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通过Curtius重排反应,将高荧光量子产率的葸基团通过脲基连接在N,N-二甲基苯胺单元上,合成了二元给受电子体系9-(4-N,N-二甲胺基苯基)脲基葸(DMA—An)。选择性激发蒽单元,该二元体系发生从N,N-二甲基苯胺到蒽的光诱导电子转移反应(photoinduced electron transfer PET),导致葸荧光猝灭。酸化使N,N-二甲基苯胺基质子化,PET过程受阻,DMA-An的荧光恢复。此时,向该体系中加入三乙胺可使DMA-An的荧光恢复至初始的猝灭状态。多次实验证明此荧光猝灭-增大过程是可逆的,即DMA—An的荧光随酸碱变化呈光开关on/off行为。 相似文献
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N,N-二甲基甲酰胺的合成方法 总被引:1,自引:0,他引:1
N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作为一种重要的化工原料及溶剂,被人们广泛用于染料、医药、农药、电子等行业。本文综述了DMF的合成方法,特别是2000年后合成DMF的新技术、新方法,并对各种合成DMF的催化剂以及合成路线的优缺点进行了讨论。为以后进一步研究DMF合成的方法及催化剂的选择提供理论依据。 相似文献
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《有机硅材料及应用》2011,(6):420-420
中北大学的刘飞等人以八甲基环四硅氧烷(D4)和N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷(HC-550)为原料、六甲基二硅氧烷(MM)为封端剂、乙醇钾为催化剂、二甲基亚砜为促进剂,通过共平衡聚合反应,合成了侧氨基聚硅氧烷。 相似文献
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为获得离子液体与有机物物理性质的数据,常压下,293.15~338.15 K温度范围内,分别测定了1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim][BF4])、1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([bmim][PF6])2种咪唑类离子液体以及它们和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)构成的2个二元体系的粘度,采用Vogel-Tamman-Fulcher(VFT)方程和Arrhenius-like方程对所测粘度数据进行关联。结果表明,同一温度下,3种纯溶液粘度大小顺序依次为:DMF〈[bmim][BF4]〈[bmim][PF6]。[bmim][BF4]、[bmim][PF6]离子液体及其与DMF构成的二元体系的粘度均随着温度的升高和DMF摩尔分率的增加而降低。实验条件下,DMF+[bmim][BF4]和DMF+[bmim][PF6]二元体系的粘度变化范围分别为1.26~125.5 MPa·s和1.11~165.7 MPa·s。VFT方程对于DMF-[bmim][BF4]与DMF-[bmim][PF6]体系的关联结果比Arrhenius-like方程较好,其总平均绝对误差、总平均相对误差、以及总平均标准方差分别为0.561 9 MPa·s和0.918 6 MPa·s、0.026 8 MPa·s和0.020 9 MPa·s、0.725 5 MPa·s和1.125 1 MPa·s。 相似文献
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N-[(4-溴-3,5-二氟)苯基]马来酰亚胺合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以马来酸酐和4-溴-3,5-二氟苯胺为原料,对甲苯磺酸为催化剂,甲苯/DMF为混合溶剂,采用溶剂共沸法,制备了N-[(4-溴-3,5-二氟)苯基]马来酰亚胺,用FTIR、1HNMR和13CNMR对产物进行了结构表征,并对合成工艺进行优化,所得适宜工艺条件(以4-溴-3,5-二氟苯胺38.6 mmol计):催化剂对甲苯磺酸用量0.877 8 g,n(马来酸酐)/n(4-溴-3,5-二氟苯胺)=1.2,胺化反应时间为1.5 h,环化反应时间为2 h,产率可达92.6%。 相似文献
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