天然甘草酸基功能材料研究进展

为实现2030年“碳达峰”、2060年“碳中和”的远景目标，开发新型生物基原料已成发展绿色可持续材料的重要原动力之一。作为传统中药甘草的主要活性成分，天然甘草酸由疏水的甘草次酸和亲水的葡萄糖醛酸经糖苷键连接而成，具有优异的表面活性、自组装性、内在还原性、刚性骨架、多反应位点以及生物相容性，是生物基材料的理想构筑基元。综述了近5年来甘草酸在添加剂、凝胶和树脂功能材料中的研究进展，详细介绍了甘草酸在制备食品级乳液和泡沫稳定剂、农药助剂、3D打印材料、刺激响应性材料、催化剂载体、柔性可穿戴应变传感器及类玻璃高分子中的作用机制和应用前景，并展望了其未来发展趋势。     

个人护理用品中甘草酸二钾含量的测定

建立高效液相色谱法检测不同基质类型的个人护理用品(洗发露、沐浴露、护发素、洁面乳)中甘草酸二钾含量的测定方法。采用ZORBAX SB-C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以0.01 mol/L磷酸溶液-乙腈为流动相(体积比63∶37)等度洗脱。样品经甲醇超声提取,采用二极管阵列检测器检测。由实验结果可知,甘草酸二钾质量浓度在1～200 μg/mL时线性关系良好(R~2=0.999 7),洗发露、沐浴露、护发素和洁面乳中甘草酸二钾测定的加标平均回收率分别为92.92%～101.69%。该方法具有较高的准确度和精密度,可快速对个人护理用品中甘草酸二钾定性定量分析。     

甘草酸二胺胶囊对抗结核药物性肝损伤的预防效果观察

目的:探讨甘草酸二胺胶囊对抗结核药物性肝损伤的预防效果。方法:选取2016年1月-2018年9月本院收治的肺结核患者100例,按照随机数字表法将其分为观察组(n=50)和对照组(n=50)。对照组采用2HRZE/4HR强化治疗,观察组在对照组的基础上加用甘草酸二胺胶囊。比较两组肝功能指标水平(ALT、AST、TB)、药物性肝损伤比例、药物肝损伤开始发生时间、不良反应情况。结果:观察组药物性肝损伤发生率低于对照组(P<0.05);观察组药物性肝损伤开始发生时间远于对照组(P<0.05);治疗150、180 d,观察组ALT、AST及TB水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间发热、乏力、呕吐、纳差、皮疹、肝区隐痛发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:甘草酸二胺胶囊能降低初发肺结核药物性肝损伤发生比例及相关肝功能指标,具有一定的疗效及安全性。     

复方甘草酸苷对PPD患者抗菌肽LL-37的表达及临床预后的影响

目的:观察复方甘草酸苷对着色紫癜性皮肤病（pigmented purpuric dermatosis,PPD）患者抗菌肽LL-37的表达及其对患者临床预后的影响。方法:选取本院2015年4月到2018年4月间收治的54例PPD患者为研究对象,随机抽签将其分为观察组和对照组,每组27例,另外选取30例正常受试者作为正常组。对照组口服甲泼尼龙片、皮损处涂抹氟芬那酸丁酯软膏进行治疗;观察组在此基础上给予口服复方甘草酸苷片治疗;正常组不做任何治疗处理,1个月后进行观察评价。比较观察组和对照组患者的疗效、不良反应发生率及复发率,比较三组血清中LL-37水平与皮损处LL-37水平以及三组血清TNF-α、IL-6、IL-17炎性因子水平。结果:治疗前,观察组和对照组患者血清LL-37水平、皮损处LL-37水平以及血清TNF-α、IL-6、IL-17水平比较无明显差异（P>0.05）,治疗后,两组患者血清LL-37水平、皮损处LL-37水平与血清TNF-α、IL-6、IL-17水平均显著降低（P<0.05）,且观察组血清LL-37水平、皮损处LL-37水平与血清TNF-α、IL-6、IL-17水平均明显低于对照组（P<0.05）。观察组治疗有效率为70.37%,显著高于对照组51.85%（P<0.05）;观察组不良反应发生率为18.52%,略低于对照组33.33%,但差异无统计学意义（P>0.05）;观察组复发率为11.11%,略低于对照组18.52%,但差异无统计学意义（P>0.05）。结论:复方甘草酸苷能够降低PPD患者体内抗菌肽LL-37的表达水平,减轻炎性反应,同时不良反应发生率和复发率更低,疗效及安全性更佳,值得临床推广。     

注射用复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的临床研究

目的:观察注射用复方甘草酸苷与窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的疗效。方法:选取2014年12月-2015年12月本院收治的寻常型银屑病患者60例,采用随机数字表法分为观察组(窄谱中波紫外线治疗+注射用复方甘草酸苷)和对照组(窄谱中波紫外线治疗),每组各30例,比较两组的临床疗效及PASI评分的变化情况。结果:观察组、对照组治疗后的痊愈率分别为83.33%、50.00%,总有效率分别为93.33%、83.33%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的PASI评分分别较治疗前显著降低,两组治疗前后比较差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的PASI评分(4.53±1.02)分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:注射用复方甘草酸苷与窄谱中波紫外线二者联用治疗寻常型银屑病可以提高疗效,改善临床症状,值得推广和应用。     

加味楂曲饮治疗非酒精性脂肪肝临床研究

目的:探讨加味楂曲饮治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效及对血清转化生长因子β1(transforming growth factor beta1,TGF-β1)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)水平影响。方法:将80例非酒精性脂肪肝患者按随机数字表法分为治疗组与对照组,每组各40例。治疗组口服加味楂曲饮治疗;对照组口服复方甘草酸苷片,每次2片,每天3次,疗程为6周。治疗后测定两组患者的临床疗效,血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、谷氨酰转肽酶、TGF-β1及SOD水平变化。结果:两组患者临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、谷氨酰转肽酶水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者血清TGF-β1明显降低,血清SOD水平升高,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加味楂曲饮可显著改善非酒精性脂肪肝患者肝功能,延缓肝脏组织学病变进展,其作用机制可能与其降低血清TGF-β1、升高SOD水平而发挥抗氧化、抗炎保肝作用有关。     

甘草酸二铵注射液细菌内毒素检查方法的研究

按《中国药典》2005年版附录细菌内毒素检查法,建立了甘草酸二铵注射液细菌内毒素检测法。通过比较试验,结果表明可以取代家兔热原检查法。     

更昔洛韦伍用复方甘草酸苷对带状疱疹的疗效分析

目的了解更昔洛韦伍用复方甘草酸苷对带状疱疹病人的疗效。方法将70例带状疱疹病毒病人分成2组,各35例,实验组使用上述药物,对照组给予阿昔洛韦治疗。结果用药15d后观察,2组临床症状体征改善及疗效比较,前者优于后者,且具统计学意义(P<0.05)。结论更昔洛韦伍用复方甘草酸苷治带状疱疹之疗效,优于阿昔洛韦。     

甘草酸及其衍生物的活性研究进展

甘草酸是甘草中的重要成分之一,具有广泛的药理活性,尤其是其衍生物具有显著的抗炎、抗乙肝病毒、抗艾滋病毒等活性.综述了近年来国内外专家对甘草酸及其衍生物的药理活性研究新进展.