复合诱变法选育D-核糖生产菌株

以紫外诱变和化学诱变相结合的复合诱变方法，对D-核糖生产菌株进行诱变。经过对不同诱变次数的诱变菌株进行稳定性实验，得出如下结论：单一诱变后菌株产量有较大幅度的正突变，但这种突变并不稳定，易回落到初始水平：复合诱变得到的菌株稳定性高于单一诱变得到的菌株。复合诱变后，与出发茵株相比，诱变后茵株的D-核糖产量提高了6．2％。     

离子交换法提取发酵液中乳酸的工艺研究

选用弱阴离子树脂D301G 和D311 从发酵液中提取乳酸,研究过程中对时间、温度、发酵液浓度、转速、pH 值、流速和树脂填充量等影响因素加以系统考察。通过单级工艺研究确定最佳操作条件为：时间3h、发酵液浓度86.0g/L、pH3,此条件下的交换容量为237mg/g。另外对特定树脂吸附乳酸的动力学和热力学也进行了研究,得到了D301G 的等温吸附曲线,符合Freundish 吸附等温方程,方程为Qc=KC1/n,其吸附过程的动力学方程为Qt=Q0+aet/b。     

溶剂气浮法分离富集银杏叶黄酮

以银杏叶浸取液为研究体系,对溶剂气浮法分离富集银杏叶黄酮进行了研究. 考察了气浮溶剂种类、气浮溶剂与料液体积比(Vs/Vi)、表面活性剂种类及浓度、溶液pH、气浮气速和气浮时间对气浮效率的影响. 结果表明,以正辛醇为气浮溶剂、正辛醇与料液体积比1:10、表面活性剂SDBS浓度100 mg/L、料液pH 3.0、气速100 mL/min、气浮时间60 min为最佳操作条件,在此条件下,黄酮类化合物的富集比与回收率分别为5.73和59.76%.     

牛血清白蛋白和溶菌酶混合溶液的泡沫性能与其浓度的关系

生物表面活性物质的浓度对其溶液的泡沫性能有很大的影响。泡沫性能包括起泡性和泡沫稳定性。本文以初始泡沫高度和泡沫半衰期分别表征了起泡性和泡沫稳定性。首先利用Szyszkowski扩展方程和Rosen的经验模型,导出了低于临界胶束浓度(CMC)时,两种表面活性物质混合溶液的初始泡沫高度与其各自浓度的关系式;然后根据泡沫相中溶液的重力势能和表面能随气泡破裂而减小的规律,建立了低于CMC时两种表面活性物质混合溶液的泡沫半衰期与其各自浓度的关系式;最后用牛血清白蛋白(BSA)和溶菌酶(LZM)作为实验物系考察了这两种关系式的准确性。结果表明这两种关系式能准确预测BSA和LZM混合溶液的泡沫性能。在BSA和LZM混合溶液中,BSA能显著影响溶液的泡沫性能,而LZM对溶液泡沫性能的影响小。     

两级泡沫分离回收多粘菌素E

研究两级泡沫分离提取多粘菌素E的工艺.考察溶液初始装液量、分离时间、溶液pH值、氯化钠浓度等操作参数对第一级分离过程的影响.结果表明:第一级分离在最佳工艺为装液量1000 mL,气速0.10 m3/h,pH为5.0,NaCl浓度5 g/L,分离时间2.5h时,多粘菌素E收率为90.00%,富集比为4.00.通过正交试验对第二级分离参数优化,其最佳工艺为气速0.05m3/h,装液量600mL,pH为5.0,分离时间2h时,第二级分离回收率为75.62%,富集比4.57.     

纳他霉素分离技术的研究进展

纳他霉素(Natamycin)是一种高效无毒的天然防腐剂,广泛应用于食品工业中。目前,关于纳他霉素分离纯化的文献报道仅停留在几篇外国专利,国内没有相关报道,是否适合工业化生产有待研究。本文在评述目前所存在的分离纯化纳他霉素工艺的基础上,分析了其难于实现大规模工业生产的原因,并提出了急待解决的几个问题。     

补料分批发酵泡沫分离耦合对乳链菌肽生产的影响

为了解除发酵过程中目标产物乳链菌肽(nisin)的抑制,研究了发酵泡沫分离耦合。通过正交试验确定了合适的耦合操作条件:气速40 mL/min、pH 5.75、通气时间90 min。在此条件下进行实验,nisin失活最小(6.1%)。随后,在耦合操作的基础上进行了补料实验。结果表明,在发酵末期时nisin总效价(4 813 IU/mL)和总产量(3.37×106IU)相对于对照组的总效价(4 097 IU/mL)和总产量(2.46×106IU)分别提高了17.5%和37.0%。     

活性蓝69与CTAB相互作用及其对溶液泡沫性能影响

无论是染整加工,还是用于染料废水处理的泡沫分离过程,表面活性剂发挥重要的作用。以染料活性蓝69(RB69)和表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为体系,用紫外-可见分光广度法研究了它们之间的相互作用及相互作用对泡沫性能的影响。结果表明602nm下活性蓝69与表面活性剂CTAB混合溶液的吸光值大于同浓度活性蓝69水溶液的吸光值,紫外-可见吸收光谱发生了明显变化,说明活性蓝69与表面活性剂CTAB之间存在络合作用。这种相互作用对溶液的起泡性产生影响,加入活性蓝69使泡沫的半衰期增大,表面张力降低。泡沫分离法分离水溶液中活性蓝69染料工艺中,CTAB的量(摩尔)要大于活性蓝69的量(摩尔),一部分CTAB用于与染料结合,另一部分用于形成稳定的泡沫层。     

基于甘草配伍黄芩同时泡沫分离甘草酸和黄芩苷

为了同时分离甘草中有表面活性的甘草酸和黄芩中无表面活性的黄芩苷,开发了甘草配伍黄芩泡沫分离工艺。通过荧光光谱、紫外吸收光谱和红外吸收光谱分析表明,甘草酸与黄芩苷存在相互作用,并且甘草黄芩配伍强化了甘草酸和黄芩苷的提取。以甘草酸和黄芩苷的富集比和回收率为评价指标,当温度为40℃、气体体积流量为100 ml·min^-1、甘草酸初始浓度为0.2 g·L^-1、甘草黄芩质量比为3：1时,获得甘草酸的富集比和回收率分别为11.0和73.5%,黄芩苷的富集比和回收率分别为5.8和38.5%。通过甘草与黄芩配伍,利用泡沫分离获得黄芩中的黄芩苷。同时,与单独泡沫分离甘草中甘草酸相比,甘草酸的富集比提高了194.9%,回收率提高了23.3%。因此,甘草配伍黄芩能有效泡沫分离甘草酸和黄芩苷。     

泡沫浮选萃取法分离精氨酸

以精氨酸水溶液为研究体系,采用十二烷基苯磺酸为起泡剂,以二(2-乙基已基)磷酸(P204)为萃取剂,对泡沫浮选萃取法分离提取水溶液中微量精氨酸的工艺进行了研究,考察了溶液中pH、鼓泡气体流量、表面活性剂浓度、萃取剂浓度的影响.结果表明在常温条件下,水相初始pH为7.0,萃取剂P204(稀释剂:正庚烷)体积分数为30%,水相和有机相的相比为17:1,十二烷基苯磺酸浓度为0.15 g/L,气体流量为200 mL/min时,溶液中精氨酸能达到满意的分离效果(富集比16.2,回收率97.2%).