计优化及选用合理挖土施工、支撑施工等措施,确保了老式建筑的结构性安全。  相似文献   
8.
目的优化高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)检测饮料中三氯蔗糖的含量。方法采用配备示差折光检测器的高效液相色谱仪,使用C18反相色谱柱,选择甲醇:0.125%磷酸氢二钾=40:60(V:V)作为流动相,在0.8 m L/min的流速下进行检测。结果该方法在20~400 mg/L范围内,三氯蔗糖的浓度与峰面积的相关性良好,标准曲线为Y=207.99X+274.1,r=0.9999,改进后方法回收率在94.28%~107.16%之间,改进后检出限为0.0024 g/kg。结论该方法不仅能够达到国家标准的要求,并且快速、灵敏、环保,提高了高效液相色谱检测饮料中三氯蔗糖的检测效率和安全性。  相似文献   
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