聚苯并噁嗪／不完全笼型倍半硅氧烷复合材料的性能研究

制备了双酚A型苯并噁嗪（BZ）／不完全笼型苯基三羟基七聚倍半硅氧烷（（C6H5）7SiO9（OH）3（T7POSS））杂化树脂,并对其固化行为、固化所得复合材料的热性能和动态力学性能进行了表征,差示量热扫描仪（DSC）测试表明,T7POSS能显著降低体系的起始固化温度;动态粘弹分析仪（DMA）、热重分析仪（TGA）测试表明。T7POSS提高了体系的储能模量、玻璃化转变温度Tg和热稳定性。     

硅氢基与乙烯基比例对大功率LED封装用有机硅树脂固化行为的影响

选用端乙烯基苯基硅油为基础树脂,含氢苯基硅油为固化剂,铂络合物为催化剂制备了发光二极管(LED)封装用有机硅树脂。用非等温差示扫描量热分析法研究了硅氢基与乙烯基比例对有机硅树脂的固化行为的影响。结果表明,硅氢基与乙烯基比例为1.6时,固化温度最低,即反应条件最为温和;确定固化工艺为真空脱泡后前段固化温度为80 ℃/1 h,而后95 ℃/2 h。     

聚苯并(口恶)嗪/凹凸棒土复合材料的制备与性能

以熔融法制备了聚苯并嚼嗪(BZ)/凹凸棒土(AT)复合材料.利用DSC考察了凹凸棒土的引入对苯并噁嗪单体开环温度的影响.通过透射电镜(TEM)观察了凹凸棒土在基体树脂中的分散情况,并对于复合材料的动态机械性能和耐热性进行了研究.     

溶液丁苯的偶联反应--乙烯基单体为偶联剂的偶联反应研究

以n-BuLi为引发剂，四氢呋喃（THF）为调节剂，环己烷或抽余油为溶剂，采用4种含可聚合基团的亲电试剂（丙烯酰氯，甲基丙烯酰氯，甲基丙烯酸缩水甘油酯，烯丙基氯）对丁二烯－苯乙烯活性阴离子共聚物进行偶联，结果表明，丙烯酰氯为偶联剂对活性丁苯聚合物进行偶联可以制得含有星型聚合物的溶液丁苯，而采用甲基丙烯酰氯，甲基丙烯酸缩水甘油酯，烯丙基氯等偶联活性丁苯聚合物主要得到双偶联产物，结合偶联剂的分子结构对所得结果进行了分析。     

烯丙基苯并口恶嗪的合成及其固化行为的研究

对3,3,4,4-四氢-3-苯基-1,3-(1′-烯丙基-2′,3′-)苯并口恶嗪(简称烯丙基苯并口恶嗪)的合成方法及其固化行为进行了研究,利用1H-NMR、FT-IR、NR、DSC等对其组成、结构和固化行为进行了表征和推断。结果表明,以甲苯为溶剂,采用溶液法合成烯丙基苯并口恶嗪成环率最高,说明溶液法是一种有效的合成方法。     

HDPE/GF的力学性能及非等温结晶行为研究

采用双螺杆挤出机制备了高密度聚乙烯（HDPE）／玻纤（GF）复合材料，并对HDPE／GF复合材料的力学性能和非等温结晶行为进行了研究。结果表明．MAH-g-POE可以提高复合材料的冲击强度，复合材料中玻纤与HDPE的界面粘结状况良好；复合材料的Avrami指数（n）不随冷却速率改变而改变。     

熔体流动速率与温度关系的初步探讨

利用熔体流动速率仪研究了PP、LDPE、PS、ABS的流变性能，讨论了温度(T)对熔体流动速率(MFR)的影响。结果发现，温度升高，MFR随之增大，且MFR与1／T成指数关系。     

原位熔融挤出扩链反应制备PA66高聚物的非等温结晶行为

通过反应型双螺杆挤出机,采用原位熔融反应扩链方法,研究了双官能团环氧化物扩链剂(EP)对PA66的扩链效果,对扩链后的PA66非等温结晶行为等性能进行了表征.结果表明,扩链后PA66特性粘度明显增加,降温结晶温度比扩链前提高.     

离子偶极法提纯改性蒙脱土

用离子偶极法对膨润土进行处理后 ,其膨胀容与阳离子交换容量均有提高 ,表明蒙脱石含量提高 ,提纯及钠化改性有效 ;XRD、IR谱图及TG曲线同时也表明 ,实现了膨润土的有机化改性 ,蒙脱石d0 0 1 面层间距增大。进一步用季铵盐对提纯改性后的膨润土进行有机化改性 ,XRD表征表明 ,蒙脱石d0 0 1 面层间距继续变大 ,说明经离子偶极法提纯改性后不会影响对蒙脱石表面的进一步修饰改性 ;TG曲线和IR谱图表明处理后的膨润土吸水性下降。基于实验过程现象 ,对离子偶极法的改性机理进行了初步探讨 ,认为是相转移催化机理     

桐油/豆油与苯乙烯共聚合研究

采用本体法将桐油或豆油与苯乙烯进行自由基共聚,制备出支化和交联聚合材料。探讨了苯乙烯、桐油(或豆油)和引发剂的相对含量对凝胶前聚合物分子量以及产率的影响,通过红外光谱、核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱法对共聚物结构进行了表征,测出了支化材料中桐油基与苯乙烯基的比例。并利用动态力学分析方法研究了交联聚合材料的力学性能。