共查询到20条相似文献,搜索用时 218 毫秒
1.
采用新型磺化聚苯乙烯-co-甲基丙烯酸丁酯P(St-co-BMA)共聚物首次用于肉桂酸苄酯的催化合成研究。P(St-co-BMA)对肉桂酸苄酯的合成反应具有较好的催化活性。当n(肉桂酸):n(苄醇)=1.0:3.0,反应温度120℃, 反应时间4 h,催化剂用量为肉桂酸质量的5%,酯收率大于96%。该催化剂具有较高的催化活性,易于回收,可重复使用五次以上。催化剂可用稀硫酸再生,多次使用过的催化剂经再生后的催化活性与新制备的共聚物催化剂的催化活性相比几乎没有差别。 相似文献
2.
用环境友好催化剂合成乙酸正丙酯 总被引:3,自引:0,他引:3
以环境友好性催化剂磺化聚(苯乙烯co 甲基丙烯酸丁酯)[磺化P(St co BMA)]代替传统的浓硫酸催化正丙醇与冰乙酸的酯化反应。实验结果表明,磺化P(St co BMA)对乙酸正丙酯的合成反应具有较好的催化作用。乙酸正丙酯的产率与聚合物催化剂的用量有关,当催化剂与正丙醇的质量比为1∶6、酯化反应时间为1 h时,乙酸正丙酯的产率可以达到83 6%以上,且共聚物催化剂经5次使用后仍可使乙酸正丙酯产率达到80 68%。多次使用的催化剂经再生后,其催化活性与新制备的共聚物催化剂相比几乎没有差别。 相似文献
3.
4.
以价廉、易得的氯磺酸、硅胶为原料,经一步反应合成了基于磺酸基官能团的新型固体酸——硅硫酸(SSA),以其作为催化剂,研究了C2~C16的直链脂肪酸与甲醇的Fischer酯化反应,确定了最佳反应条件:n(酸)∶n(醇)∶n(SSA)=1∶3~4∶0.1,回流分水反应2~5 h。酯产率81.3%~97.2%,SSA经乙醚洗涤、真空干燥即可再生,循环使用5次催化活性仅下降1.5%~5.9%。 相似文献
5.
CLY纳米催化剂催化α-蒎烯合成龙脑 总被引:7,自引:0,他引:7
对CLY纳米催化剂催化α 蒎烯酯化-皂化法合成龙脑进行了研究。首先α 蒎烯和无水草酸在CLY纳米催化剂作用下发生酯化反应生成草酸龙脑酯;然后加入氢氧化钠溶液发生皂化反应,水蒸气蒸馏收集龙脑。酯化反应时间为 6h,采用程序升温方式(65℃ 1h, 75℃ 4h, 90℃ 1h),原料最佳配比n(α 蒎烯)∶n(草酸) =1∶0 4。皂化反应并收集龙脑约 1h,n(草酸龙脑酯)∶n(氢氧化钠) =1∶5。在上述反应条件下,当CLY2催化剂质量为α 蒎烯质量的 6%时,龙脑产率 93 3%,m(正龙脑)∶m(异龙脑) =29 1∶62 3;当CLY4催化剂质量为α 蒎烯质量的 2%时,产率为 46 0%,m(正龙脑)∶m(异龙脑) =70 5∶7 3,通过柱层析分离可获得质量分数为 98 9%的正龙脑。催化剂经 5次再生使用,产率仅下降 8 7%,而产品中正龙脑质量分数上升 2 2%,可见催化剂经再生可重复使用。 相似文献
6.
7.
用活性碳固载酸性催化剂合成丁酸异丁酯 总被引:3,自引:0,他引:3
以颗粒状活性碳固载对甲苯磺酸作催化剂,通过正丁酸和异丁醇反应合成丁酸异丁酯,并探讨了诸因素对酯化产率的影响。实验结果表明,活性碳固载对甲苯磺酸具有良好的催化活性,酸醇物质的量比为1∶1.4,催化剂用量为反应物总量的5.2%,反应时间75m in,酯化产率可达98.26%。 相似文献
8.
以对羟基苯甲酸和正丙醇为原料,可膨胀石墨为催化剂,经过回流脱水酯化法直接合成尼泊金丙酯。最佳反应条件为n(醇)∶n(酸)=3.0∶1,m(催化剂)∶m(总反应物)=5%,回流反应3h,酯化率达94.5%。催化剂循环使用6次,酯化率仍可高达90.0%。该反应具有产率高、反应时间短、操作简单等优点。 相似文献
9.
本次试验主要探究的是硫酸氢钠催化绿色合成非诺贝特的方法,以一水合硫酸氢钠为催化剂,二甲苯为带水剂,对非诺贝特酸与异丙醇的酯化反应进行了研究,考察了醇酸摩尔比、催化剂用量、带水剂用量等因素对非诺贝特产率的影响。结果表明:硫酸氢钠有着良好的催化活性,在非诺贝特酸用量0.1mol,n(异丙醇)∶n(非诺贝特酸)=3.5∶1,催化剂一水合硫酸氢钠用量3.5g,二甲苯40mL,反应时间3h的条件下,非诺贝特产率可达88.6%,催化剂重复使用5次仍保持较高的活性。 相似文献
10.
11.
固体超强酸SO42-/TiO2催化合成氯乙酸异丙酯 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了以氯乙酸和异丙醇为原料、锐钛晶型纳米TiO2粉体制备的固体超强酸SO42-/TiO2为催化剂合成氯乙酸异丙酯。考察了催化剂的用量、反应物物质的量比、反应时间和催化剂的重复使用等因素对收率的影响。实验结果表明,最适宜条件为:氯乙酸用量0.2 mol,催化剂用量1.50 g,n(氯乙酸)∶n(异丙醇)=1∶1.5,反应时间3 h,酯收率达96.3%。 相似文献
12.
以过氧化苯甲酰和硼酸为催化剂,以戊醛和巴豆酸为起始原料经自由基加成反应合成了3-甲基-4-氧代辛酸,以硼氢化钠为还原剂和稀硫酸为脱水剂进行分子内脱水合成了顺反异构的威士忌内酯。以V(石油醚)∶V(乙酸乙酯)=5∶1的混合溶剂为洗脱剂,用柱层析法实现了威士忌内酯顺反异构体的分离。通过IR,1HNMR及MS确认了2种目标产物的结构。考察了溶剂、溶剂用量、反应时间、硼氢化钠用量和稀硫酸用量对目标产物收率的影响。最终的优化实验条件为:无水乙醇为溶剂,m(无水乙醇)∶m(3-甲基-4-氧代辛酸)=3∶1,室温下反应2 h,m(硼氢化钠)∶m(3-甲基-4-氧代辛酸)=1∶4,m(12%硫酸)∶m(3-甲基-4-氧代辛酸)=10∶1,全合成的总收率为61.9%。 相似文献
13.
14.
15.
16.
17.
18.
以葡萄糖为原料制备了碳基固体酸催化剂,利用碳酸二甲酯(DMC)与正丙醇的酯交换反应为探针反应,考察了制备条件对碳基固体酸催化活性的影响。结果表明,在碳化温度350 ℃、碳化时间2 h、磺化温度130 ℃、磺化时间10 h、浓硫酸与碳材料的质量比为100∶1的条件下,制备的固体酸具有较好的催化活性;当n(丙醇)∶n(DMC)=2∶1、反应温度90 ℃、反应时间5 h、催化剂用量占原料总质量4%时,碳酸甲丙酯(MPC)选择性超过90%,收率达到40%左右。催化剂催化活性较稳定,连续催化反应4次活性没有明显下降。 相似文献
19.
以磺酸阳离子树脂为催化剂,以对仲丁基苯酚和异丁烯为原料合成了2,6-二叔丁基对仲丁基苯酚。探讨了不同催化剂、反应温度、反应时间、物料配比和催化剂用量对反应的影响。最优的反应条件:催化剂的质量分数为3%~5%(以对仲丁基苯酚质量计,下同),n(对仲丁基苯酚)∶n(异丁烯)=1∶2,反应温度90~100℃,反应压力0.15~0.2 MPa,反应时间4 h,在该条件下,产物选择性达95%以上,精馏分离得到色谱纯度大于97.5%的2,6-二叔丁基对仲丁基苯酚,总收率达95%以上。 相似文献