超声波辅助制备高脱乙酰度壳聚糖

以壳聚糖粗品(脱乙酰度65%)为原料,在二甲亚砜-氢氧化钠体系中运用超声波技术加速脱乙酰反应,制备了脱乙酰度达97.4%的壳聚糖,研究了相转移催化剂、NaOH、反应温度、反应时间对壳聚糖脱乙酰度的影响,并对壳聚糖产品进行了红外光谱分析。结果表明,超声波技术可以明显降低反应体系的温度,缩短反应时间,提高产品的脱乙酰度。     

不同脱乙酰度壳聚糖的制备及动力学研究

探讨了不同影响因素(反应温度、反应时间和试剂的浓度)对脱乙酰度的影响，确定了各种脱乙酰度壳聚糖的制备条件。推导出壳聚糖脱乙酰化反应的动力学方程：In(1-DD)=-kt，即脱乙酰化反应对于壳聚糖链上剩余氨基含量和氢氧化钠浓度为准一级反应。     

水溶性壳聚糖的制备及脱乙酰度的测定

以高脱乙酰度壳聚糖为原料,在乙酸水溶液-乙醇-吡啶介质中,实现了壳聚糖的N位均相乙酰化反应,制备了具有良好水溶性的壳聚糖.研究了乙酰酐用量、反应时间、反应温度、溶剂对壳聚糖脱乙酰度的影响.结果表明,在乙酰酐用量与壳聚糖的摩尔比为2.0、温度40℃、反应时间3 h、溶剂为乙醇、搅拌速度适中时产物的脱乙酰度为52.9%.同时对水溶性壳聚糖进行了红外光谱测定.结果显示52.9%脱乙酰度的壳聚糖与90%脱乙酰度的壳聚糖在分子结构上没有什么不同,52.9%脱乙酰度壳聚糖水溶性的提高是由于部分脱乙酰化对晶体的破坏作用造成的.     

化学法制备壳聚糖的研究

研究了从蟹壳中得到甲壳素,再通过脱乙酰反应制备壳聚糖.探讨了影响脱乙酰反应的反应温度、碱液含量以及反应时间等主要因素与产物壳聚糖的脱乙酰度的关系,确定了制备高脱乙酰度壳聚糖的条件为反应温度70℃,碱液质量分数47%,反应时间10 h.     

微波催化法制备壳聚糖及其膜性能研究

采用微波催化法制备了具有不同分子量及脱乙酰度的壳聚糖,探讨了反应时间对壳聚糖分子量和脱乙酰度的影响,并考察了壳聚糖分子量对其膜结晶性能、透气性能和拉伸性能的影响.结果表明:壳聚糖膜的结晶度随分子量的增加而降低,随成膜时间的延长而增加;壳聚糖膜的透氧气和二氧化碳性能均随着其分子量的增大而减小;壳聚糖膜拉伸强度随其分子量的增大而减小,其断裂伸长率随分子量增大而有所增加.     

过氧化氢制备壳低聚糖及分子量和其分布的研究

在弱酸性备件下，采用过氧化氢法降解壳聚糖。研究了降解过程中潭度、时间和过氧化氢用量对壳低聚糖分子量及其分布变化的影响。结果表明，反应温度的升高，反应时间的延长以及过氧化氢用量的增加都有利于壳聚糖分子量的降低。分子量分布随降解温度升高变宽，而反应时间的延长，过氧化氢用量的增加，壳低聚糖的分子量分布（PD）变窄。     

过氧化氢氧化降解壳聚糖及其分子量分布的研究

用过氧化氢氧化降解壳聚糖,研究了反应温度、反应时间和过氧化氢的用量对壳聚糖降解的影响,用凝胶渗透色谱法跟踪了壳聚糖降解过程中的分子量及其分布的变化.     

微波催化法制备壳聚糖及其膜性能研究

采用微波催化法制备了具有不同分子量及脱乙酰度的壳聚糖,探讨了反应时间对壳聚糖分子量和脱乙酰度的影响,并考察了壳聚糖分子量对其膜结晶性能、透气性能和拉伸性能的影响．结果表明：壳聚糖膜的结晶度随分子量的增加而降低,随成膜时间的延长而增加;壳聚糖膜的透氧气和二氧化碳性能均随着其分子量的增大而减小;壳聚糖膜拉伸强度随其分子量的增大而减小,其断裂伸长率随分子量增大而有所增加．     

聚乙二醇相转移催化制备壳聚糖

以虾壳为主要原料制备天然高分子化合物甲壳素和壳聚糖,其资源丰富,应用范围十分广阔。采用正交实验法研究了以氢氧化钠醇水溶液为反应介质,并加入聚乙二醇相转移催化剂来制备壳聚糖的新方法。讨论了影响壳聚糖脱乙酰度的因素,确定了最佳工艺条件,氢氧化钠质量分数为35％;反应温度90℃;反应时间3 h;相转移催化剂质量分数为5%。并从废水中提取蛋白质和碳酸钙,减少污染,通过对各阶段的废水化学需氧量进行检测,确认取得了较好的效果。     

甲壳素的脱乙酰化反应

研究了甲壳素的脱乙酰化反应时,碱溶液浓度,反应时间和反应温度等各种因素对反应产物的脱乙酰度、粘度和红外吸收光谱的影响。结果表明,随溶液中氢氧化钠浓度、反应温度和反应时间增加,甲壳素的脱乙酰化作用增加。甲壳素经一次反应的乙酰化度不超过９０％,在较低温度和较短时间得到的壳聚糖在稀酸溶液中的粘度较高。     

Process optimization of reaction of acid leaching residue of asbestos tailing and sodium hydroxide aqueous solution

Silica is the major component of the acid leaching residue of asbestos tailing. The waterglass solution can be prepared by the reaction of the residue with sodium hydroxide aqueous solution. Compared to the high temperature reaction method, this process is environmental friendly and low cost. In this paper, the reaction process of the residue and the sodium hydroxide aqueous solution is optimized. The optimum reaction process parameters are as follows: the usage of sodium hydroxide is 26.4 g/100 g acid leaching residue, the reaction temperature is 90℃, the reaction time is 1 h, and the ratio of the liquid/solid is 2.0. The significance sequence of the process parameters to the alkali leaching reaction effect is the usage of sodium hydroxide > the ratio of the liquid/solid > the reaction time > the reaction temperature. The significance sequence to the leaching ratio of SiO2 is the ratio of the liquid/solid > the usage of sodium hydroxide > the reaction time > the reaction temperature. The significance sequence to the modulus of the sodium silicate is the ratio of the liquid/solid > the usage of sodium hydroxide > the reaction time > the reaction temperature. Under the optimum conditions, the leaching ratio of the SiO2 is 77.5%, and the modulus of the sodium silicate is 3.15. The XRD analysis result indicates that the major components of the alkali leaching residue are serpentine, talc, quartz and some albite.     

光辅助引发制备高相对分子质量聚丙烯酸钠

以丙烯酸和氢氧化钠为原料,过硫酸铵、亚硫酸氢钠和V-50为引发剂,采用光辅助引发聚合法对聚丙烯酸钠的制备进行了研究。考察了各引发剂配比、pH值、反应温度等对聚合结果的影响,得到的较佳反应条件为:pH=7,(NH4)2S2O8与NaHSO3质量分数总和为0.075%,V-50质量分数0.02%,m((NH4)2S2O8)∶m(NaHSO3)=2∶1,反应温度20℃,单体质量分数35%。在上述较佳条件下,产物的相对分子质量可达1 340万,溶解时间26min。     

低聚壳聚糖预处理棉织物的染色性能研究

以壳聚糖为原料,双氧水为氧化剂,醋酸水溶液为介质制备水溶性低聚壳聚糖;以环氧氯丙烷作交联剂,用壳聚糖溶液对棉织物进行预处理,并用活性艳红X-3B对其染色.经试验对比确立了低聚壳聚糖水溶液处理棉织物的优势,并探讨了低聚壳聚糖和环氧氯丙烷质量浓度对预处理棉织物活性染料染色效果的影响.结果表明:低聚壳聚糖2 g·L-1、环氧氯丙烷3 g·L-1时,预处理棉织物的上染百分率、固色率、K/S值和断裂强力均有明显提高,并且适合低盐染色,有较好的耐洗色牢度.     

RSM法优化微波场下壳聚糖降解

采用响应曲面法分析了壳聚糖质量分数、pH值以及微波辐射时间对壳聚糖相对分子质量的影响,并建立了相应的预测模型.在微波功率为528 W时,壳聚糖质量分数、pH值及微波辐射时间对壳聚糖的相对分子质量有显著的影响.相对分子质量为1.00×10^4的低聚壳聚糖,模型优化所得的较优工艺参数：质量分数为4.55%,pH值为7.7,辐射时间为54.8 min,对应的相对分子质量试验值为9.75×10^3.通过验证证明,所得到的壳聚糖降解工艺参数是可行的,并得到一个能较好预测试验结果的模型方程.     

麦草碱性过氧化氢制浆的研究

0 前言硫酸盐(KP)法是所有传统制浆方法中应用最广的一种化学制浆方法。KP法适应性广,可以成功地进行碱回收,但KP法并不很适应非木材纤维原料的制浆。主要原因是不但未漂KP法纸浆难以漂白,而且在蒸煮中要产生恶臭气体。新的PA法制浆不仅适应于非木材原料,而且也适应于木材原料,原浆白度高,易漂白。由于我国木材原料短缺,用于制浆造     

Surface analysis of chemical stripping titanium alloy oxide films

The chemical stripping method of titanium alloy oxide films was studied. An environment friendly solution hydrogen peroxide and sodium hydroxide without hydrofluoric acid or fluoride were used to strip the oxide films. The morphologies of the surface and cross-section of the oxide films before and after the films stripping were characterized by using scanning electron microscopy (SEM). The microstructure and chemical compositions of the oxide films before and after the films stripping were investigated by using Raman spectroscopy (Raman) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). It was shown that the thickness of the oxide film was in the range of 5-6 μm. The oxide films were stripped for 2 to 8 min in the solution. Moreover, the effect of the stripping time on the efficiency of the film stripping was investigated, and the optimum stripping time was between 6-8 min. When the stripping solution completely dissolved the whole film, the α/β microstructure of the titanium alloy Ti-10V-2Fe-3Al was partly revealed. The stripping mechanism was discussed in terms of the dissolution of film delamination. The hydrogen peroxide had a significant effect on the dissolution of the titanium alloy anodic oxide film. The feasibility of the dissolution reaction also was evaluated.     

壳聚糖接枝丙烯酸吸水纤维的制备及性能

在引发剂过硫酸铵的引发下,使丙烯酸在壳聚糖的大分子链上接枝聚合,制得壳聚糖接枝丙烯酸纤维,用戊二醛对纤维进行一定程度的交联;采用红外光谱仪对制得的纤维进行了结构表征;研究了反应条件对纤维性能的影响。结果表明,使纤维具有较好吸水性能的最佳工艺条件为:壳聚糖质量0.5 g,过硫酸铵与丙烯酸的摩尔比为1.5%,反应时间3 h,凝固浴无水乙醇和10%NaOH体积比为30∶70,此条件下得到纤维的吸水率为275.67 g/g。     

微波新技术制备壳聚糖的研究

应用微波辐射技术,用５０％ＮａＯＨ溶液对甲壳素进行脱乙酰基制备壳聚糖．实验表明：甲壳素经微波一次碱处理１５ｍｉｎ脱乙酰度达７７４％,经第２次微波碱处理脱乙酰度可达９０％以上,经３次以上微波碱处理脱乙酰度几乎接近１００％．     

不同水质特性对2, 4-D臭氧化过程的影响

为考察实际水处理中复杂水质条件对臭氧化的影响，提出了一种用实验室模拟水质的研究方法.在去离子水配制的溶液里加入少量无机盐、小分子有机的，以及用自来水、地表水配制2, 4-二氯苯氧乙酸（2，4-D）溶液，检测反应过程中的2, 4-D、氯离子、过氧化氢浓度，讨论水质特性对臭氧化反应动力学的影响.结果表明，自来水、地表水、硝酸钠等能提高2, 4-D臭氧氧化速率，增强2, 4-D的脱氯效果；氯化钠等具有抑制作用，降低脱氯能力；硫酸钠对反应速率基本无影响.2, 4-D臭氧化可产生过氧化氢，水质可改变溶液中过氧化氢浓度，影响过氧化氢生成速率.