4—三氟甲基苯胺的制备

4-三氟甲基苯胺、2-氯4-三氟甲基苯胺和2,6-二氯4- 三氟甲基苯胺等是合成农药,如氟虫睛（锐劲特）（I）的重 要中间体。     

2，6—二氯—4—三氟甲基苯胺的合成

锐劲特是新型吡唑类广谱杀虫剂,2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺是其关键中间体。对以4-三氟甲基苯胺、硫酰氯、氯仿等为原料合成2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺进行了研究。确定了最佳工艺条件：4-三氟甲基苯胺：硫酰氯=1:3.0(mol比）;反应时间为4h。产品收率为88.0%。     

氟虫腈及其中间体合成技术进展

氟虫腈是全球最重要的杀虫剂之一,国内专利已经到期,该农药被国家相关部门推荐为高毒有机磷农药的主要替代品种,具有良好的市场前景。重点介绍了氟虫腈及其主要中间体4-三氟甲基苯胺、2．6-二氟-4-三氟甲基苯胺的合成技术进展。     

新型高效杀虫剂氟虫腈制备新工艺

2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺是合成氟虫腈的关键中间体。对以4-三氟甲基苯胺、硫酰氯、氯仿等为原料合成该中间体进行了研究。结果表明,最佳合成工艺条件为4-三氟甲基苯胺∶硫酰氯=1∶3.5(摩尔比),反应时间为4h,产品收率为84.3%。     

2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺的合成

2 ,6 -二氯 - 4-三氟甲基苯胺是一种重要的医药、农药中间体 ,如锐劲特、氟胺氰菊酯、氟幼脲等农药。另外 ,它的重氮盐可以自身缩合或与其它化合物缩合从而生成许多有用的染料、杀虫剂和除草剂。制备 2 ,6 -二氯 - 4-三氟甲基苯胺通常有以下两种方法 :Ｓｅｉｗｅｌｌ在 1979年提出的氨解法 :Ｆ3ＣＣｌ +ＮＨ3ＣｕＣｌＫＦＦ3ＣＣｌ Ｃｌ2 Ｆ3ＣＣｌＣｌＣｌＷｏｌｆｇａｎｇ于 1995年提出的一条新工艺 :Ｃｌ3ＣＮＣＯ ＨＦ Ｆ3ＣＮＨ2Ｃｌ2Ｆ3ＣＣｌＣｌＣｌ国内 2 ,6 -二氯 - 4-三氟甲基苯胺大多数尚处于实验室开发和完善之中。由于苯胺类…     

2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺的合成研究进展

2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺是一种可用于制备染料和农药等的重要中间体，尤其在农药领域应用广阔。基于起始原料，总结了三氟甲基化法、氯化法和氨解氯化法合成2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺的3种工艺及研究新进展。     

对-三氟甲基苯胺在农药中的应用与合成进展

对 -三氟甲基苯胺〔ｐ - (ｔｒｉｆｌｕｒｏｍｅｔｈｙ)ａｎｉｌｉｎｅ〕 ,缩写为ＰＴＦＭＡ ,ＣＡ登录号〔4 5 5 - 14 - 1〕 ,熔点 (3～8)℃ ,沸点 83℃ / 12ｍｍＨｇ〔1〕,是一种重要的含氟精细有机中间体 ,它在农药、医药、染料、含氟聚合物等方面均有着广泛的应用 ,是一种很有开发前途的产品 ,近些年来 ,由于它是广谱杀虫剂Ｒｅｇｅｎｔ等的关键中间体之一〔2〕,而倍受人们的关注。1　对 -三氟甲基苯胺 (ＰＴＦＭＡ)在农药中的应用〔3〕1.1　广谱杀虫剂Ｒｅｇｅｎｔ(锐劲特 )广谱杀虫剂Ｒｅｇｅｎｔ(锐劲特 )是由法国罗纳谱朗克公司八十…     

4-三氟甲基苯胺的合成方法

4 -三氟甲基苯胺是一种应用广泛的精细化学品 ,也是合成高效农药杀虫剂“锐劲特”的关键中间体。其合成路线有很多 ,而我们采用易得的间三氟甲基苯胺作为原料 ,经酰化、硝化、重氮化去氨基和还原而制得 ,该合成路线尚未见国内外文献报道 ,并且其过程简单易操作。其合成反应如下 :F3CNH2AcOHF3CNHAcH2 SO4HNO3NO2F3CNHAc+O2 N F3CNHAcNaOHEtOHNO2F3CNH2+O2 N F3CNH2水蒸汽蒸馏NO2F3CNH2NaNO2 ·HClEtOHF3CNO2Fe ,HClF3CNH21　实验仪器和试剂仪器　电热熔点测定仪　阿贝尔折光仪试剂　间三氟甲基苯胺、发烟硝酸…     

我国重要农药中间体市场趋势分析

４－三氟甲基苯胺，可以生产的农药品种有杀虫剂氟虫睛（锐劲特）、氟胺氰菊酯、氟幼脲；杀菌剂氟啶胺；除草剂乙丁氟灵、乙丁烯氟灵等。锐劲特是安万特公司开发的苯基吡啶类新型杀虫剂。该品种在国内推广应用效果良好，市场需求强劲。目前，国内仅有山东武城康达化工有限公司有４－三氟甲基苯胺的生产装置，由此可见其发展前景十分广阔。固体甲醛在农药上主要用于生产草甘膦、乙草胺、丁草胺、沙扑磷、果疏磷和胺菊酯等品种，国内现有生产能力５kt／a左右，产量仅为２～３kt／a。２００２年我国固体甲醛进口量约为３７kt，表观消费量约为４…     

2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺合成工艺的改进

研究了2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺合成工艺中生成2,6-二氯-4-三氟甲基苯酚副反应的影响因素,通过工艺改进,减少了副产物的生成,并将反应收率从72.8%提高至88.6%。     

2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺制备新工艺

以对硝基甲苯为原料，经溴化、氟置换、加氢还原得4-三氟甲基苯胺，收率59．8％，纯度98．66％。然后，用硫酰氯作为氯化试剂，进行苯环上的氯化反应，制得氟虫腈关键中间体2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺。收率83.9％，产品熔点34℃-35℃，纯度97．95％。对各步反应的影响因素进行了探讨。     

2,6-二氯-4-甲基三氟苯胺的合成

以4-三氟甲基苯胺为原料,经H2O2/HCl体系氯化得2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺;考察了温度、反应时间、投料比对产物收率的影响,并研究了母液的套用情况.结果表明,在80℃下,反应2h,控制双氧水和对三氟甲基苯胺的摩尔投料比为4.0～5.0时,收率达到98.4%,母液经5次套用,收率维持在95%以上.     

2.6-二氯-4-三氟甲基苯胺的合成

介绍了2.6-二氯-4-三氟甲基苯胺的合成方法,并且以3 4-二氯三氟甲苯为起始原料,二甲胺为甲胺化剂,通过二甲胺化,卤化,催化侧链甲基卤化以及水解四部反应合成了2.6-二氯-4-三氟甲基苯胺.收率90％,产品熔点34℃ ～ 35℃,纯度98％.     

响应曲面法4-三氟甲基苯胺合成工艺改进

本文以4-三氟甲基氯苯通过高压氨化得到4-三氟甲基苯胺。通过响应曲面法优化了反应的条件,得到4-三氟甲基苯胺的最佳工艺为:反应温度151℃、反应时间为4.8 h,催化剂KF用量为0.46。在此最佳条件下,产率可达72%。     

2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺的合成

介绍了2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺的化学合成方法。     

2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺的合成

介绍了2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺的化学合成方法,并对这些方法进行了评价,给出了主要合成路线的具体实例。     

关于2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺合成工艺的探讨

三氟甲基由于具有良好的脂溶性,可以有效地增加农药的药效,在农药的制备上有很多的应用。2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺主要用于制备两个农药,一是杀虫剂氟虫腈。这是目前最好的稻田杀虫剂。应用很广,全球销售额排名第三,而且随着专利的到期,在发展中国家的用量会有较大的提升;二是新型除草剂吡氯草胺。由于推出较晚．其应用尚待扩大。随着我国氟虫腈的国产化,2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺的开发具有良好的经济效益和社会效益。     

三氟甲基苯胺的合成

三氟甲基苯胺是一个重要的染料和医药中间体.用三氟甲基苯硝化还原的方法主要获得间-三氟甲基苯胺.邻和对位三氟甲基苯胺的制备方法比较复杂,该文给出了相关的合成方法.     

催化氧化合成氟虫腈新工艺

以4-三氟甲基苯胺、浓盐酸、双氧水为起始原料合成2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺,2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺,再和2,3-二氰基丙酸乙酯反应合成中间体芳基吡唑腈,5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基-苯基)吡唑经过硫氰化、缩合、催化氧化合成目标化合物氟虫腈.重点讨论了反应时间、温度、投料比对2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺和5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基-苯基)吡唑收率的影响.采用该工艺操作简单,易于工业化,且减少了废酸的处理和高毒性试剂的使用.     

4-氯-2-三氟甲基苯胺的合成

以邻三氟甲基苯胺为起始原料，二水氯化铜为催化剂，盐酸-双氧水为氯化剂，合成4-氯-2-三氟甲基苯胺。研究了催化剂、盐酸用量和温度对反应的影响。通过设计一组正交实验，得到了较优反应条件。当原料、催化剂、盐酸的摩尔比为1：1：10，滴加双氧水的温度为0℃时，实验结果最好，转化率达95％，目标产物的选择性80％以上。