一种促进蓝藻生长的海洋细菌的分离与鉴定

从青岛海域的海水中分离出了一株促进蓝藻增殖的海洋细菌QD-3。该菌革兰氏染色呈阳性,周生鞭毛,其形态随着培养时间的不同而改变,培养10 h时,细胞呈短杆状,继续培养至48 h细胞呈球状。16S rDNA序列分析表明,该菌与乙酰微小杆菌DSM20416(ExiguobacteriumacetylicumDSM20416)的同源性最高,16S rDNA的同源性高达99.6%,结合菌株的菌落形态、个体特征及生理生化反应,将QD-3菌株鉴定为乙酰微小杆菌QD-3(E.acetylicumQD-3)。该研究对经济蓝藻养殖和有害蓝藻控制研究有一定的参考价值。     

洋河水库除险加固工程结算中几个问题的处理

工程结算是工程建设过程中涉及甲乙双方经济利益关系的敏感工作。工程结算的依据主要是工程定额和施工合同。在实际工作中,不可避免遇到定额和合同中含义模糊有歧意的地方,应通过查阅相关资料找出依据,使甲方、乙方、监理三方达成共识,使争议得到妥善解决。     

低压微网逆变器的“虚拟负阻抗”控制策略

提出基于"虚拟负阻抗"的控制策略对低压微网中的并联逆变器进行控制,该策略包含"虚拟负电阻"和虚拟电感两部分。"虚拟负电阻"用以降低由阻性线路引起的功率耦合,并减小并联系统输出电压降落;虚拟电感使逆变器本身的输出阻抗呈感性,调节系统感抗匹配程度以提高无功分配精度;分析非基频暂态稳定性对"虚拟负电阻"取值范围的限制,提出增大该取值范围的改进方案。改进方案使并联逆变器能稳定运行于基波系统阻抗角位于第二象限的新区域,可提高线路参数漂移和估算不准确时的系统性能。此外,给出用波德图对并联逆变器功率环路进行稳定性分析的方法。仿真和实验结果验证了上述控制策略和方法的有效性。     

螺紋差动微进給刀台

在超精切削加工中,被加工零件的塑性变形及刀具与工件之间摩擦产生的应力变形和热变形,是使零件的几何精度和表面光洁度下降的主要原因。因此降低切削力,减少切削热的产生,对超精切削来讲,是至关重要的。实践证明,在有相应冷却装置的情况下,实现切削深度(t)、走刀量(S)的微进给,是达到上述目标的一个途径。下面介绍一种实现切削深度的微进给机构—螺纹差动微进给刀台。这种刀台是根据螺纹差动原理设计的。其结构小巧、紧凑,制造容易、使用方便,可靠和通用性好,用于外圆或端面的微进给切削加工。     

外源基因在噬夏孢欧文氏菌中的表达

用CaCl2法制备噬夏孢欧文氏菌(Erwinia uredouora)感受态细胞，热激处理可使质粒pACYC184转入噬夏孢欧文氏菌细胞，转化率为656 cfu／μg DNA，转入的质粒可以在细胞中稳定存在，并随着细胞分裂而复制，质粒上的氯霉素抗性基因在其启动子的控制下能够高效表达，氯霉素乙酰转移酶可达噬夏孢欧文氏菌菌体总蛋白的30．269／6。噬夏孢欧文氏菌可以作为一种新的原核表达系统。     

导电聚合物人工肌肉

具有π-共轭结构的导电聚合物如聚苯胺、聚吡咯和聚噻吩等在电化学氧化还原过程中表现出显著的体积伸缩性能,能直接将电能转化为机械能做功,在人工肌肉方面获得了飞速的发展.本文系统论述了导电聚合物人工肌肉的性能特性,比较了导电聚合物人工肌肉与自然肌肉的特点.指出导电聚合物人工肌肉具有驱动电压低、产生应力大、功率密度大等性能特点,是一种极有发展潜力的智能材料.     

藻胆蛋白在大肠杆菌中的重组表达及其光谱学性质与抗氧化活性研究

研究发现从红藻坛紫菜中提取的多糖具有优异的抗氧化活性。本文研究了坛紫菜多糖及其硫酸衍生物对两种突变剂环磷酰胺和丝裂霉素C诱导的大蒜根尖细胞微核率、有丝分裂指数和染色体畸变率的影响作用,以及抗脂质过氧化作用。结果表明,两种多糖均表现出明显地抑制微核和染色体畸变作用,明显地提高有丝分裂指数。其影响作用具有明显的剂量依赖性。当多糖浓度为100 mg/L时,多糖表现出最大抑制效应或增强效应。同时,硫酸化衍生物表现出比原料多糖更优异的抗细胞内脂质过氧化作用。分析表明坛紫菜多糖表现出的抗突变作用与抗脂质过氧化作用具有一定关系。同时也表明硫酸基对于抗突变作用的间接影响。结果显示坛紫菜多糖具有成为抗突变活性物质的潜力。     

噬夏孢欧文氏菌(Erwinia uredovora)类胡萝卜素合成相关基因crtE的克隆及其在大肠杆菌中的表达

噬夏孢欧文氏菌基因crtE编码GGPP合成酶。通过PCR扩增获得crtE基因,克隆进表达载体,构建表达质粒pET-15bcrtE。重组质粒转化E.coli BL21(DE3),构建工程菌;重组GGPP合成酶在大肠杆菌中实现了高效表达,表达量占菌体总蛋白的42%。重组蛋白以包含体形式存在,包含体经洗涤、尿素溶解、复性并经镍离子亲和层析树脂纯化,得到了电泳纯的重组噬夏孢欧文氏菌GGPP合成酶,带有His-tag的该蛋白分子量为34kDa,pI值为6.3。     

两株啤酒生产线中易污染细菌的分离与鉴定

从啤酒生产线的装罐车间杀菌机内分离出两株细菌,通过形态特征观察、生理生化特征测定、16SrDNA序列及其系统发育分析,鉴定菌株T-1和菌株T-2分别属于气单胞菌属（AeromonasSp．）和假单胞菌属（PseudomonasSaponiphila）,并采用柠檬酸溶液对两株菌的抑菌性进行检验,结果表明,在柠檬酸的质量浓度低至0．00125g／mL时,对两株细菌都存在较好的抑制作用,这对啤酒生产的微生物控制具有一定的参考。