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果胶酶液体发酵条件与分离纯化的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
果胶酶在工业生产中应用比较广泛主要由微生物发酵生产.本实验通过液体摇瓶发酵,采用氧化法测定酶活性,研究不同条件对曲霉发酵果胶酶的影响.采用盐析及有机质沉淀等方法分离酶蛋白.结果表明最适发酵培养基的组成(g/L):蔗糖20,KNP320,硫酸镁5,硫酸钙5,磷酸二氢钾5,橘子粉碎物30;适宜的发酵条件为初始pH 2.0,发酵温度22℃,250 mL摇瓶的装液量为90mL,发酵时间51 h,果胶酶活性可以达到11.40U/mL.经过试验比较,发现通过丙酮沉淀得到的果胶酶相酶蛋白比活力较高,可以达到1170.4U/mg. 相似文献
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食用菌深层液体发酵参数控制(续) 总被引:2,自引:0,他引:2
续上期 2 .3.2 深层发酵生产的有关参数 深层发酵生产与摇瓶液体培养是完全不同的培养方式 .摇瓶试验中得到的代谢曲线及各种参数 ,只能供发酵生产时参考 .在摇瓶试验中可以得到的菌丝含量及次生代谢产物含量 ,一旦放大到发酵罐中试验 ,条件可完全一致 .所以 ,深层液体发酵时 ,应参照发酵罐生产的有关参数控制生产 .参数为物理参数及生物参数 ,物理参数有温度、压力、搅拌速度、空气流量、溶解氧、排气中氧及二氧化碳含量等 ;化学参数有 p H值、糖、氧及次生代谢产物的含量等 .生物参数包括菌丝形态、发酵液中菌体含量等 .2 .3.2 .1 … 相似文献
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红曲霉JR液体发酵产红曲色素的工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对红曲霉JR液体发酵产红曲色素的发酵丁艺进行了研究.首先,考察了培养基装量、接种量以及培养基初始pH值等因素对红曲霉JR液体发酵产红曲色素色阶的影响,结果表明30mL/250mL三角瓶的培养基装量5%~20%的接种量、培养基初始pH7.0最有利于红曲色素的合成;此外,对红曲霉爪摇瓶分批发酵与摇瓶分批补料发酵的培养模式进行了比较,结果表明:摇瓶分批补料培养所得的最大菌体干重和红曲色素色阶分别为44.57g/L和350.7U/mL,均显著高于摇瓶分批培养下的25.59g/L和160.83U/mL. 相似文献
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以CM-3为实验菌咱,采用正交设计,研究了玉米浆用量,摇瓶装料量,初尿量,接种量对谷氨酸发酵的影响。在玉米浆0.3%摇瓶装料量20ml,接种量5%,摇瓶产酸达到了7.12%,得到了较好的摇瓶发酵条件。 相似文献
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采用摇瓶培养法对真姬菇液体菌种培养基筛选和发酵条件进行研究。研究表明,真姬菇液体菌种最佳组合培养基为:葡萄糖3g/100mL、玉米淀粉1g/100mL、黄豆粉1.5g/100mL、(NH4)2SO4 0.3g/100mL、KH2PO4 0.2g/100mL、MgSO4·7H2O 0.1g/100mL 和VB1 10mg/L。真姬菇摇瓶发酵最佳条件为:起始pH 值为6.0,500mL 锥形瓶装液量140~150mL,摇床转速180r/min,温度26℃,二级摇瓶发酵时间72h,接种量10%~12%。 相似文献
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纳豆菌液体发酵条件的初步研究 总被引:4,自引:0,他引:4
纳豆菌为具有很多生理功能的益生菌,能开发多种有保健功能的产品。以实验室选育的纳豆芽孢杆菌(Bscillus natto)BN.0301为出发菌株,研究其液体发酵,对碳源和氮源进行了初步筛选,并确_立了其发酵条件为:种龄18hr,接种量1%,温度30℃,摇瓶转速180rpm,装液量40ml/250ml,初始pH值6.0,摇瓶发酵周期33hr。 相似文献
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从前期筛菌工作中得到的一株能高选择性合成1,3-甘油二酯(1,3-DAG)的产胞内脂肪酶的黑曲霉GZUF36菌株出发,分别研究了培养时间、温度、接种量、装液量和转速对该菌摇瓶发酵的影响,得出合适的培养条件为培养时间72 h,接种量3%,装液量40 mL/250 mL,培养温度28 ℃,转速180 r/min,在此条件下1,3-DAG的得率和选择性分别为23.87%和82.96%。同时也比较了摇瓶发酵和5 L发酵罐发酵的异同,相比于摇瓶发酵,5 L发酵罐发酵的1,3-DAG的得率有所提高,但是发酵罐发酵的时间有所延长。 相似文献
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茯苓真菌液体发酵产多糖培养条件优化的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过茯苓的摇瓶液体培养,确定了茯苓液体发酵的最适发酵培养基和最适培养条件,为大规模茯苓多糖的生产提供了参考性的依据,即:发酵温度26℃、摇瓶转速150 r/min、种子液接种量为6%、葡萄糖4%、蛋白胨0.75%、硝酸钾0.75%、pH值为5.5、装液量为80mL/250 mL. 相似文献
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目的:优化黑根霉胞外多糖摇瓶发酵条件及其体外抗氧化活性的研究。方法:在单因素试验的基础上采用正交试验,考察不同的发酵时间、装液量和转速对黑根霉胞外多糖摇瓶发酵产糖量和真菌生长的影响。通过测定对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基、羟基自由基(·OH)的清除能力评价其抗氧化活性。结果:经试验确定黑根霉胞外多糖摇瓶发酵的最佳条件为发酵时间6d、装液量150mL、摇瓶转速160 r/min。在EPS浓度为5 mg/mL时,对DPPH自由基和·OH自由基的清除率分别达到71.65%和76.60%。结论:通过对黑根霉胞外多糖摇瓶发酵条件的优化提高了发酵的生物产量和效率;同时明确了黑根霉胞外多糖有较强的抗氧化能力,试验结果为黑根霉胞外多糖的研究与开发提供了理论依据。 相似文献
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通过单因子实验,研究了装液量、培养基DH、培养温度、培养时间及转速对香菇菌丝摇瓶发酵的影响,结果表明,香菇液体深层发酵的培养基初始pH6,培养温度28℃,转速125r/min,装液量100ml/250mI三角瓶,发酵13d,干菌丝体得率高达7.00g/L,鲜味物质(α-氨基氮)产量达125mg/100mL。 相似文献
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共生食用菌松茸菌丝体液体发酵的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究松茸菌丝体液体发酵方法和最佳条件。方法经RAPD-PCR分析确认松茸菌丝体菌种,研究松茸液体深层发酵过程中菌丝体的生物量、残糖浓度和pH随时间变化的过程;比较不同种龄对菌丝体积累的影响,确立最佳接种种龄;比较不同初始糖浓度发酵过程的结果,运用中间补糖的方法,确定最优的补糖时间。结果最佳接种种龄为6d;初始糖浓度较低有利于缩短松茸种子液生长的延迟期,较高则可使菌丝体在较长时间保持生长并获得较高的生物量产出。d12为最优补糖时间,在摇瓶体系中培养24d最终得到12.77g/L的菌丝体生物量。结论最佳培养条件下,采用中间补糖法适合液体发酵过程中松茸菌丝体的积累。 相似文献