基于聚多巴胺药物载体的制备及其性能研究

多巴胺因优异的生物相容性受到广泛关注。本文以二氧化硅(SiO_2)微球为模板,在碱性条件下使多巴胺(DA)在其表面氧化自聚形成稳定的壳层,除去模板后制备空心聚多巴胺(HPDA)纳米粒子。为提高HPDA的稳定性并延长药物体内循环时间,将巯基壳聚糖(CS-SH)经迈克尔加成反应包覆在HPDA纳米粒子表面,得到HPDA@CS复合纳米颗粒,探索其结构、形态及其载药后的性能,结果表明该药物载体在PBS中能长期保持稳定,且HPDA@CS复合纳米颗粒对于阿霉素(DOX)具有更高的药物包封率。     

类氨基酸基载药水凝胶敷料的制备与性能

为制备一种具有良好生物相容性、可控缓释的物理交联的水凝胶敷料,选用类氨基酸单体N-丙烯酰基甘氨酰胺(NAGA)与生物发酵产物衣康酸(IA)为单体,在紫外光(254 nm)下,通过自由基聚合,在不需要外加任何交联剂条件下即可形成水凝胶聚(N-丙烯酰基甘氨酰胺-衣康酸)〔P(NAGA-IA)〕.其中,由NAGA与IA物质的量比为20.0:1制备的水凝胶P(NAGA20-IA1)具有pH响应性、溶胶-凝胶转变温度、较高的水溶胀率(40倍)及力学性能(压缩模量最高540 kPa)、较优的药物负载性和缓释性,NAGA单元提供的分子间多重氢键作用赋予了水凝胶较优的综合性能;而IA单元赋予了聚合物的pH刺激响应性,从而可诱导药物的释放.因此,所得P(NAGA-IA)水凝胶可作敷料用于创伤治疗.     

Meso-C@TiO2 @Ag复合光催化剂的制备及其可见光催化性能

采用混合溶剂法,通过改变钛酸四丁酯(TBOT)的量合成一系列不同比例的RF@TiO2核-壳结构,于氮气气氛600℃下煅烧得到meso-C@TiO2,进一步对所得产物表面进行贵金属沉积最终得到meso-C@TiO2@Ag复合光催化剂.通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、全自动比表面积及微孔物理吸附仪(BET)等对样品的成份、形貌和结构进行了表征.结果表明,成功制备了meso-C@TiO2@Ag三元介孔复合光催化材料,并且比表面积达到173.9 m2/g.在可见光照射下,以降解亚甲基蓝为模型,探讨了TBOT用量以及Ag负载量对产物光催化性能的影响.研究发现,当加入TBOT的量为0.3mL、AgNO3的投入量为10wt％时,所制备的meso-C@TiO2@Ag对亚甲基蓝的降解效果最佳,40 min内降解率接近100％,性能明显优于市售的纳米二氧化钛P25.     

聚羟基烷酸酯改性聚氯乙烯的研究

通过熔融共混的方法分别制备了聚氯乙烯/邻苯二甲酸二辛酯/聚羟基烷酸酯（PVC/DOP/PHA）和PVC/PHA共混物。研究了PHA逐步代替DOP对共混物力学性能和熔体流动性能的影响规律,利用扫描电子显微镜对所制备的试样进行微观结构分析。结果表明,随着共混体系中PHA用量的增加和DOP的等量减少,与PVC/DOP共混物相比,PVC/DOP/PHA共混物的拉伸强度由21 MPa提高至42 MPa,断裂伸长率先增加而后降低,在PHA含量为10.7 %(质量分数,下同)时出现极大值(350 %);在PVC/PHA体系中,PHA含量增加,PVC/PHA共混物的力学性能及熔体流动速率都显著提高,说明PHA可以作为PVC的一种有效的绿色增塑剂和增韧剂。     

功能化聚乙烯胺接枝聚苯乙烯微球的制备及其对铬离子吸附性能的研究

从N-乙烯基乙酰胺出发,合成得到亲水性的聚N-乙烯基乙酰胺（PNVA）大分子单体,使之与疏水性苯乙烯进行共聚反应,制备出核为聚苯乙烯,壳为亲水性PNVA大分子链的PNVA接枝聚苯乙烯（PNVA-g-PSt）聚合物微球,将其水解得到聚乙烯胺接枝聚苯乙烯（PVAm-g-PSt）聚合物微球,再与功能化舍物羧基偶氮安替比林缩合,制得表面带有功能基团的聚合物微球,研究了该功能化聚合物微球对Cr^3＋的吸附机理,吸附动力学,考察了pH值对吸附的影响,发现改变吸附体系的pH值,可以使微球解吸附。并且微球对Cr^3＋的吸附过程符合Freundlich等温式。     

融合价值观塑造与创新能力培养的项目式教学模式构建与实践

随着国家科学技术的不断发展,社会对工科人才的要求也上升到新的高度。高校传统的教育模式显然已经不能适应国家化工及材料行业转型升级的需要,迫切需要完善人才培养体系。在此背景下,文章首先分析了传统培养模式存在的问题,然后创造性地提出构建融合价值观塑造与创新能力培养的项目式教学模式,并在总结归纳该模式创新点和优势的基础上,介绍了其在实际教学中的实施,最后阐明了该教学模式的实践效果和广泛的实践意义。     

光敏性类交替共聚物自组装及其应用

合成了光敏单体——对氯亚甲基苯乙烯与4-甲基-7-羟基香豆素的醚化产物(SC),并以SC为共聚单体与苯乙烯(St)和马来酸酐(MA)通过自由基共聚合成了双亲性类交替共聚物P(St/SC-alt-MA),再利用酸酐基元与2-氨基吡啶的胺解反应获得离子化的P(St/SC-alt-MA)(P(St/SC-alt-MAA))。用凝胶渗透色谱和核磁共振氢谱对P(St/SC-alt-MAA)的结构进行了表征;用激光粒度分析仪和透射电子显微镜表征了P(St/SC-alt-MAA)在选择性溶剂中自组装形成的胶束的结构;用紫外-可见分光光度计研究了不同辐照时间下P(St/SC-alt-MAA)胶束在特征紫外光波长处吸光度的变化。实验结果表明,P(St/SC-alt-MAA)胶束在365nm紫外光照射下发生光交联反应,在254nm紫外光照射下发生光解交联反应,说明P(St/SC-alt-MAA)胶束具备一定的光可逆特性。激光粒度分析仪和Zeta电位仪等测试结果显示,P(St/SC-alt-MAA)在选择性溶剂中形成了pH敏感的胶束,该胶束具有一定的乳化性能。     

石墨烯富锌涂料的制备及其防腐蚀性能

将石墨烯加入到富锌涂料中能增强锌粉对基体铁板的"阴极保护"效应,但目前关于氧化石墨烯还原程度对涂料性能的影响研究不多。以通用的hummers法制备氧化石墨烯(GO),通过控制还原时间,得到不同还原程度的还原-氧化石墨烯(r GO)。以拉曼光谱、X射线衍射等表征手段测定r GO的还原程度。结果显示:还原12 h之后还原程度基本不变。将几组不同还原程度的r GO用于改性环氧富锌涂料得到r GO改性富锌涂料并制备涂层,通过盐雾试验、铁离子浓度测定、Tafel极化曲线测试等研究了r GO还原程度对防腐蚀涂料涂层防腐蚀性能的影响,并与未加石墨烯的环氧富锌涂料对比。结果表明:加入少量还原程度较低的r GO能提高含锌量86%传统富锌涂料涂层的防腐蚀性能;还原6 h即还原程度为58%的r GO改性富锌涂料涂层的防腐蚀性能最佳。     

纳米技术与纳米材料(Ⅰ)--纳米技术与纳米材料简介

介绍了纳米、纳米结构的基本概念和涵义，阐述了纳米技术的内涵及其产生、发展和前景，并对纳米技术的诞生起着先导性作用的扫描隧道显微镜、原子力显微镜的原理及应用作了简要描述。同时，对纳米科技中最为重要的研究领域－－纳米材料的定义、分类和发展作了论述，并介绍了纳米材料与常规块体材料迥异的独特性能及其应用潜力，最后对如真空冷凝法、机械球磨法、气相沉积法、化学沉淀法、水热合成法、原位生成法以及溶胶－凝胶技术、模板技术及自组装技术等几种较为前沿的纳米材料的制备方法、制备原理和特点作了讨论。     

球形二氧化硅颗粒表面的疏水改性及其性能研究

比较了硬脂酸钠、四乙氧基硅烷以及乙烯基烷氧基硅烷／N烯酸缩水甘油醚复合改性球形SiO2的改性效果。对改性前后SiO2颗粒样品的接触角、含水率、吸油值以及环氧树脂分散液黏度的测定结果表明：不同类型的改性剂都能不同程度地提高SiO2表面的疏水性，其中复合改性后SiO2样品的亲油性得到明显改善。同时用扫描电子显微镜对固化后的复合材料断面观察发现：复合改性SiO2颗粒与环氧树脂间的界面模糊，表明其亲合性明显优于未改性SiO2。复合材料的力学性能测试结果表明，复合改性SiO2复合材料的拉伸强度增加了35％，弯曲强度增加了42％，而硬脂酸钠改性却弱化了界面作用，复合材料的强度有所下降。