丙烯腈接枝改性羊毛纤维的影响因素研究

采用高锰酸钾-草酸氧化还原体系引发丙烯腈在羊毛纤维上进行接枝共聚。考察了氢氧化钠前处理、单体用量、接枝反应时间、引发剂浓度、温度等因素对接枝率、接枝效率及纤维强度的影响。傅里叶红外光谱(FTIR)和扫描电镜(SEM)形貌观察表明高锰酸钾-草酸氧化还原体系可以有效引发丙烯腈在羊毛纤维上的接枝共聚,接枝后聚丙烯腈均匀覆盖在毛纤维表面。接枝率随氢氧化钠处理时间的增加而增加,但羊毛纤维单纤强度减小;接枝率随丙烯腈单体用量增加而增加,但接枝效率却减小;接枝率随反应时间的延长而增加,直至达到平衡;升高反应温度会导致接枝率降低。接枝共聚后接枝羊毛的断裂强度和热稳定性提高。     

氧化还原体系引发MMA在羊毛上接枝的探讨

本文通过经不同处理后的羊毛纤维与甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体接枝增重率的测定,接枝前后羊毛纤维的红外光谱分析,扫描电镜观察及ESR技术检测溶液和羊毛中的自由基,肯定了过氧化氢-乙二醛氧化还原体系可以引发甲基丙烯酸单体,通过自由基反应与羊毛发生接枝。羊毛纤维参加接枝反应的基团可能是—NH_2、—OH、—SH等。     

微波辐照下纸浆纤维DMC接枝共聚改性的研究

微波辐照下采用甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)接枝共聚制备改性桉木浆.考察了单体、交联剂、引发剂、浆浓及微波辐照时间对接枝率与浆料细小组分留着率的影响,探讨了接枝前后纸浆成纸的性能,并进行了红外光谱分析,结果表明,随着单体与浆的质量比、引发剂用量、浆浓及微波时间的增加,浆料接枝率和细小组分留着率先增加后下降.当单体与浆的质量比为0.9,引发剂用量为0.6%,交联剂与单体质量比为0.03,浆浓14%,微波时间3 min时,接枝改性的效果较好.接枝后纤维成纸的抗张指数、耐破指数与撕裂指数显著提高.FT-IR结果表明,DMC接枝到桉木浆纤维上.     

紫外光接枝丙烯酰胺改善织物染色性能的研究

以丙烯酰胺为接枝单体,采用紫外光(UV)接枝法对大豆蛋白复合纤维织物表面进行改性。采用红外光谱(FTIR)和扫描电镜(SEM)对接枝聚合物进行了表征。探讨了单体浓度、光引发剂用量、UV能量、UV波长、红外(IR)预处理等对上染率的影响。结果表明,丙烯酰胺单体接枝到大豆蛋白复合纤维织物上,发生了接枝反应;上染率随单体浓度增加而升高,超过30%后有下降趋势;在光引发剂的用量3%和UV能量0.26 J/cm2时,上染率最高;UV波长对上染率的影响与光引发剂的紫外光吸收性有关;IR预处理对上染率影响不明显。     

MMA在高锰酸钾-草酸氧化还原体系中对花大蛾蚕丝的接枝共聚

利用高锰酸钾-草酸氧化还原体系实现了在非桑蚕丝纤维--花大蛾蚕丝上的甲基雨烯酸甲酯(MMA)的接枝共聚。研究了各种接枝参数的影响,包括单体浓度、引发剂、反应时间和反应温度。随着单体浓度的增加以及引发剂MN(Ⅳ)浓度增至6×10 3mol/L,接枝率明显提高,但继续增大浓度接枝率会下降。随着反应时间增加到4h接枝速度逐渐增大,再继续增长反应时间反应速度下降。接枝率还与反应温度有关,反应温度在50℃时,接枝率最大。用红外光谱表征接枝产物的特性,接枝纤维热分解物用热重分析法(TGA)和差示热解重量(DTG)技术在升温速度分别为20和30℃/min,稳定气氛,温度扫描范围30～800℃下进行研究。接枝后的纤维热稳定性和热拒水性都优于未接枝的纤维。     

聚丙烯纤维光接枝改性及其在漆酶固定化中的应用

为提高聚丙烯纤维的生物相容性,实现漆酶在纤维上的固定化,以二苯甲酮(BP)为光引发剂,甲基丙烯酸甲酯（MMA）为接枝单体,采用紫外光辐射对聚丙烯纤维进行表面改性。通过对比改性前后聚丙烯纤维的红外光谱,证实MMA可通过紫外光引发接枝到聚丙烯纤维上。考察了接枝反应中光引发剂用量、反应单体体积分数和紫外辐照时间对接枝率的影响,得到聚丙烯纤维改性的较优工艺条件：BP浓度为0.3mol/L,MMA体积分数40%,紫外辐照时间为60 min。改性纤维固定化的漆酶具备一定的脱色作用和操作稳定性,在证明接枝反应发生的同时,也通过漆酶的固定化实现了对聚丙烯纤维生物相容性的改善。     

甲基丙烯酰胺接枝桑蚕丝接枝率的数学模型构建与定量分析

为建立蚕丝接枝率的定量分析方法,使用甲基丙烯酰胺(MAA)单体对桑蚕丝进行接枝反应,得到一系列不同接枝率的接枝蚕丝纤维组样.分别应用热重和红外光谱分析技术对系列接枝蚕丝纤维进行表征与分析发现,在表征曲线中出现了新的特征峰,且随接枝率的增加,新特征峰面积逐渐增大.采用Origin9.1数学分析软件中的Gaussian分峰...     

真丝纱线的MAA接枝增重工艺研究

选用甲基丙烯酰胺(MAA)作为真丝纱线的接枝增重单体,探讨影响增重率的各种因素,得出了接枝增重的优化工艺:单体MAA浓度为60%(owf)、引发剂KPS 4.74%(对单体重)、甲酸调节pH=3、非离子渗透剂A4g/L、浴比1∶20、80℃反应90 min;真丝纱线接枝增重后,纤维表面变粗糙。     

甲基丙烯酸丁酯对羊毛接枝的研究

选用甲基丙烯酸丁酯为单体，过硫酸铵为引发剂对羊毛进行接枝。本文探讨了各种工艺因素对接枝率的影响并对接枝羊毛纤维的部分性能作了研究。     

羊绒纤维表面接枝及其性能研究

为了改善羊绒织物易毡缩、易起毛起球的服用特点,以甲基丙烯酰胺为接枝单体,过硫酸钾（KPS）为引发剂对羊绒纤维进行了表面接枝修饰,分析了纤维接枝率的影响因素,测试了接枝羊绒纤维的形态结构和主要性能,结果表明：得到不同增重率的接枝羊绒可采用浴比1:20、引发剂KPS用量1%,单体浓度为40%、反应温度为80℃、反应ph值为2的条件下,通过控制反应时间实现;接枝增重率为10%的羊绒纤维,在保持着完整的鳞片结构的基础上,纤维表面得到了一定的修饰,其力学性能略有提升,摩擦性能得到明显改善,缩绒性能得到一定程度改善。     

季铵—磺酸型淀粉基高分子聚合物的合成及应用

研究了以淀粉为基材,以丙烯酰胺(AM)、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(AAC)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为聚合单体,采用溶液聚合技术合成两性接枝共聚物的方法。考察了引发剂用量、反应温度、反应时间、溶解助剂用量、络合剂用量等因素对单体转化率、接枝率、产物特性粘数及溶解性的影响。最佳反应工艺条件为:引发剂质量浓度为0.1%,m(单体)∶m(淀粉)=7∶3,反应温度50℃,反应时间4h。所得产物的接枝率达217.92%、转化率达93.74%、特性粘数达543.31ml/g。该聚合物用于处理油田污水效果好于聚丙烯酰胺类絮凝剂。     

接枝阻燃改性羊毛织物的性能测试

采用化学接枝聚合技术对客舱用羊毛织物进行阻燃接枝改性,分别利用傅里叶变换红外光谱仪、X射线仪、极限氧指数测定仪、热分析仪等对接枝羊毛织物的结构和性能进行分析测试。结果表明:经阻燃接枝处理后,羊毛织物的燃烧性能大大提高,极限氧指数可以达到32%;通过红外光谱和X射线能谱分析可知,乙烯基单体接枝在纤维表面;通过扫描电子显微镜和原子力显微镜也可看出,单体与羊毛织物发生了反应;通过接枝前后羊毛织物的热重分析可知,经阻燃整理后羊毛织物的最大分解处温度降低了近25℃,而且裂解结束时接枝羊毛织物的残渣量远远高于未处理织物。     

烯类单体与羊毛纤维的接枝共聚改性研究

研究烯类单体与羊毛纤维接枝共聚反应，分别制得Wool-MMA，Wool-EtMA，Wool-BuMA，Wool-BzMA系列接枝共聚物，讨论反应条件与接枝率的关系。     

甲基丙烯酸甲酯乳液聚合法接枝改性羊毛及其性能研究

选用甲基丙烯酸甲酯(MMA)作为羊毛接枝增重单体,采用乳液聚合法接枝羊毛,探讨了在相同接枝工艺条件下,影响接枝增重率的其他因素,得出了接枝增重的适宜工艺条件;采用红外光谱(FTIR)和电镜观察分析接枝后纤维表面形态的变化,验证接枝的发生;并研究了接枝对羊毛吸湿性,抗起毛起球及染色性能的影响.实验表明:双氧水/抗坏血酸(H2O2/H2A)氧化还原体系,对甲基丙烯酸甲酯(MMA)羊毛接枝增重有较好的效果,且甲基丙烯酸甲酯(MMA)接枝羊毛织物的抗起球性能有明显提高.     

季铵—磺酸型淀粉基高分子聚合物的合成及应用

研究了以淀粉为基材,以丙烯酰胺(AM)、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(AAC)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为聚合单体,采用溶液聚合技术合成两性接枝共聚物的方法.考察了引发剂用量、反应温度、反应时间、溶解助剂用量、络合剂用量等因素对单体转化率、接枝率、产物特性粘数及溶解性的影响.最佳反应工艺条件为:引发剂质量浓度为0.1%,m(单体)∶m(淀粉)=7∶3,反应温度50℃,反应时间4h.所得产物的接枝率达217.92%、转化率达93.74%、特性粘数达543.31ml/g.该聚合物用于处理油田污水效果好于聚丙烯酰胺类絮凝剂.     

接枝共聚制备阳离子硫酸盐浆

以丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵与纸浆纤维接枝共聚制备了阳离子硫酸盐浆。实验结果表明,当引发剂硝酸铈铵的用量(对绝干浆)从2%提高到8%时,纸浆的接枝率和阳离子表面电荷密度稳步提高;进一步提高引发剂的用量,纸浆的接枝率和阳离子表面电荷密度变化平坦。随着反应温度的升高,纸浆的接枝率和阳离子表面电荷密度先升后降,当温度为50℃时接枝率和阳离子表面电荷密度最高。在浆浓较低时,随着浆浓的提高,接枝率和阳离子表面电荷密度提高,当浆浓超过11%时,接枝率和阳离子表面电荷密度下降。当甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵在总单体中摩尔比例为40%～50%时表面电荷密度最高。通过红外光谱分析发现,丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵已成功地接枝到硫酸盐浆上。     

单体对接枝共聚制备阳离子硫酸盐浆的影响

通过接枝共聚使纸浆纤维阳离子化能有效地提高纸浆强度和对填料和细小纤维的助留.本实验系统地研究了单体的种类以及阳离子单体和非离了单体的比例对接枝共聚制备阳离子硫酸盐浆的影响.研究结果表明,阳离子单体甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(MAETMAc)比二烯丙基二甲基氯化铵(DADMAC)更容易与硫酸盐浆纤维接枝共聚,在相同的反应条件下,等物质的量(3.6 mmoL/g)的阳离子单体MAETMAc和DADMAC分别与硫酸盐浆反应,浆纤维的表而电荷密度分别为189.24 mnloL/kg和26.45 mmoL/kg.非离子单体丙烯酰胺(AM)与阳离了单体MAETMAc和I)AI)MAC在与硫酸盐浆接枝反应时具有协同作用,能显著提高浆纤维的表而电衍密度,尤其是当阳离子单体n(MAETMAc):,(DADMAc)=1:1,总阳离了单体用量为3.6 mmoL/g 且与中性单体的物质的量比为2:3时协同作用最为明显,浆纤维表面电倚密度达到311.77 mmoL/kg.     

APMP制浆废液接枝共聚交联改性及其应用的研究

以FeSO4-H2O2为引发剂系统研究了APMP制浆废液与丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)、N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)接枝共聚交联改性。重点考察了体系反应浓度、反应pH值、交联剂MBA用量对单体转化率、接枝率、接枝效率及产物表观黏度的影响。将接枝共聚交联产物用于瓦楞原纸的表面施胶,考察了反应条件、接枝共聚交联产物用量对瓦楞原纸强度性能及抗水性能的影响。利用傅里叶红外光谱仪对接枝共聚交联产物结构进行了表征,利用热重分析仪分析了接枝共聚交联产物的热性质。     

羊毛的丙烯酰胺接枝增重及其性能研究

文章选用丙烯酰胺(MA)作为羊毛接枝增重单体,在双氧水/抗坏血酸(H2O2/H2A)氧化还原体系下,探讨了影响接枝增重率的各种因素,得出了接枝增重的最佳工艺;采用红外光谱(FTIR)和光学显微镜观察分析接枝后纤维表面形态的变化,验证接枝的发生;并研究了接枝对羊毛吸湿性、抗起毛起球及染色性能的影响.实验证明,双氧水/抗坏血酸(H2O2/H2A)氧化还原体系,对丙烯酰胺(MA)羊毛接枝增重有较好的效果;且丙烯酰胺接枝丝光羊毛,对羊毛的吸湿性、强力影响不大,但可以提高酸性染料对羊毛的上染百分率,羊毛织物的抗起球性能也略有提高.     

己内酰胺接枝共聚改性纸浆纤维的研究

探讨了碱性环境中纸浆纤维与己内酰胺在过硫酸钾-亚硫酸氢钠引发体系中进行接枝共聚改性反应的主要工艺参数。结果表明,当单体己内酰胺与浆的质量比为1∶2、过硫酸钾用量10.0%(对绝干浆)、过硫酸钾和亚硫酸氢钠质量比5∶4、浆浓5.0%、反应时间3h、反应温度60℃、氢氧化钠用量4.0%时,单体接枝率可达28.6%。接枝后纸浆纤维的成纸物理强度性能提高,但成纸白度略有下降。接枝共聚改性后产物的红外光谱分析表明己内酰胺已接枝到了纸浆纤维上。