钙对生物质/塑料混合物共热解特性及动力学的影响

为了探究Ca²⁺对生物质/塑料混合物热解的影响,采用热重分析法研究了Ca²⁺浸渍酸洗玉米秸秆(ACS)/高密度聚乙烯(HDPE)混合物(AHM)的热解特性。结果表明,Ca²⁺的添加,使得AHM的初始分解温度以及第一失重峰对应温度均有所降低;此外,由于Ca²⁺的添加,AHM的第二失重峰对应温度基本不变,最大失重速率有所增加。在430~510℃高温阶段,AHM中ACS和HDPE间存在明显的协同效应(ΔW:-2.2~9.5),且Ca²⁺的添加促进了该协同作用。动力学分析表明,HDPE,ACS以及xCa-ACS可用单个一级反应描述(R²>0.97);xCa-AHM可用3个连续的一级反应来描述(R²>0.95)。此外,Ca²⁺的存在使得AHM第一阶段和第二阶段的活化能降低,第三阶段的活化能增大。     

微型DPSA-1仪-SPCE微分电位溶出法快速检测茶叶中的微量铅

为构建一种较好的茶叶中痕量铅元素的快速检测新技术.以优化的微波消解法预处理样品,微型DPSA-1仪结合丝网印刷碳电极(SPCE),采用微分电位溶出法快速检测茶叶中的微量铅元素.优化的试验参数是:Hg2+浓度为3×10-4 mol/L,支持电解质为pH 2.0的0.08 mol/L氯化铵溶液,富集电位-1.0 V,终止电位-0.2 V,富集时间180 s.在此条件下铅含量在10～380μg/L(相当于茶叶中铅含量为0.5～19 mg/kg)范围呈现良好的线性关系,相关系数r=0.9968,检出限1.38μg/L(S/N=3).研究检测过程中多种干扰离子对痕量铅检测的干扰情况.将所得检测结果与国标法进行t检验,无显著差异.与常规的检测技术相比,微型DPSA-1仪结合SPCE微分电位溶出法检测茶叶中的微量铅元素,具有科学、经济、简便等优点,可实现样品的高比例筛检,还可用于其它类型食品中痕量铅的快速检测,应用前景广阔.     

鲫鱼乙酰胆碱酯酶酶活测定条件的优化研究

在单因素试验的基础上,选定保温时间、保温温度、pH值三个因素的三个水平进行中心组合试验,建立了淡水鲫鱼脑、肌肉和肝脏乙酰胆碱酯酶（ACHE）酶活的二次回归方程。此模型拟合良好,通过响应面分析得到了酶活测定的优化组合条件。结果表明：保温时间、保温温度、pH值对酶活都有极其显著影响,鱼脑酶活测定的最佳条件为保温时间35min,保温温度32℃,pH7．6。肝脏酶活测定最伟条件为保温时间28min,保温温度30℃,pH7．6。肌肉酶活测定的最佳条件为保温时间31min,保温温度31℃,pH7．6。     

木质素磺酸钙/高密度聚乙烯复合材料的力学性能

采用木质素磺酸钙（CL）填充高密度聚乙烯（HDPE）制备CL/HDPE复合材料,利用SEM、DSC、XRD对CL/HDPE复合材料进行表征,并对其强度、蠕变行为及应力松弛等力学性能进行测试。结果表明,CL/HDPE复合材料具有良好的结合界面和热稳定性;CL的加入可以提高CL/HDPE复合材料的弯曲强度,但对其冲击强度会产生不利影响;CL含量的增加有利于提高CL/HDPE复合材料的抗蠕变性能和抗应力松弛能力,而温度的升高会对CL/HDPE复合材料的蠕变行为和应力松弛产生不利影响。      

IC-ICPMS联用技术在膨化食品溴形态分析中的确证检测

建立了膨化食品中溴形态的离子色谱(ICS)和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用分析确证技术。以水超声波提取溴酸盐及溴化物,用C18固相萃取小柱净化和0.22μm水相滤膜过滤,以IonPac AS19(250 mm×4 mm)阴离子色谱柱分离溴形态,在线自动生成35 mmoL/LKOH淋洗液,流速1.0 mL/min;进样体积25μL,ICS-ICP-MS测定。在10～50μg/L范围内呈现良好的线性关系,溴酸盐检出限为0.019 mg/kg,溴化物检出限为0.182 mg/kg,方法回收率82.6%～114.4%,精密度2.1%～10.5%。结果表明,该方法快速、简便,灵敏度高,干扰少,适用于检测基体复杂的膨化食品中痕量的溴酸钾含量,克服了采用GB/T20188-2006离子色谱法检测膨化食品中溴酸盐含量时可能存在的假阳性,为食品中溴酸盐检测提供了一种可靠、科学和准确的确证方法。     

硼掺杂活性炭催化生物质与塑料共热解制芳烃

活性炭（AC）由于其发达的孔隙结构和官能团,被用作生物质和塑料催化裂解的催化剂或催化剂载体。然而,AC催化剂的催化活性较低,需对其进行改性处理以提高催化性能。本文利用固定床反应器探究了掺硼活性炭（BAC）催化剂催化玉米秸秆和高密度聚乙烯共热解过程中硼掺杂量、催化剂/原料质量比、共热解温度对产物产率及分布的影响规律。采用BET、FT-IR、NH₃-TPD测试了AC与BAC催化剂的比表面积、孔容、表面官能团及酸性等性能,并采用XRD和XPS对BAC使用前后硼的晶体结构和存在形态进行了表征。结果表明,随着硼掺杂量的增加,BAC催化剂的比表面积和孔径逐渐降低,表面官能团无明显变化,而强弱酸量显著增加。使用后的BAC催化剂中硼主要以B—O键的形式存在,BC₃衍射峰消失,出现了B—C弱衍射峰。随着硼掺杂质量分数从0.5%增至3.0%,单环芳烃的含量先升高后降低,而多环芳烃的含量呈现出与单环芳烃相反的变化趋势。当硼掺杂量为1.0%、共热解温度为600℃和BAC催化剂/原料质量比为1.25时,单环芳烃含量达到最大值44.18%,此时多环芳烃的含量为19.75%。此外,硼的存在能有效抑制焦炭沉积,提高催化剂的寿命。     

HDPE/木炭复合材料的制备及其拉伸性能研究

以高密度聚乙烯(HDPE)、木炭为主要原料,采用平板硫化机制备了HDPE/木炭复合材料。利用SEM、DSC、XRD对HDPE/木炭复合材料进行了分析表征,并对该材料的拉伸性能进行了测试。结果表明:木炭分布在HDPE基体中并被其包覆,二者结合良好;木炭含量的变化对HDPE/木炭复合材料的熔融、结晶过程以及结晶衍射峰强度均会产生明显影响,但对其晶型结构影响不大;增加木炭含量可以提高复合材料的拉伸强度,但会降低断裂伸长率。     

甜高粱杆含量对甜高粱杆/高密度聚乙烯复合材料力学性能与热稳定性的影响

采用注塑成型法制备了甜高粱杆/高密度聚乙烯(HDPE)复合材料,借助电子万能力学试验机、动态热机械分析仪、同步热分析仪以及扫描电镜等仪器,研究了甜高粱杆含量对甜高粱杆/HDPE复合材料力学性能及热稳定性的影响。结果表明:随着甜高粱杆含量的增加,甜高粱杆/HDPE复合材料的拉伸强度和弯曲强度均呈先增大后减小的趋势,但冲击强度逐渐降低;甜高粱杆的加入对甜高粱杆/HDPE复合材料的热稳定性影响较小。     

电感耦合等离子体串联质谱法测定富硒农产品中超痕量硒

目的建立电感耦合等离子体串联质谱法(inductively coupled plasma-tandem mass spectrometry,ICP-MS/MS)测定富硒农产品中超痕量硒含量的分析方法。方法采用微波消解法处理富硒农产品,使用ICP-MS/MS测定超痕量硒。结果富硒农产品中超痕量硒检出限0.002214μg/L,线性良好(线性相关系数大于0.999)。6种实物标样的测定结果与标准值一致,精密度实验相对标准偏差为0.58%~6.3%,加标回收率范围79.6%~109%,均符合要求。结论本方法具有高灵敏度、无干扰、稳定性好等优势,可用于富硒农产品中超痕量硒含量的测定。