DBM-g-PE与PVC的相互作用研究EI

采用固相接枝法制备了ＤＢＭ－ｇ－ＰＥ，用红外光谱分析证明了接枝物确实存在。ＰＶＣ／ＣＰＥ＝１００／５合金性能测定结果表明，添加５份接枝物的合金（Ａ），缺口冲击强度、拉伸强度分别为１８．２ｋＪ／ｍ２和５３．０ＭＰａ；而添加５份ＰＥ的合金（Ｂ），其相应性能为５．１ｋＪ／ｍ２和３３．８ＭＰａ。不加接枝物的合金（Ｃ），虽有高韧性，但拉伸强度却由５３．０ＭＰａ降至５０．２ＭＰａ。ＤＳＣ、ＳＥＭ的结果均表明，ＰＥ接枝ＤＢＭ后与ＰＶＣ的相互作用增强，与ＣＰＥ协同作用能增韧、增强ＰＶＣ，并探讨了其机理。     

B4C陶瓷的协同增韧

采用热压工艺制备的Ｂ４Ｃ－３５ｖｏｌ％ＴｉＢ２复相陶瓷的断裂韧性值从单体Ｂ４Ｃ的３．６ＭＰａ－ｍ＾１／２以６．５ＭＰａ．ｍ＾１／２， 游离碳后的韧性进一步提高，达７．６ＭＰａ．ｍ＾１／２，显微结构观察表明，材料韧性的改善是因第二相颗粒的ＴｉＢ２和基体Ｂ４Ｃ之间的热膨胀系数不匹配而产生的残余应力导致的偏转和游离碳的 产生的微开明纹协同增韧的结果，游离碳的存在削弱了界面的结合强度，在很强的残余应力的和     

Fe73.5Cu1Nb3Si13.5B9非晶合金的晶化动力学

用ＤＴＡ结合ＸＲＤ了Ｆｅ７３．５Ｃｕ１Ｎｂ３Ｓｉ１３．５Ｂ９晶合金的晶化动力学。表明，该事金在５００℃时析出α－Ｆｅ（Ｓｉ）相。晶化初期激活能最小为２４２ｋＪ／ｍｏｌ，它随晶化量的增加，在ＸＣ为０．４－０．８时，呈极大值为５２０ｋＪ／ｍｏｌ。在６２４℃时析出Ｆｅ２Ｂ相。     

三维碳化硅/碳化硅陶瓷基编织体复合材料

采用化学气相浸渗法（ＣＶＩ）,制备出三维Ｈｉ－ＮｉｃａｌｏｎＳｉＣ／ＳｉＣ陶瓷基编织体复合材料．经３０ｈ ＣＶＩ致密化处理后,复合材料的密度达到 ２５９·ｃｍ－３,所研制的三维 ＳｉＣ／ＳｉＣ复合材料不仅具有较高的强度,而且表现出优异的韧性和类似金属材料非灾难性的断裂特征．复合材料的主要力学性能指标为：弯曲强度 ８６０ＭＰａ,断裂位移 １．２ｍｍ,断裂韧性４１．５ＭＰａ·ｍ１／２,断裂功２８．１ｋＪ·ｍ－２,冲击韧性３６．０ｋＪ·ｍ－２．     

改性酚醛环氧—PTFE耐磨防蚀涂层

介绍了一种改性酚醛环氧－ＰＴＦＥ耐磨防蚀涂层。这种涂层Ｔｉｍｋｅｎ试验机上于３１２Ｎ，２．５ｍ／ｓａ下耐磨寿命可达１３５００ｍ／μｍ，摩擦系数为０．１６－０．２０；在スウスト试验机上３ＭＰａ、０．２ｍ／ｓ，干燥空气和相对湿度为５０％中耐磨寿命均大于２．５×１０＾５周。经５％ＮａＣｌ盐雾试验１００ｈ后，底材与涂层的粘结强度，抗冲击强度及     

凝聚包覆法粉末NBR对SAN的增韧作用

用凝聚包覆法制得的粉末ＮＢＲ（ＰＮＢＲ）与ＳＡＮ共混,测定了共混体的Ｃｈａｒｐｙ冲击强度,研究了ＰＮＢＲ的性质对共混体冲击韧性的影响。结果表明,含５份包覆剂的线型ＰＮＢＲ对ＳＡＮ有最佳的增韧效果,当其用量为３０份,其共混体的无缺口冲击强度达９６ｋＪ／ｍ＾２。     

B4C超细粉末的制备及烧结

采用气流粉碎对Ｂ_４Ｃ粗粉（比表面积０．５２ｍ^２／ｇ,中位粒径２０．４μｍ）进行了一系列粉碎实验,研究了气流粉碎次数、成形压力和烧结温度对烧结密度的影响．结果表明,当粉碎次数达到３次后,可获得＜１μｍ的Ｂ_４Ｃ超细粉末．经过４次气流粉碎的Ｂ_４Ｃ超细粉末的比表面积为２．５３ｍ^２／ｇ,中位粒径为０．５６μｍ;粉末分别于２２００和２２５０℃压烧结１ｈ,其烧结密度分别达到理论密度的７８．６％和８２．５％,平均晶粒尺寸分别为２８和５０μｍ抗压强度分别为３９０和５５５ＭＰａ．     

改性酚醛环氧－PTFE耐磨防蚀涂层

介绍了一种改性酚醛环氧－ＰＴＦＥ耐磨防蚀涂层。这种涂层在Ｔｉｍｋｅｎ（环－块）试验机上于３１２Ｎ、２．５ｍ／ｓ下耐磨寿命可达１３５００ｍ／μｍ，摩擦系数为０．１６～０．２０；在试验机上３ＭＰａ、０．２ｍ／ｓ、干燥空气和相对湿度为５０％中耐磨寿命均大于２．５×１０５周。经５％ＮａＣｌ盐雾试验１００ｈ后，底材与涂层的粘结强度、抗冲击强度及柔韧性等良好，低碳钢底材无锈蚀，可广泛应用于耐磨及防蚀等场合。     

FeCuNbVSiB纳米晶软磁合金及其在电力电子技术领域中的应用

报道了新开发的Ｆｅ７３．２Ｃｕ０．８Ｎｂ２Ｖ１．５Ｓｉ１．５Ｂ１１纳米晶合金的主要磁性能：μ０≥８×１０＾４,ＢＳ＝１．４０Ｔ,Ｐ０．５／２０ｋ≤１９Ｗ／ｋｇ,Ｐ０．５／５０ｋ≤９０Ｗ／ｋｇ。以μ（ｋ）ｔ Ｐ０．５／２０ｋ为参数,研究了合金的温度稳定性。研究表明,与２５℃时全金性能相比,在－５０℃和＋５０℃时合金性能的相对变化率不超过５％。介绍了合金在中、高频功率变压器、传感器、电感器等电力电子技     

Sm8Fe83Si2C5Cu0.5Nb1.5非晶合金的晶化动力学

用差热分析（ＤＴＡ）,结合Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）研究了Ｓｍ８Ｆｅ８３Ｓｉ２Ｃ５Ｃｕ０．５Ｎｂ１．５非晶合金的晶化动力学。结果表明：温度在０￣１０００℃范围内,该合金的晶化相为α－Ｆｅ和Ｓｍ２（ＦｅＳｉ）１７Ｃｘ,α－Ｆｅ相的晶化表观激活能力３４９．５３ｋＪ／ｍｏｌ,Ｓｍ２（ＦｅＳｉ）１７Ｃｘ的晶化表观激活能力３１６．１９ｋＪ／ｍｏｌ,两相在晶化初期激活能量小,随晶化量（ｘｃ）的增加激活能增大,当α－     

废硫化胶粉增韧BMC 的实验研究

本文以废硫化胶粉(RP) 作为活性填料来改性不饱和聚酯团状模塑料(BMC) , 系统研究了配方、工艺等因素的影响, 以及RP 的增韧作用。结果表明, 增韧效果与RP 的预处理工艺、种类、填充量、粒径有关。当单体/R P= 50/50,RP 粒为0. 28mm , 填充量为20 ph r 时,BMC 的冲击强度从5. 2 kJ/m2 提高到11. 4 kJ/m2, 固化收缩率从0. 5% 下降至0. 1% , 而其他物理机械性能基本保持不变。透射电镜、电子探针测试证明, RP 与BMC 基体在相界面附近能够形成梯度IPN , 加强了两相界面结合, 使冲击强度提高。      

EPDM动态硫化增韧PP的性能和形态研究

采用羟甲基叔丁基酚醛树脂及２,５－二甲基－２,５－二叔丁基过氧基己烷／硫黄作交联剂,研究了三元乙丙橡胶动态硫化对增韧聚丙烯性能的影响。实验证实,随酚醛树脂用量增加共混物的抗冲韧性显著提高,但流动性明显下降。过氧化物既能有效硫化橡胶,又能使聚丙和解,从而得到高韧性和高流动性的共混物。扫描电镜分析表明,交联剂用量增加,共混物中橡胶相粒径显著减小,这归因于橡胶相的交联和在橡界面形成接枝或嵌段共聚物。     

胶粉增韧改性聚丙烯研究

针对聚丙烯在生产应用中抗冲击性较差的问题,以废旧胶粉对聚丙烯进行增韧改性。研究了不同含量、粒径的胶粉对胶粉/聚丙烯共混体系力学性能的影响。结果表明:随着胶粉含量的增加,混合体系的弯曲强度和拉伸强度呈下降趋势,抗冲击强度呈现先逐步上升后逐渐下降的趋势,且在胶粉的添加质量分数为15%时,体系的抗冲击强度达到峰值;不同粒径胶粉的添加,对混合体系的影响趋势相同,粒径过小或过大,均不利于混合体系性能的提高;当所选胶粉粒径为80目,添加质量分数为15%时,共混体系的综合性能最好。     

增韧尼龙6的力学性质和形态EI

尼龙由于在干态和低温下冲击强度较低而限制了其应用,本文进行了用聚烯烃弹性体接枝物(E-g-MA)增韧尼龙6的研究,并讨论了增韧的机理。     

Influence of redmud particle hybridization in banana/sisal and sisal/glass composites

A novel hybrid composite is developed by adding redmud as the secondary reinforcing filler with banana/sisal and sisal/glass fiber reinforced polyester composites. The composites are prepared by the hand layup technique followed by compression molding. The tensile, flexural, and impact strength of the composites are investigated by varying the parameters such as particle size (4 and 13?µm) and weight percentage (2, 4, 6, and 8?wt%) of redmud particle addition. The experimental result shows that the addition of redmud enhances the mechanical property of the hybrid composite. The maximum increase of 33% in tensile strength and 54% in flexural strength is observed for the sisal/glass composite and 25% increase in impact strength for the banana/sisal composite. The linear regression analysis is also introduced to predict the errors in the scatter plot. Furthermore, the Scanning Electron Microscopy (SEM) is used to study the effect of redmud on the interfacial bonding in the banana/sisal and sisal/glass fiber reinforced polyester composites.     

Tailoring impact toughness of poly(L-lactide)/poly(ε-caprolactone) (PLLA/PCL) blends by controlling crystallization of PLLA matrix

Melt blending poly(L-lactide) (PLLA) with various biodegradable polymers has been thought to be the most economic and effective route to toughen PLLA without compromising its biodegradability. Unfortunately, only very limited improvement in notched impact toughness can be achieved, although most of these blends show significant enhancement in tensile toughness. In this work, biodegradable poly(ε-caprolactone) (PCL) was used as an impact modifier to toughen PLLA and a nucleating agent was utilized to tailor the crystallization of PLLA matrix. Depending on the nucleating agent concentrations in the matrix and mold temperatures in injection molding, PLLA/PCL blends with a wide range of matrix crystallinity (10-50%) were prepared by practical injection molding. The results show that there is a linear relationship between PLLA matrix crystallinity and impact toughness. With the increase in PLLA crystalline content, toughening becomes much easier to achieve. PLLA crystals are believed to provide a path for the propagation of shear yielding needed for effective impact energy absorption, and then, excellent toughening effect can be obtained when these crystals percolate through the whole matrix. This investigation provides not only a new route to prepare sustainable PLLA products with good impact toughness but also a fresh insight into the importance of matrix crystallization in the toughening of semicrystalline polymers with a flexible polymer.     

TiC颗粒增韧SiC基复合材料及其冷处理研究

研究了TiC_P粒径与TiC_P/SiC复合材料的抗弯强度和断裂韧性之间的关系,探讨了低温冷处理对复合材料性能的影响.结果表明:添加适宜粒径的TiC颗粒能够提高SiC材料的强度和韧性,但同时提高强度和韧性的粒径范围很窄.对复合材料进行低温冷处理,不仅可以进一步提高强度和韧性,而且可以改变增韧的粒径范围,使增韧和增强的粒径重合范围变宽.因此,形成一个较宽范围的强韧化区,为材料的强韧化设计和工艺的制定提供了依据.      

环氧树脂-聚丙烯酸酯IPN乳液的合成及表征

主要讨论环氧树脂-聚丙烯酸酯互穿网络乳液的合成及其表征。讨论了该乳液的稳定性能(化学、机械和存放稳定性)、乳液中环氧基的稳定性、以及不同配方对乳胶粒径的影响,此外还探讨了乳液胶膜的耐水性。     

核／壳结构聚合物改性硬质聚氯乙烯的力学性能

采用种子乳液聚合制备了丙烯酸酯核/壳结构聚合物,总转化率超过95%,乳胶粒理论粒径与实测值基本一致,说明聚合体系没有明显的二次成核过程.将其用于硬质聚氯乙烯改性,当加入量为3 phr时,就能产生显著的增韧效果,常温缺口冲击强度达到16.51 kJ/cm2,而拉伸强度基本保持不变.扫描电镜分析冲击断口表明,核/壳聚合物已经很好分散到聚氯乙烯基体中,呈网状结构,为明显的韧性断裂过程.该研究有望应用于工业生产.     

丙烯酸酯乳液在氯乙烯悬浮聚合体系中稳态原位增韧改性

以丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸乙酯(EA)为单体,通过乳液聚合制备了粒径100 nm左右的均相交联共聚乳液(AC),并将其作为氯乙烯悬浮聚合用接枝改性剂,原位接枝共聚和原位共混进行增韧改性,以制备高抗冲复合聚氯乙烯树脂(AC-PVC)。研究了乳化剂种类和EA用量对AC乳液稳定性及乳胶粒粒径的影响,模拟了AC乳液在三氯乙烯悬浮聚合体系中的稳定性,并在20 L高压反应釜中进行了氯乙烯悬浮聚合试验,对不同分散剂用量下所得AC-PVC颗粒形态及力学性能进行了表征。结果表明,反应釜粘釜现象明显改善,粗粒径的AC-PVC比例降低,且AC-PVC的抗冲性能显著提高,最高缺口冲击强度可达普通SG-5型PVC树脂的27倍。