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相似文献
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1.
锐钛矿TiO2纳米晶体的微结构尺寸效应   总被引:1,自引:0,他引:1  
对制备条件相同、晶粒度不同的锐钛矿TiO2纳米晶体(n-A-TiO2)样品之晶粒微结构进行了细致的X射线衍射(XRD)研究,给出了标明晶面指数(hkl)和晶面间距(dhkl)值的系列XRD谱,并得到了晶面间距、晶格常数、轴比、晶胞体积等参数数值及其相对常规粗晶的变化情况,从而初步揭示出该样品晶粒微结构随粒度的变化情况。发现了锐钛矿TiO2纳米晶体样品中存在着单调的各向异性微结构尺寸效应。  相似文献   

2.
对板钛纳米TiO2微晶样品(n-TiO2)进行了差热分析(DTA),发现其DTA曲线上出现了A、B两上吸热峰。通过对原始样品及其系列热处理样品进行X射线衍射(XRD)实验,证实A峰对应于物理或化学吸附的脱附过程,B峰完全对应于n-TiO2原始样品结构从板钛矿经锐钛矿向着金红石的一级相变;这一结构相变促成了纳米晶粒的生长。  相似文献   

3.
采用硬脂酸法制备了不同掺杂量的TiO2纳米晶.通过FTIR、XRD和TEM等实验手段对所得纳米TiO2进行分析和表征,并对反应历程进行了初步探讨.实验结果表明,利用硬脂酸法,金红石型TiO2能在500℃获得,掺杂Na+和K+后则得到锐钛矿型TiO2,且随着掺杂量的增加,TiO2的粒径减小.  相似文献   

4.
PbTiO3纳米晶的制备及表征   总被引:2,自引:0,他引:2  
周小薇  徐颖 《功能材料》1997,28(4):415-418
以硬脂酸、乙酸铅和钛酸丁酯为原料用硬脂酸凝胶法合成PbTiO3纳米晶原粉,利用改进的烧结设备,同时采用N2气氛下预烧,通过调节N2和O2的流量控制烧结气氛,得到粒径重复性好的PbTiO3纳米晶,用差热分析,热重分析和X-射线衍射对合成过程进行了研究,用透射电镜考查纳米晶的粒度和形貌,用5DX-红外光谱仪对PbTiO3纳米晶的红外透射谱进行了测试分析。  相似文献   

5.
溶胶-凝胶法制备纳米TiO2   总被引:22,自引:1,他引:21  
用溶胶 -凝胶法制备纳米TiO2 粉晶。用X射线粉末衍射 (XRD)对不同温度热处理的系列粉末进行了研究 ,结果表明用溶胶 -凝胶法制备的TiO2 纳米晶其晶型转变温度与凝胶时间有关  相似文献   

6.
吴淑荣  李东升 《功能材料》1999,30(2):179-181
采用Sol-gel法制备了不同Ti/Ba摩尔比的BayTixO3(x/y=0.990,1.000,1.010,1.020,1.045)纳米晶粉体。应用热分析、X射线粉末衍射、激光和透射电镜等技术对干凝胶热分解历程和粉体性能进行了研究,发现随Ti/Ba摩尔比的增加,粉体的平均晶粒尺寸、晶体结构和粉体粒度分布各呈现规律性变化。本文并对这些规律性变化进行了初步讨论  相似文献   

7.
TiO2纳米粉的晶体结构及其粒度分布   总被引:1,自引:0,他引:1  
孙一军  张良莹 《功能材料》1997,28(5):514-517
采用热壁低压MOCVD方法制备出了TiO2纳米粉末。采用Raman散射、X射线衍射和透射电子显微镜等技术研究了载气流量稳定性、沉积温度和载气流量和载气影响规律。研究结果表明,当沉积温度为600℃-1000℃时,TiO2粉末均为锐钛矿结构,载气流量不稳定容易使TiO2粉末均为锐钛结构,载气流量不稳定容量使TiO2纳米粉末的平均颗粒尺寸减小,可以使粒度布更加均匀。  相似文献   

8.
纳米 TiO2的高分子"锚定位"包覆   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过多组分溶液的原位合成方法,成功地制备了TiO2/聚苯乙烯-马来酸酐(PSMA)纳米复合材料.红外普图(IR)分析了这种材料的化学构成,证明纳米TiO2与高分子是以共价键的形式存在.随着反应条件的改变,透射电镜(TEM)观察到了纳米TiO2在复合物中有规律的形貌变化.综合实验结果,提出高分子“锚定位”包覆的作用模型,形象地说明了这种材料以三维网络、纳米晶TiO2微相分离的形式存在,同时TiO2颗粒的团聚几率在相当大程度上得以降低.结合X射线衍射,还确定出了复合物中纳米TiO2的锐钛矿型结构.  相似文献   

9.
对纳米MgO微晶的系列样品进行了差热分析测量和X射线衍射实验研究。结合所获得的晶粒度和XRD微结构参数,发现纳米晶MgO的晶粒组元中存在着晶格畸变;随着温度的升高,纳米MgO晶粒篚且其微结构呈现出明显的变化,其晶格畸变与晶粒度有着比密切的关系。  相似文献   

10.
Ti基IrO2+Ta2O5涂层中氧化物附着量的XRF分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
对传统热解法制得的Ti基IrO2+Ta2O5涂层进行了X射线普(EDX)及X射线衍射(XRD)测试分析。结果表明,涂层中C1元素的含量随温度上升而降低,至500℃后已降为较低数值(2%),此温度下Ir组元几乎以IrO2晶体相存在。Ti基金属的热重分析(TGA)表明,500℃下经4h预氧化后,该基体金属已不再化增重。结合涂层EDW、XRD及Ti基TGA测试结果,确定了X射线荧光分析(XRF)用标准试  相似文献   

11.
The development of microstructure of nanometer TiO2 powders prepared by a sol-gel process was systematically studied. Grain growth was mon itored using X-ray diffraction (XRD) and transmission electron microscopy (TEM). and the Debye temperature of anatase crystallites was determined. It was found that the grain size of the powders increased slowly with annealing temperature up to 773 K. but grew rapidly in the temperature range of 773-1273K. The activation energies (Ea) for the growth of anatase crystallites in the two temperature regions were calculated to be 16 and 90 kJ / mol, respectively. The Debye temperatures of nanocrystalline anatase powders were all lower than that of microcrystalline anatase. which implies that the bonding force between Ti and O atoms in nanocrystalline TiO2 shourd be smaller than that in microcrystalline state. However. it was noted that the Debye temperature of nanocrystalline anatase increased with the decrease of grain size. This may be attributed to the enhancement in atomic bonding force due to the existence of high surface tension in nanocrystalline powders  相似文献   

12.
The structural evolution of nanocrystalline TiO2 was studied by X-ray diffraction (XRD) and the Rietveld refinement method (RRM). TiO2 powders were prepared by the sol-gel technique. Post annealing of as-synthesized powders in the temperature range from 500 degrees C to 800 degrees C under air and argon atmospheres led to the formation of TiO2 nanoparticles with mean crystallite size in the range of 37-165 nm, based on the Rietveld refinement results. It was found that the phase structure, composition, and crystallite size of the resulting particles were dependent on not only the annealing temperature, but also the annealing atmosphere. Rietveld refinement of the XRD data showed that annealing the powders under argon atmosphere promoted the polymorphic phase transformation from anatase to rutile. Field emission scanning electron microscopy (FESEM) was employed to investigate the morphology and size of the annealed powders.  相似文献   

13.
采用溶胶-凝胶法制备了N、Fe双掺杂的纳米TiO2光催化材料.借助XRD、XPS对制备的光催化材料进行表征,并通过晶粒尺寸、晶粒比表面积和晶格畸变率等的分析,研究了N、Fe双掺杂对TiO2性能的影响.研究结果表明,N、Fe双掺杂抑制了TiO2由锐钛矿向金红石的转变,明显延缓了TiO2相的转移;N、Fe双掺杂可明显减小晶...  相似文献   

14.
Ag掺杂对TiO2粉末结构的影响   总被引:11,自引:0,他引:11  
采用溶胶-凝胶工艺制备了Ag掺杂的TiO2粉末。通过XRD、SEM、EDX、DSC-TG、BET氮吸附法等研究了Ag掺杂对TiO2结构的影响,结果发现掺杂的Ag降低了TiO2锐钛矿向金红石相转变的温度,促进了相转变。适量掺杂时,Ag抑制了锐钛矿粒子的生长,结果使锐钛矿粒子的粒径降低,TiO2粉末的比表面积增加。  相似文献   

15.
对TiO2/SiO2复合薄膜的晶化特征进行了分析,研究表明,随着TiO2含量的增加,其晶化温度降低,而由锐钛矿相完全转变为金红石相的速度减慢.SiO2的析晶温度也随着TiO2含量的增加而降低,即TiO2具有诱导SiO2析晶的作用.锐钛矿晶粒尺寸的增加幅度随着TiO2含量的降低和热处理温度的升高而增大.其晶粒尺寸的大小与热处理时间的平方根成正比.认为由于TiO2含量的不同,造成薄膜中由锐钛矿相完全转变成金红石相的速度差异主要来自于薄膜中应力的作用.  相似文献   

16.
采用机械合金化方法制备Ag-Cr合金,研究不同球磨时间对粉末晶体结构、晶粒尺寸、微观应变和表面形貌的影响,不同转速、相同球磨时间对粉末结构的影响以及合金密度、硬度随烧结温度的变化。结果表明:当机械球磨给予合金粉末足够的能量,就能够让铬固溶在银中形成过饱和固溶体;随着高能球磨时间的延长,晶粒逐渐细化、微观应变量逐渐变大,球磨65h时,平均晶粒尺寸为18.40nm,微观应变量为0.14%。烧结温度为850℃时,合金维氏硬度值约达99,密度达9.35g/cm3。  相似文献   

17.
四氯化钛水解法制备二氧化钛纳米晶的影响因素   总被引:42,自引:0,他引:42  
研究了四氯化钛水解法制备的二氧化钛纳米晶工艺中水解8温度和硫酸根离子对粉体性能的影响室温下的水解产物为无定形结构,这种粉体有着很大的比表面积,其孔为介孔尺度;添加少量的硫酸根离子使粉体的孔径在2~5nm,最可几孔径为3.8nm,提高水解温度能得到金红石与锐钛矿相的混晶,同样的水解温度下,添加少量的硫酸根离子则为纯锐钛矿相,用到金红石与锐钛矿相的混晶,同样的水解温度下,添加少量的硫酸根离子则为纯锐钛  相似文献   

18.
对制备条件相同、晶粒度不同的锐钛矿TiO2 纳米晶体 (n A TiO2 )样品之晶粒微结构进行了细致的X射线衍射(XRD)研究 ,给出了标明晶面指数 (hkl)和晶面间距 (dhkl)值的系列XRD谱 ,并得到了晶面间距、晶格常数、轴比、晶胞体积等参数数值及其相对常规粗晶的变化情况 ,从而初步揭示出该样品晶粒微结构随粒度的变化情况。发现了锐钛矿TiO2 纳米晶体样品中存在着单调的各向异性微结构尺寸效应  相似文献   

19.
纳米粒子晶格畸变率的数量级研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
晶格畸变率是纳米粒子的一个重要参数。用X射线衍射积分宽度法确定了纳米CeO2粒子的晶格畸变率,研究了晶格畸变与晶粒度之间的关系,结合已有资料讨论了纳米粒子晶格畸变率的数量级大小。结果表明,不合理的计算方法可能导致计算出来的晶格畸变值严重失实。  相似文献   

20.
以钛酸丁酯为前驱物,无水乙醇为溶剂,采用溶胶-凝胶法制备了TiO2粉体,并采用紫外分光光度计、XRD等表征手段对TiO2的粒度、晶型结构进行了表征,分析了煅烧温度、TiO2晶型比例、溶液初始pH值等因素对TiO2结构性能及光催化活性的影响.结果表明:TiO2的锐钛矿晶型与金红石晶型的转相温度为700 ℃左右;采用溶胶-凝胶法制备TiO2时,控制溶液的pH值为4,煅烧温度为600 ℃,所得产物晶型全部为锐钛矿;当无水乙醇与钛酸丁酯的体积比为10:1时,产物的粒径为617 nm;且当配制溶液pH值为4,煅烧温度为600℃条件下,煅烧时间为40~60 min时,所制备TiO2的光催化效果较好,降解率较高;当光催化体系的pH值为9、以质量浓度为10 mg/L的亚甲基兰溶液浸泡2 h,TiO2的用量为0.25 g/L时,产物的降解率高达95.3%.  相似文献   

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