低聚KGM醛酸丙酯硫酸酯的结构分析

简要介绍了红外光谱、核磁共振、凝胶色谱等现代仪器分析方法的方法特点，以及在魔芋葡甘低聚糖及其两种衍生物(低聚KGM醛酸丙酯、低聚KGM醛酸丙酯硫酸酯)的结构分析中的应用。红外光谱和^1H—NMR图谱显示低聚KGM醛酸丙酯硫酸酯具有低分子类肝素的结构，凝胶色谱显示其相对分子质量为4000—3000。     

苯磺酸氨氯地平口腔崩解片处方优化的研究

目的研究苯磺酸氨氯地平口腔崩解片处方的优化。方法结合矫味剂和β-环糊精包合技术改善口感,通过正交实验筛选最优处方。结果最优处方为:苯磺酸氨氯地平0.3g,β-环糊精1.0g,阿司帕坦0.05g,枸橼酸0.25g,微晶纤维素2.5g,α-乳糖1.35g,甘露醇0.5g,硬脂酸镁0.1g。产品崩解时限为(12.10±0.06)s。结论所得产品能较好地达到口腔崩解片的各项要求。     

鱼腥草黄酮抗抑郁活性的研究

采用高浓度皮质酮处理pc12细胞以模拟抑郁症病人脑神经元损伤状态;采用MTT法评价了鱼腥草黄酮的细胞毒性及其对皮质酮损伤的pc12细胞的保护作用;采用小鼠悬尾实验、小鼠强迫游泳实验,观察小鼠的不动时间,探讨鱼腥草黄酮的抗抑郁作用.结果表明,在最大无毒浓度128 μmol·L-1以内,鱼腥草黄酮对高浓度皮质酮损伤的pc12细胞有很明显的保护作用,最小有效浓度为1 μmol·L-1,细胞毒性等级为1级;在悬尾实验和强迫游泳实验中,128 mg·kg-1、64 mg·kg-1、32 mg·kg-1、16 mg·kg-1剂量组鱼腥草黄酮均能显著缩短小鼠不动时间.表明鱼腥草黄酮有明显的抗抑郁活性.     

高效液相色谱法测定伏立康唑胶囊含量研究

为建立伏立康唑胶囊的高效液相色谱法含量测定方法,采用Hypersil-C18（25cm×4.6mm,10μm）色谱柱,以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢铵溶液（pH 6.0）（V（乙腈）︰V（磷酸二氢铵溶液）=50︰50）为流动相,流速为1mL/min,进样量为20μL,检测波长为256nm.结果表明：伏立康唑在10～100mg/L浓度范围内呈现良好的线性关系,Y（峰面积）=3039.5＋4543X（浓度）,相关系数R2=0.9995.平均回收率为100.12%,相对标准偏差为1.22%.重复性试验相对标准偏差为0.80%.待测溶液在8h内稳定.本试验建立的高效液相色谱法准确度高,精密度好,能较好地用于伏立康唑胶囊含量的测定.     

就业导向的制药工程专业实践教学模式的构建

旨在探索制药工程专业＂就业为导向＂的实践教学模式的构建方法。针对生产实习、毕业实习和毕业设计论文环节,从校外实习基地和实习师资队伍建设,多样化实习模式和就业导向的毕业设计论文教学模式的构建,实践环节质量保障体系的建设几方面入手,探讨培养满足社会需求的制药工程应用型高级技术人才的有效途径和方法。     

骨化三醇对实验性自身免疫性脑脊髓炎的治疗作用及相关机制

目的探讨骨化三醇(Calcitriol)对实验性自身免疫性脑脊髓炎(Experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)的治疗作用及相关机制。方法用含200μg髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35-55肽段(Myelin oligodendrocyte glycoprotein 33-35,MOG33-35)、250μg结核菌素的50μl弗氏不完全佐剂(IFA)皮内免疫C57BL/6小鼠,并分别于免疫当天和第2天注射百日咳毒素,建立EAE实验性动物模型(EAE组);骨化三醇组从免疫当天起隔日腹腔注射骨化三醇100 ng进行治疗,观察两组小鼠临床评分的差异;于EAE发病高峰期处死小鼠,取脊髓及淋巴结,通过HE及LFB染色观察脊髓中炎细胞浸润及髓鞘脱失;采用流式细胞术检测两组淋巴细胞CD4+T细胞亚型的分布。结果与EAE组比较,骨化三醇组发病延缓且发病较轻,临床评分差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01或P<0.001);骨化三醇组较EAE组小鼠脊髓白质炎性细胞浸润明显减少,脱髓鞘斑块明显减轻;骨化三醇组与EAE组相比,Th17细胞亚群明显受到抑制(P<0.05),而Th2和Treg细胞水平明显升高(P均<0.05)。结论骨化三醇可以延缓EAE发病,减轻临床症状及病理改变,并能够通过调节CD4+T细胞亚群平衡,即抑制Th17细胞,上调Th2和Treg细胞水平发挥对EAE的预防和治疗作用。     

油酰化改性分离蛋白的乳液性能研究

在分离蛋白分子中通过引入亲油基团,进行油酰化改性,并研究了碱、盐、添加剂及油酰化蛋白质量分数对油型食品复配体系界面性能的影响。     

衍生色谱法测定尿中甲酸

尿中甲酸与乙酸经浓硫酸催化生成甲酸乙酯,经FFAP／101白色担体分离,当甲酸含量在（1．0－500）mg/L范围内有良好的线性关系。得到回归方程y=0.8077.6x 480.6,相关系数为0．9997。结果表明,该方法简便、准确、灵敏度高。     

苯基苄基甲酮肟的合成研究

以苯乙腈、苯甲酸甲酯和盐酸羟胺为原料,制备了苯基苄基甲酮肟。在碱性条件下,采用Claisen缩合合成中间产物苯基-1-氰基苄基甲酮,不需分离,直接在48%氢溴酸水溶液中水解脱羧得到苯基苄基甲酮;然后在碱性条件下,与盐酸羟胺回流反应18 h,经处理得白色结晶,产率为85.5%。经红外、核磁和元素分析等波谱鉴定了目标分子的结构。该法反应条件温和,产率高,原料易得,操作简单。     

新型甲硝唑口腔缓释膜的制备及体外释放

以天然多糖魔芋葡甘聚糖和黄原胶为基质,构建了一种新型甲硝唑口腔缓释膜,用于口腔溃疡局部给药.通过紫外分光光度法测定甲硝唑含量和体外累积释放度,所得药膜每片甲硝唑含量为(13.71±0.35)mg,在30 min时体外累积释放度为26.07%,而3 h时达到91.09%,并可维持3～6 h.结果表明,以魔芋葡甘聚糖和黄原胶复配凝胶为基质的甲硝唑口腔膜剂,具有较好的缓释效果,可望进一步深入开发.