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为了寻求快速、准确和高效的吸附等温线测定方法应用于色谱技术规模化精细分离氨基酸类物质的有效成分过程中,采用人工补偿逆方法进行L-苯丙氨酸的吸附等温线测定。与前沿分析法测定进行比较结果表明:二者结论基本相符。人工补偿逆方法减少了试验数量和目标样品使用量,缩短了试验时间,节约了成本,可以作为氨基酸类产品测定吸附等温线的一种精确、高效方法。 相似文献
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模拟移动床连续分离L-苯丙氨酸的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用模拟移动床结合离子交换法从酶转化液中连续分离L-苯丙氨酸。在模拟移动床分离过程中,L-苯丙氨酸的吸附波稳定在区Ⅲ,吸附损失为零,单位质量树脂对L-苯丙氨酸的吸附量可达到125g/kg树脂,提高了树脂利用率:利用区Ⅰ的解吸尾流解吸杂质,L-天冬氨酸、蛋白等杂质的解吸波稳定在区Ⅱ,先于L-苯丙氨酸脱离模拟移动床分离系统;L-苯丙氨酸在区Ⅰ被集中解吸,解吸液中L-苯丙氨酸的浓度达35g/L。实验结果表明该法的L-苯丙氨酸解吸收率达97.6%,单位质量L-Phe的氨水(0.5mol/L)消耗率仅为38.37L/kg。 相似文献
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为了建立新的D-苯丙氨酸生产工艺,对固定化苯丙氨酸解氨酶(PAL)拆分D,L-苯丙氨酸进行了研究。以介孔材料(MCM-41)为载体固定PAL,将其用于拆分消旋体D,L-苯丙氨酸制备高光学纯的D-苯丙氨酸。最佳的固定化条件是载酶量为50mg/g、壳聚糖浓度为0.1%(w/v)、戊二醛浓度为0.05%(v/v),固定化酶的活性达到最大,酶活保留达到92%,重复利用20次后,活性仍能保持85%。将制备的固定化酶应用于D,L-苯丙氨酸的拆分,反应24h L-苯丙氨酸转化率达到98%,D-苯丙氨酸的ee值达到96%,且连续拆分10个批次后固定化酶对L-苯丙氨酸的转化率仍保持在95%以上。因此,高效稳定的固定化PAL在拆分D,L-苯丙氨酸生产D-苯丙氨酸中具有良好的应用前景。 相似文献
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为了寻找抗肿瘤活性化合物,设计合成了9个含膦酸酯结构的L-苯丙氨酸二肽衍生物,经1H NMR 、13C NMR 和MS对合成的产物进行了结构确认。采用溴化噻唑蓝四氮唑 (MTT) 法对目标化合物进行了体外抗肿瘤活性测试。结果表明:部分目标物对所测肿瘤细胞有增殖抑制作用,呈现潜在的抗肿瘤活性。尤以Ⅲi最为突出,对人肺癌细胞(A549)和人食管癌细胞(EC-109)均有显著抑制作用,IC50分别为6.8±0.9 μ mol/L、7.0±1.2 μ mol/L,与对照药cisplatin接近。 相似文献