多功能润滑油添加剂二烷基二硫代磷酸氧钼在新型冷冻机润滑油——聚醚中...

合成了系列二烷基二硫代磷酸氧钼（ＭｏＤＴＰ），在Ｔｉｍｋｅｎ实验机上考察、评定了ＭｏＤＴＰ的摩擦学性能，并用ＤＳＣ法评价了ＭｏＤＴＰ在聚醚油中的热氧化稳定性。结果表明，ＭｏＤＴＰ具有良好的极压、抗磨性能，并具有抗氧、抗疲劳等作用，是一种很好的多功能润滑油添加剂。     

二硅化钼──用途广泛的金属间化合物

本文从二硅化钼（ＭｏＳｉ２）与几种先进高温材料的性能对比引出ＭｏＳｉ２的基本特性，根据各种应用领域对材料性能的不同要求，概述了ＭｏＳｉ２的改性方法和应用前景。     

锂掺杂MoO3薄膜的制备及电色性能的研究

采用过氧化氢溶胶－凝胶法成功地在室温下制备了纯的ＭｏＯ３和锂掺杂的ＭｏＯ３薄膜,通过ＴＧ－ＤＴＡ热分析、ＦＴＩＲ红外光谱分析、循环伏安和光学特性的测试,研究了薄膜成膜过程中的结构墨迹过程和薄膜的电化学性能及电变色性能,结果表明通过Ｌｉ＾＋掺杂,ＭｏＯ３溶胶的稳定性和ＭｏＯ３薄膜的电化学循环稳定性都有了较大的提高,且掺杂锂的ＭｏＯ３薄膜仍具有良好的变色性能。     

锂掺杂MoO3薄膜的制备及电色性能的研究

采用过氧化氢溶胶－凝胶法成功地在室温下制备了纯的ＭｏＯ_３和锂掺杂的ＭｏＯ_３薄膜．通过ＴＧ－ＤＴＡ热分析、ＦＴＩＲ红外光谱分析、循环伏安和光学特性的测试,研究了薄膜成膜过程中的结构转变过程和薄膜的电化学性能及电变色性能．结果表明通过Ｌｉ^＋掺杂,ＭｏＯ_３溶胶的稳定性和ＭｏＯ_３薄膜的电化学循环稳定性都有了较大的提高．且掺杂锂的ＭｏＯ_３薄膜仍具有良好的电变色性能．     

刚性二酐改性HQDEA—MDA型聚醚酰亚胺的透气性能

合成了一系列刚性二酐改性ＨＱＤＥＡ－ＭＤＡ型聚醚酰亚胺，研究了Ｈ２，Ｏ２和Ｎ２的透过性能与分子结构之间的关系，结果表明，在ＨＱＤＥＡ－ＭＤＡ分子中引入刚性或半刚必的第二种二酐单体后，在透Ｈ２系数有所提高的情况下，聚醚酰亚胺的Ｈ２／Ｎ２选择性明显改善，基中ＢＰＤＡ改性的聚醚酰亚胺ＨＱＤＥＡ／ＢＰＤＡ－ＭＤＡ的透气选择性最好。     

Fe40Mo合金在1kPa硫蒸气中的高温硫化

用ＴＧＡ、ＸＲＤ、ＳＥＭ／ＷＤＳ对Ｆｅ４０Ｍｏ合金在１ｋＰａ及７００～９００℃的硫蒸气中的硫化动力学、产物层的组成和结构进行了分析观察。结果表明，８８０℃加炉冷热处理的样品硫化时遵从抛物线规律，１０００℃加淬火样品则可表现出线性规律。合金的硫化速度比Ｆｅ２０Ｍｏ低１～２个数量级，但仍比纯Ｍｏ快得多。发现ＭｏＳ２层可在产物层中出现，其晶体的片层取向垂直于样品表面，有利于传质。合金硫化的活化能与纯Ｍｏ的接近，表明Ｆｅ４０Ｍｏ合金在实验条件下受其中Ｍｏ的硫化控制。     

氧缺位铁酸盐MFe2O4—δ的制备条件研究

使用ＸＲＤ、Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱结合化学分析考查了５７３Ｋ下还原时间对空气氧化碱性悬浮液合成的铁酸盐ＭＦｅ２Ｏ４＋δ（δ≥０）的物相、晶格常数及化学组成的影响，得出了制备氧缺位铁酸盐ＭＦｅ２Ｏ４－δ（δ＞０）的最佳条件。结果表明，在５７３Ｋ下制备ＭＦｅ２Ｏ４－δ的最佳还原时间按Ｆｅ、Ｃｏ、Ｍｎ、Ｎｉ顺序分别为１０ｈ、３ｈ、４０ｍｉｎ和３０ｍｉｎ，氧缺位程度及晶格常数在最佳还原时间之前随还原时间增长而增大，在接近最佳还原时间时达到极大值。ＭＦｅ２Ｏ４－δ的极大值δ按Ｆｅ、Ｃｏ、Ｍｎ、Ｎｉ顺序减小，超过最佳还原时间ＭＦｅ２Ｏ４－δ将分解为α－Ｆｅ（Ｍ＝Ｆｅ）或ＭＯ－ＦｅＯ（Ｍ＝Ｃｏ、Ｍｎ、Ｎｉ）。     

Mo／α—Al2O3界面的二次离子质谱研究

采用电子束蒸发方法，在２００℃的抛光（１１０２）取向的蓝宝石（α－Ａｌ２Ｏ３）单晶衬底上淀积厚度为３００ｎｍ的Ｍｏ膜。经８７０℃下不同真空退火时间处理后，运用ＭＣｓ＾＋－ＳＩＭＳ技术进行了深度剖析，并结合ＸＲＤ物相分析，对Ｍｏ／Ａｌ２Ｏ３界面问题进行了探讨。结果表明，在Ｍｏ／Ａｌ２Ｏ３界面处存在原子相互扩散形成的过渡层。退火处理后，过渡层展宽，有ＭｏＯ２生成。延长退火时间，过渡层变化不大。     

新型高合金二次硬化超高强度钢的发展

本文介绍了国外高Ｃｏ，Ｎｉ的超高强度钢ＨＹ１８０、ＡＦ１４１０和ＡｅｒＭｅｔ１００钢的进展，与其它超高强度钢相比，ＡｅｒＭｅｔ１００超高强度钢具有更突出的综合性能，高强度、高强度、高断裂韧性，优异的抗应力腐蚀开裂和抗疲劳性能，此钢具有广泛的应用前景。     

4Cr3Mo2V钢淬回火过程组织结构研究

采用ＴＥＭ、ＸＲＤ研究了４Ｃｒ３Ｍｏ２Ｖ模具用钢淬、回火过程组织结构变化及碳化物行为，结果表明，碳化物转变过程为Ｍ３Ｃ→ＭＣ→ＭＣ＋Ｍ６Ｃ。二次硬化主要由ＭＣ析出引起，对二次硬化奇特的Ｘ射线谱线和电子衍射花样进行了注释。     

Fe－Mo二元合金显微组织的SEM观察EI

用扫描电镜观察分析了Ｍｏ含量为２０～５７ｗｔ％的Ｆｅ－Ｍｏ二元合金的显微组织，发现合金的相组成与相平衡图有显著差异，探讨了差异出现的原因。     

Fe－Mo二元合金显微组织的SEM观察

用扫描电镜观察分析了Ｍｏ含量为２０～５７ｗｔ％的Ｆｅ－Ｍｏ二元合金的显微组织，发现合金的相组成与相平衡图有显著差异，探讨了差异出现的原因。     

Harper热工反应器在无机化工领域的应用

Ｈａｒｐｅｒ热工反应器在无机化工领域的应用１难熔金属（１）Ｍｏ：ａ：钼酸铵（ＡＤＭ）分解为ＭｏＯ２，在６００～８００℃Ｈ２气氛中用回转窑或隧道窑完成。ｂ：ＭｏＯ３还原为ＭｏＯ２，ＭｏＯ２还原为金属Ｍｏ粉，在６００～８００℃Ｈ２气氛中用回转笼窑完成。...     

乙基纤维—二亚水杨基邻苯二胺钴共混富氧膜的研究

以压缩空气为气源，采用恒压体积法详细地研究了乙基纤维膜及一系列不同比例的乙基纤维素－二亚水杨苛邻苯二胺钴共混膜的富氧性能。结果表明，乙基纤维素－二亚水杨基邻苯二胺钴共混的富氧性能皆比乙基纤维素膜的富氧性能高，并且在０．５ＭＰａ，６０℃条件下，乙基纤维素－二亚水杨基邻苯二胺钴共混富氧膜的富氧空气的渗透速率Ｐ及一级富氧浓度分别可达２．３４＊１０＾６Ｂａｒｒｅｒ，４０％。     

Fe40Mo合金在1kPa硫蒸气中的高温硫化

用ＴＧＡ，ＸＲＤ，ＳＥＭ／ＷＤＳ对Ｆｅ４０Ｍｏ合金在１ｋＰａ及７００～９００℃的硫蒸气中的硫化动力学，产物层的组成和结构进行了分析观察，结果表明：８８０℃加炉冷热处理的样品时遵从抛物线规律，１０００℃加淬火样品则可表现出线性规律，合金的硫化速度比Ｆｅ２０Ｍｏ低１～２个数量级，但仍比纯Ｍｏ快得多，发现ＭｏＳ２层可在产生物层中出现，其晶体的片层取和垂直于样品表面，有利于传质，合金硫化的活化能与纯Ｍｏ的     

乙基纤维素-二亚水杨基邻苯二胺钴共混富氧膜的研究

以压缩空气为气源，采用恒压体积法详细地研究了乙基纤维素膜及一系列不同比例的乙基纤维素－二亚水杨基邻苯二胺钴共混膜的富氧性能。结果表明，乙基纤维素－二亚水杨基邻苯二胺钴共混膜的富氧性能皆比乙基纤维素膜的富氧性能高，并且在０．５ＭＰａ，６０℃条件下，乙基纤维素－二亚水杨基邻苯二胺钴共混富氧膜（９４∶６）的富氧空气的渗透速率Ｐ及一级富氧浓度分别可达２．３４×１０６Ｂａｒｒｅｒ，４０％。     

二次硬化超高强度钢组织与性能EI

研究了回火温度对１６ＮｉＣｏ和２３ＮｉＣｏ二次硬化超高强度钢显微组织与力学性能的影响。二次硬化峰的形成是具有稳定高密度位错的马氏体及自基体共格析出的Ｍ２Ｃ共同作用的结果。在４３０℃回火出现的韧性降低，与板条间形成的渗碳体有关。     

WC-Co硬质合金表面MW-PCVD制备金刚石薄膜去钴预处理的研究

研究了ＷＣ－Ｃｏ硬质合金刀具表面微波等离子体化学气相沉积（ＭＷ－ＰＣＶＤ）制备金刚石薄膜时不同的去钴预处理方式的影响。扫描电子显微镜形貌观察和喇曼谱分析表明，利用氢－氧等离子体处理方式有显著的去钴效果，相应沉积获得的金刚石薄膜质量相对较高。与酸腐蚀处理相比，微波等离子体化学气相沉积装置中实现氢－氧等离子体处理方式具有独特的优越性。     

Mo的表面脉冲激光氮化

激光脉冲辐照置于氮气中的Ｍｏ使表面形成含γ－Ｍｏ２Ｎ的氮化层，激光使Ｍｏ表面熔化导致液相氮化反应，用ＳＥＭ、ＸＲＤ和ＡＵＧＥＲ谱分析表征了氮化层，激光在表层相起的加热和激波效应还有使表层微观组织致密的作用。     

钙钛矿型复合氧化物LaM_yM_（1－y）~＇O_3的氧化还原性能的研究

用ＴＰＲ、ＸＲＤ和ＸＰＳ手段研究了Ｂ位二元复合钙钛矿型复合氧化物ＬａＭｙＭＯ３（Ｍ、Ｍ’＝Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ；ｙ＝０．０～１．０）中过渡金属离子的氧化还原性能和还原过程·ＬａＭｎＯ３和ＬａＣｏＯ３及富Ｍｎ和富Ｃｏ样品的还原分为两步：第一步对应于高价过渡金属离子的还原，且不破坏钙钛矿的骨架结构，但可使晶体的对称性及缺陷浓度发生改变；第二步还原使钙钛矿结构破坏，还原产物中出现单元氧化物和金属单质如Ｌａ２Ｏ３、ＭｎＯ、Ｃｏ．ＬａＦｅＯ３和富铁样品的还原过程比较复杂，温度低于１１２３Ｋ时结构基本保持不变，此温度范围内的还原主要是缺陷浓度的变化和高价金属离子数量的减少，第二种离子的加入及其之间的相互作用对样品的还原温度和氧化还原性能有明显的影响，这种影响的程度与样品的结构有关．Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ离子的氧化还原性能的强弱可用如下的反应表示：