H2O2—H2SO4粗化蚀刻液中H2O2浓度的快速测定

根据Ｈ２Ｏ２－Ｈ２ＳＯ４粗化蚀刻液中的Ｈ２Ｏ２与过量Ｆｅ＾２＋离子的定量氧化还原反应，用伏安法测定剩余Ｆｅ＾２＋离子在铂电极上极氧化峰电流，求算Ｈ２Ｏ２的浓度。方法简单，快速，适用于印制电路板生产现场监控。     

废水中氨及甲苯的O3／H2O2氧化降解及其动力学

研究了废水中的无机污染物氨和有机污染物甲苯在Ｏ３／Ｈ２Ｏ２ 中的氧化降解过程。根据Ｏ３／Ｈ２Ｏ２ 反应产生自由基ＯＨ·的机理和污染物在Ｏ３／Ｈ２Ｏ２ 中的氧化降解过程,推导出污染物被Ｏ３／Ｈ２Ｏ２氧化降解时的动力学模型,实验结果与理论模型相符。     

三氯乙烯O3／H2O2化学氧化过程

根据自由基机理导出了有机物在Ｏ３／Ｈ２Ｏ２氧化过程的反应动力学模型,实验了三氯乙烯在Ｏ３／Ｈ２Ｏ２氧化过程的降解,并与它在Ｏ３氧化过程中的降解进行了比较,实验结果与理论模型相吻合。     

叔丁醇的复合氧化反应动力学及其降解的研究

在光谱反应器中研究了有机物叔丁醇（ＴＢＡ）在Ｈ２Ｏ２,Ｏ３和Ｏ３／Ｈ２Ｏ２及不同ｐＨ值时的氧化反应动力学及其降解过程。结果表明,ＴＢＡ几乎不被过氧化氢氧化;在酸性及中性条件下,ＴＢＡ较难在臭氧中降解,随着ｐＨ增加,ＴＢＡ的臭氧化速率加快,ＴＢＡ较容易在Ｏ３／Ｈ２Ｏ２中氧化降解。     

新型汽车催化剂

本文叙述了新一代汽车废气化技术，通过催化剂的作用，把汽车尾气排放的ＣＯ、ＨＣ、ＮＯＸ在同一催化转换氧化还原成ＣＯ２、Ｈ２Ｏ、Ｎ２。     

CO2,H2,N2在MDEA水溶液中的溶解 度

ＣＯ２、Ｈ２、Ｎ２在ＭＤＥＡ水溶液中的溶解度徐国文张成芳钦淑均（华东理工大学无机化工研究所，上海２００２３７）关键词：ＣＯ２Ｈ２Ｎ２溶解度ＭＤＥＡ１前言国外报道的ＣＯ２溶解度数据［１～９］，布点稀疏，无法满足工程计算及动力学研究之需。王挹薇等采...     

印制板H2O2—H2SO4粗化液稳定剂及粗化工艺研究

介绍含ＨＤ－１型稳定剂的印制电路板Ｈ２Ｏ－Ｈ２ＳＯ４粗化液的组成及操作条件。着重讨论ＨＤ－１型稳定剂的性能、粗化效果及其影响因素。     

催化氧化法降解废水过程

探讨了催化氧化过程,如Ｏ３／Ｈ２Ｏ２,Ｆｅｎｔｏｎ试剂均相催化氧化;Ｈ２Ｏ２／ＵＶ,Ｏ３／ＵＶ光催化氧化;非均相湿式催化氧化,活性炭纤维电极法,非均相催化和生化氧化等过程处理废水及其应用。     

高级氧化过程的研究与进展

综述了近２０年来前人在高级氧化过程，包括Ｏ３／ＵＶ，Ｈ２Ｏ２／ＵＶ，Ｏ３／Ｈ２Ｏ２，Ｏ３／Ｈ２Ｏ２／ＵＶ，ＴｉＯ２／ＵＶ等方面所做的工作。探讨了高级氧化过程过程中自由基ＯＨ·形成和自由基反应在除去污染物过程中的作用。     

纺缍形γ—Fe2O3的制备和磁学性能的研究

ＦｅＳＯ４与Ｎａ２ＣＯ３作用生成的ＦｅＣＯ３－Ｆｅ（ＯＨ）２悬浮液体系，用适当空气流速氧化得纺缍形α－ＦｅＯＯＨ。经过滤、干燥、研碎、脱水、还原、氧化后得到纺缍形γ－ＦｅＯ３磁粉。着重研究了纺缍形α－ＦｅＯＯＨ的生成条件和稀土元素掺杂对α－ＦｅＯＯＨ形貌以及对γ－Ｆｅ２Ｏ３磁学性能的影响。     

钛盐光度法测定O3/H2O2高级氧化系统中的过氧化氢

采用钛盐光度法测定O3/H2O2系统中的/H2O2,考察了pH值、O3/H2O2摩尔比、钛盐用量和显色时间的影响,确定了最佳的测定条件;通过加标回收率实验和对比实验,证明了该方法的可靠性.结果表明,pH值为3.0、λ=385nm、草酸钛钾浓度2.5mmol·L-1和显色时间8min条件下,H2O2浓度0～45mg·L-...     

高纯度氧化锂制备工艺研究

为制备出高纯度氧化锂,首先从单水氢氧化锂与过氧化氢的摩尔比、反应温度、乙醇与过氧化氢体积比三个方面对锂回收率的影响进行研究,得到合成过氧化锂的最佳工艺条件;然后在过氧化锂热分解过程中,从焙烧温度、焙烧时间对锂转化率的影响进行分析,从而得到了最佳焙烧条件;最终得到合成高纯度氧化锂的最佳工艺条件。     

混合电解质水溶液固液平衡计算

用Lu-Maurer活度系数模型在不增加任何模型参数的前提下回归出18种晶体的溶度积,在此基础上预测了H~+、Mg~(2+)、K~+、Na~+、NH_4~+、Ca~(2+)、Cl~-、SO_4~(2-)、NO_3~-等离子所组合的13种体系在不同温度(最低温度为273.15 K,最高温度为378.15 K)及最高离子强度为34.55 mol·kg~(-1)下的固液平衡.预测结果较为满意.从而说明了该模型的良好普适性和可靠的温度外推性.可以为工业结晶过程提供相平衡的预测估计.     

超声波H_2O_2在线式浓度计的研制

引　言Ｈ2 Ｏ2 在生产过程中 ,其质量分数变化于 0～52 %之间 ,此变化对Ｈ2 Ｏ2 生产的产量、质量、能源的消耗等技术经济指标都有直接的影响 .Ｈ2 Ｏ2浓度的在线检测一直是Ｈ2 Ｏ2 在生产和控制中的一项难题 .本文通过一套由微机控制的Ｈ2 Ｏ2 在线式超声波浓度计测定了质量分数为 0～ 52 %、温度为 10～50℃的Ｈ2 Ｏ2 溶液的超声波速度 ,计算了超声波速度、温度和浓度间的相互关系 ,为Ｈ2 Ｏ2 溶液浓度的超声在线检测提供了依据 .利用三者关系制成的超声波Ｈ2 Ｏ2 在线式浓度计在生产中取得了良好的测量效果 ,精度优于 0 .5% .1　仪　器超…     

过氧化氢处理工业废水研究进展(续)

8 处理其他废水 H2O2可处理的其他废水种类繁多，列举于下。广东工业大学徐劲等人研究用Fenton试剂法处理选矿废水中残余的黄原酸盐（黄药），考察了影响降解效果的因素。在选定条件下，黄药去除率可达99．5％。西北工业大学吴耀国等人研究了废水溶液化学组分对O3／H2O2降解TNT的影响，结果表明，HCO3^-、HCOO^-、Cu^2＋对TNT降解有抑制作用；而Al^3＋则有促进作用。另外，     

室温固相法制备纳米γ-Fe_2O_3过程中形貌影响研究

采用室温固相法,通过2种形式分别合成了纳米γ-Fe2O3的前驱体FeC2O4.2H2O,并对其煅烧过程中不同温度下所得到的γ-Fe2O3的形貌影响进行了研究。以FeSO4.7H2O和H2C2O4·2H2O为原料,先得到了前驱体FeC2O4.2H2O,然后分别在200℃、300℃、400℃、500℃和600℃下煅烧前驱体,经X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)测试手段的分析,结果表明:室温固相法合成纳米γ-Fe2O3操作简单、成本低、无污染。对前驱体球磨可以得到尺寸小分散性好的纳米γ-Fe2O3颗粒。     

钻井液中氧化除硫方法研究

研究了水基钻井液体系中双氧水、K2S2O8、（NH4）2S2O8氧化除硫效率,并考察了Fe^2＋离子及其投料方式、双氧水加量对双氧水除硫效率的影响。结果显示,在含硫化钠的钻井液中先后加入Fe^2＋离子、双氧水,其中H2O2与硫化钠的摩尔比例为2︰1时,其除硫效率可达到55%;K2S2O8、（NH4）2S2O8除硫效率均高于双氧水,K2S2O8除硫效率可达到86%。     

Theoretical study of reduction mechanism of Fe2O3 by H2 during chemical looping combustion

An atomic-level insight into the H2 adsorption and oxidation on the Fe2O3 surface during chemical-looping combustion was provided on the basis of density functional theory calculations in this study.The results indicated that H2 molecule most likely chemisorbs on the Fe2O3 surface in a dissociative mode.The decomposed H atoms then could adsorb on the Fe and O atoms or on the two neighboring O atoms of the surface.In particular,the H2 molecule adsorbed on an O top site could directly form H2O precursor on the O3-terminated surface.Further,the newly formed H-O bond was activated,and the H atom could migrate from one O site to another,consequently forming the H2O precursor.In the H2 oxidation process,the decomposition of H2 molecule was the rate-determining step for the O3-terminated surface with an activation energy of 1.53 eV.However,the formation of H2O was the rate-determining step for the Fe-terminated surface with an activation energy of 1.64 eV.The Fe-terminated surface is less energetically favorable for H2 oxidation than that the O3-terminated surface owing to the steric hindrance of Fe atom.These results provide a fundamental understanding about the reaction mechanism of Fe2O3 with H2,which is helpful for the rational design of Fe-based oxygen car-rier and the usage of green energy resource such as H2.     

US/H2O2系统协同降解苯酚的动力学研究

超声波 过氧化氢 (US H2 O2 )复合氧化过程在废水处理领域有很广泛的应用前景 ,但在动力学方面的研究很少 ,为此研究了US H2 O2 工艺降解苯酚的动力学 .结果表明 ,苯酚在单独超声波辐射 (US)、过氧化氢 (H2 O2 )氧化和超声波 过氧化氢 (US H2 O2 )协同下的降解均符合表观一级动力学 .在单独的超声波辐射或者过氧化氢氧化下苯酚去除率很小 ,而在复合氧化过程US H2 O2 工艺中有显著的提高 ,表明协同效应存在 .苯酚去除的速率常数增强因子可达到 6 90 4 .进一步从US H2 O2 系统中存在US、H2 O2 和羟基自由基 (·OH) 3部分协同作用的降解机理 ,推导出了简化的机理动力学模型 ,很好地反应过氧化氢浓度过量条件下苯酚的降解 .     

化学清洗及干燥方法对盖玻片亲水性的影响

通过测试盖玻片对水的动态接触角,研究不同的化学清洗、晾干和烘干以及烘干时间对盖玻片的亲水性的影响。结果表明,在食人鱼溶液、氨水双氧水溶液(H2O2/NH4OH/H2O,1∶1∶5,体积比)、盐酸双氧水溶液(HCl/H2O2/H2O,1∶1∶6,体积比)和NaOH溶液(5%)等4种洗涤液中,用食人鱼溶液清洗或依次用食人鱼溶液、氨水双氧水溶液和盐酸双氧水溶液清洗的盖玻片的亲水性较好;长时间晾干或烘干皆对亲水性不利,高温烘干,最好选择100℃、1~2 h。