标准曲线法在食用酒精中用甲醇含量测定上的运用

在食用酒精国家标准中，因食用酒精甲醇含量较低，故以品红－亚硫酸法测定甲醇含量时是用半微量法中的比色法。实验表明，甲醇含量在０．０１％－０．１２％范围内仍具有良好的线性关系，其相关系数为０．９９８６。为此，本文提出了在此范围内建立标准曲线，定量地求出甲醇含量。本法应用于食用酒精中甲醇含量的直接测定，回收率为８８．３％－９３．３％，结果令人满意。同时，为确保标准曲线具有廊的线性关系，本文还分析了各种因     

标准曲线法在食用酒精中甲醇含量测定上的运用

在食用酒精国家标准（ＧＢ１０３４３－８９）中，因食用酒精甲醇含量较你，以品红亚硫酸法测定甲醇含量时，采用的是半定量的目测比色法，但实验表明，甲醇含量在０．０１－０．１２％范围内仍具有良好的线性关系，其相关系数ｒ＝０．９９８６。为此，本文在此建立标准曲线，这亘地求出甲醇含量。本法应用食用酒精中甲醇含量的直接测定，回收率为８８．３－９３．３％，结果令人满意。同时，为确保标准曲线具有良好线性关系。本文还     

标准曲线法在食用酒精中甲醇含量测定上的应用

在食用酒精国家标准中，因食用酒精甲醇含量较低，故以品红－亚硫酸法测定甲醇含量时，采用的是半定量的目测比色法。但实验表明，甲醇含量在０．０１－０．１２％范围内仍具有良好的线性关系，其相关系数ｒ＝０．９９８６。为此，本文提出了在此范围内建立标准曲线定量地求出甲醇含量。     

一种快速测定透明质酸浓度的分光光度法

阿利新蓝染料和透明质酸形成复合物后，其吸收程度发生了差异，这种变化与透明质酸浓度０～２５７μｇ范围内有良好的线性关系。本法操作简便、快速、重现性好，准确度和回收率分别为２．３％和９６．３％～１０２％。     

高效液相色谱示差折光法测定食品中的乳果糖

食品（本实验以强化奶粉和乳果糖浆为试验品）经称量，溶解，过滤等简单预处理，水作为流动相，在Ｂｅｃｋｍａｎ碳水化合物分离柱中分离，柱温９０℃，经示差折光检测测定量，本法的最低检测限为１０μｇ／ｍｌ（ｎ／ｓ＝３）在０．１０～１０ｍｇ／ｍｌ（绝对进样量为２～２００ｎｇ）的浓度范围内具有良好的线性关系，ｒ＝０．９９９７，精密度小于１．４２５，样品回收率在９５．５０％～９７．７０％，范围内，本方法预处理简单     

对影响白酒甲醇测定准确度因素的分析

使用分光光度法测定白酒中甲醇含量 ,对影响其准确度的因素进行了试验分析 ,使其准确度大大提高。１．标准曲线的影响。首先 ,必须精确地做出低浓度甲醇标准曲线。采用０．００、０．０２、０．０４、０．０６、０．０８、０．１ｍｇ／ｍｌ甲醇标准系列来绘制标准曲线和建立线性回归方程 ,其误差会大大减少。２．氧化时间的影响。在氧化时 ,必须注意氧化时间 ,确切地保证氧化１０ｍｉｎ。３．显色温度、时间的影响。在亚硫酸品红溶液显色过程中 ,在２０℃、２５℃时 ,所测数据波动不大 ,在２０℃时 ,显色所需时间较长 ,所以 ,利用２５℃ ,显色３０～４０ｍｉｎ较理想对影响白酒甲醇测定准确度因素的分析@李强$新疆伊力特实业股份有限公司!835811     

红外光谱法测定奶粉中苯甲酸钠的含量

本文采用红外示差光谱定量分析奶粉中苯甲酸钠的含量。实验结果，回归方程为：A=0．01873 0．4295C，相关系数r=0．9986，苯甲酸钠的浓度在0～2．5(mg／g)范围内A与浓度C之间呈良好的线性关系，可按标准曲线法进行定量分析。本法的回收率为103．6％，变异系数小于1．20。方法的准确度与精密度均令人满意，而且操作简便易行。     

荧光熄灭法测定烟草中的微量锰

研究了锰（Ⅱ）—水杨基荧光酮—溴化十六烷基三甲胺体系的荧光分析方法。该方法在锰浓度为０．２１～１．６μｇ／２５ｍｌ范围内具有良好的线性关系，最低检测浓度为８．４×１０－３μｇ／ｍｌ。本法灵敏度高，用于测定烟草中的微量锰，回收率９７％～１０４％，方法的准确性与精密度达到了分析要求     

标准加入定量技术分光光度法测定食用酒精中杂醇油含量

本文基于食用酒精中杂醇油的测定中，无杂醇油酒精基体制备困难，研究了用标准加入定量技术分光光度法扣除酒精基体中杂醇油的含量，消除了系统误差，提高了分析结果的准确度，其检测限为０．３μｇ／ｍｌ。     

棒薄层色谱氢火焰法定量测定磷脂组成

采用棒薄层色谱氢火焰ＴＬＣ／ＦＩＤ法测定了商品粉末磷脂的含量，ＴＬＣ的展开剂为氯仿：甲醇：乙酸：水（６５：２０：１０：５），各组分变异系数小于１２％，在０～３０μｇ范围响应值与点样量成良好线性关系，相关系数大于０．９９。     

生物柴油中游离甲醇含量测定方法

介绍了一种测定生物柴油中游离甲醇的方法，它基于游离的甲醇被高锰酸钾氧化生成甲醛。甲醛与乙酰丙酮反应生成的衍生物在410nm处用紫外可见分光光度法测定。结果表明，甲醇在0-0．132mg／25mL范围内具有良好的线性关系俾=O．9967），回收率为95．05％-97．10％，精密度试验中相对标准偏差RSD值=0．522％（n=5）。此方法成本低，准确度高，重现性好，适于作为生物柴油中游离甲醇含量测试方法。     

聚酰胺吸附－硝酸铝显色法测定山楂及山楂制品中的总黄酮含量

本文介绍了经系统研究确定的测定山楂及山楂制品中总黄酮的比色法。样品经乙醇抽提，聚酰胺吸附提纯，以Ａｌ（ＮＯ_３）_３显色法于５１０ｎｍ下测定，以芦丁为标准计算含量，该方法最低检出浓度为０．１２％，相对标准偏差为０．０２８～０．２４％，平均回收率为１０２±７．１％，测定结果与其它方法无显著性差异。     

聚酰胺吸附－硝酸铝显色法测定山楂及山楂制品中的总黄酮含量

本文介绍了经系统研究确定的测定山楂及山楂制品中总黄酮的比色法。样品经乙醇抽提，聚酰胺吸附提纯，以Ａｌ（ＮＯ_３）_３显色法于５１０ｎｍ下测定，以芦丁为标准计算含量，该方法最低检出浓度为０．１２％，相对标准偏差为０．０２８～０．２４％，平均回收率为１０２±７．１％，测定结果与其它方法无显著性差异。     

分光光度法测定保健食品中总黄酮的含量

为建立一种检测保健食品中总黄酮含量的快速分析方法，以活性成分芦丁为标准品，在其紫外最大吸收峰415nm处测定其总黄酮的含量。方法的最低检测浓度为0．1μg/mL，芦丁标准品在1．0～25．0μg/mL范围内具有良好线性关系。平均加样回收率为97．62％，相对标准偏差为1．85％。该方法简便，重现性好，可作为检测保健食品中总黄酮含量方法之一。     

微生物法测定婴幼儿配方乳粉中游离生物素含量的研究

采用微生物法测定婴幼儿配方乳粉中游离生物素含量的可行性。利用植物乳杆菌（ATCC No：8014）对生物素有很高灵敏性的特异性,定量测出婴幼儿配方乳粉中游离生物素的含量。测得的标准曲线在0．1～0．6ng／mL范围内线性关系良好（r=0．9991）,标准品回收率在102．15％～102．28％之间,RSD为2．97％（n=5）。该方法重现性好,可用于婴幼儿配方乳粉中游离生物素的质量控制。     

高效液相色谱法测定蛋黄中维生素E含量

利用高效液相色谱法测定蛋黄中的维生素E含量,以甲醇为流动相,流速1．0mL／min,用紫外检测器在292nm处检测,试验结果表明,蝇蛆蛋黄中维生素E含量最高,而松花蛋蛋黄中维生素E含量最低。该测定方法的平均回收率为94．8％,测定标准曲线的相关系数为0．9990,平均标准偏差2．07,线性关系良好,且方法简便,重现性好。     

荧光光度法测定饮料中苯甲酸含量

本文基于苯甲酸在碳酸钠－盐酸介质中形成荧光配合物，其激光波长为２７５ｎｍ、发射波长为３７８ｎｍ，从而建立了高灵敏度的苯甲酸的荧光测定。测定上限为２３μｇ／ｍｌ，苯甲酸含量在０－１０μｇ／ｍｌ范围内具有良好的线性关系，相关系数为０．９９９９５。本法可应用于饮料中苯甲酸的直接测定。     

紫外光度法测定食品中的还原型维生素C

本文以Ｆｅ（３＋）将在２６５ｎｍ有最大紫外吸收的还原型维生素Ｃ选择性地氧化为在２６５ｎｍ无吸收的氧化型维生素Ｃ，实现对食品样品中多种紫外干扰成分的本底校正，建立了一种测定食品中还原型维生素Ｃ的新方法。还原型维生素Ｃ含量在０～３００ｕｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，ｒ＝０．９９９９５。运用本法实际测定了马铃薯、番茄等食品中的还原型维生素Ｃ的含量，回收率在９７．５～１０１．２％之间，相对标准偏差在０．７５～１．２６％之间，测定结果与２，６－二氯靛酚法基本一致。     

高效液相色谱法测定芦荟食品中芦荟甙含量

在中国,芦荟有若干个别名,如象胆、油葱、象鼻草、龙角、番蜡、龙舌草等,芦荟叶中有一种十分重要的成分芦荟甙又名坝巴苷（ｂａｒｂａｌｉｏｎ）,使芦荟具有润肠、通便的作用。目前芦荟食品快速上市,成为一种新型的保健食品。我国目前尚未建立相应的测定方法,本文探讨了高效液相色谱法测定芦荟甙的含量,试样处理简单,操作简易,ＲＳＤ为０．４％;线性范围０．０１～０．１ｍｇ／ｍＬ;ｒ为０．９９９２;准确度添加回收率８９．３％～１０４．３％。１　材料与方法１．１　原理　用甲醇＋水（５５＋４５）作为溶剂,提取试样中的芦…     

葡萄糖酶电极法快速测定淀粉的含量

由葡萄糖氧化酶组成的酶电极系统，可快速定量地测定反应池内葡萄糖化酶水解淀粉产生的葡萄糖含量，反应在８０ｓ内完成，在０～１００ｍｇ／ｄｌ的淀粉浓度内具有良好的线性关系，连续测定２０次的变异系数为０．４１％。