分光光度法检测大豆乳清废水中大豆异黄酮浓度

以实际排放的大豆乳清废水作为研究体系,在研究乙醇浓度、体积、水浴温度和超声时间对检测大豆异黄酮浓度的影响基础上,提出将超声波与高温水浴结合的方法以消除蛋白质对检测造成的干扰.采用响应面分析方法,确定了最佳的检测条件为水浴温度85℃、超声功率200 W和超声时间30 min,测得此大豆乳清废水中大豆异黄酮的浓度为0.367 g/L,与高效液相色谱测得的结果 0.380 g/L相比,相对误差仅为3.4%.该方法具有仪器简单和快速检测的优点,可用于工业生产中测定废水体系中大豆异黄酮的浓度.     

两级泡沫分离回收多粘菌素E

研究两级泡沫分离提取多粘菌素E的工艺.考察溶液初始装液量、分离时间、溶液pH值、氯化钠浓度等操作参数对第一级分离过程的影响.结果表明:第一级分离在最佳工艺为装液量1000 mL,气速0.10 m3/h,pH为5.0,NaCl浓度5 g/L,分离时间2.5h时,多粘菌素E收率为90.00%,富集比为4.00.通过正交试验对第二级分离参数优化,其最佳工艺为气速0.05m3/h,装液量600mL,pH为5.0,分离时间2h时,第二级分离回收率为75.62%,富集比4.57.     

超滤膜过程去除D-核糖发酵液中杂蛋白的工艺研究

发酵液中蛋白质的脱除在D-核糖生产中是至关重要的一步，利用中空纤维膜采用两级超滤法去除杂蛋白，考察了膜表面特性的影响和影响蛋白质截留率的主要因素，确定了最佳工艺条件为pH5．5～6．5，乙醇体积分数为15％，蛋白质的截留率为90％。     

液相压力对泡沫分离过程中气泡大小及分离特性的影响

研究了液相压力对泡沫分离过程中气泡直径及分布和泡沫分离效果的影响.以牛血清蛋白(BSA)的分离过程为例,采用摄像法测量气泡直径,考察了液相压力和液相高度对分离过程气泡大小及分布和分离效果的影响.结果表明当泡沫分离塔内液相压力的增加时,不同轴向高度处气泡直径逐渐减小并且气泡粒径分布逐渐变窄;液相压力和液相高度的增加也强化了牛血清蛋白的吸附过程,随着液相压力和液相高度的增加,最终分离的富集比回收率均有提高,在最优条件下,牛血清蛋白的富集比和回收率分别为6.73和76.5%.     

板式塔塔板主要结构尺寸的新设计方法——负荷性能图法

通常在板式塔设计过程中，为了保证上操作弹性和下操作弹性之值，需反复调整塔板各结构尺寸。本文提出由负荷性能图中各性能曲线计算式直接确定塔板主要结构尺寸，称其为负荷性能图法。通过浮阀塔负荷性能图中各性能曲线与塔板各主要结构尺寸的简要分析，阐述了设计步骤。该法计算简单，能有效提高设计速度。     

筛板精馏塔液汽比的优化设计

在评介了板式精馏塔精馏段液汽比常规设计方法不足的基础上,详细分析了筛板塔液汽比设计时必须考虑的几个重要参数。并根据数值最优化原理,提出了筛板塔液汽比的优化设计方法,给出了计算步骤,为板式塔的优化设计提供了有效途径。     

填料塔动持液量新的测量方法—连续水循环容量法

本文提出了填料塔动持液量新的测量方法,即连续水循环容量法。同时阐述了该方法的操作工艺、计算程序以及实验验证。本方法具有测量可靠、设备简单及测量时间短等特点。     

考虑高径比的填料塔体动持液量计算修正式

笔者认为，高径比是影响填料塔动持液量的重要参数。用１５瓷拉西环填料获得不同高径比下体动持液量的实验值，根据实验值并采用优化计算方法，得出含有高径比的，由恒持液量区到泛点的体动持液量计算修正式。     

填料塔体动持液量随高径比而变化的规律

作者首次提出填料塔体动持液量不是均匀分布的，高径比（即填料层高度和塔内直径之比）应是影响动持液量的一个重要参数．采用连续水循环容“量法获得Φ１５瓷拉西环填料在塔径为１３８ｍｍ，空气水系统中不同高径比时体动持液量的实验值．在实验结果的基础上，根据流体力学原理得出填料塔体动持液量随高径比的变化规律．     

D-核糖发酵液中生长曲线的吸光测定及细胞浓度与吸光度函数关系

以微生物发酵生产具有重要生物活性的D—核糖体系，深入研究细胞生长曲线(包括种子液和发酵液)的快速、准确和简易吸光度测定方法，确定细胞浓度与吸光度之间的函数关系，为工业化生产在线测量发酵体系中细胞浓度及微生物发酵生产D—核糖进行代谢调控提供基础。