响应面优化羟丙基-β-环糊精对血根碱的包合工艺

本文采用溶液搅拌法制备血根碱与羟丙基-β-环糊精包合物。以羟丙基-β-环糊精和血根碱包合比、包合温度、包合时间为考察因素,在单因素试验基础上,应用Box-Behnken中心组合方法进行3因素3水平的试验设计,以血根碱和羟丙基-β-环糊精包合率为响应值,采用响应面法对包合条件进行进一步优化。结果表明:最佳条件为:包合比10:1,包合温度60℃,包合时间190 min,血根碱和羟丙基-β-环糊精包合率为73.55%,与预测值(72.43%)接近(相对误差1.5%)。该方法稳定、重复性好,是一种高效制备血根碱羟丙基-β-环糊精包合物的方法。     

玉米淀粉对大蒜中大蒜素的包合及其复合物的抑菌活性

以玉米淀粉和鲜大蒜为原料,尝试高速剪切混合制备淀粉-大蒜素复合物,并对其抑菌活性进行评价。结果表明,当高速剪切混合处理时间为40 min,大蒜(干基)/淀粉质量比为3:2时,复合物中大蒜素的含量为1.17±0.02μg/mg,包埋率为89.71%±1.20%。碘结合实验表明,淀粉与大蒜中的大蒜素通过主客体相互作用形成复合物。玉米淀粉经高速剪切混合处理后颗粒形态的变化不大,但是与大蒜共同处理后淀粉颗粒的形态发生较大的变化。形成复合物后淀粉的结晶度降低;淀粉复合物比大蒜粉具有较高的热稳定性。抑菌实验表明,复合物的抑菌活性良好,当大蒜(干基)与玉米淀粉质量比为3:2时,其对E.coli,S.aureus,B.subtilis和S.Typhimurium的抑菌圈直径分别为19.92±0.03、23.02±0.03、34.51±0.20、23.21±0.15 mm。淀粉-大蒜素复合物的形成,提高了大蒜素的生物活性。     

富马酸与三种环糊精在水溶液中包合作用的研究

本实验分别探讨了α-环糊精、β-环糊精、羟丙基-β-环糊精在水溶液中对富马酸的包合作用.实验采用紫外吸收光谱法和相溶解度法研究三种环糊精在水溶液中对富马酸的包合和增溶作用,以及包合过程中热力学参数的变化情况.结果表明,富马酸与三种环糊精在水溶液中均可自发形成了1:1(物质的量比)可溶性包合物,从而增加了其溶解度.同时,富马酸与三种环糊精在包合过程中的吉布斯自由能变化(△G)、焓变(△H)和熵变(△S)均为负值,所有过程均为焓驱动过程,且为放热过程(△H＜0)和熵减过程(△S＜0).     

包合作用降低十六烷基三甲基溴化铵在黏土上的吸附

固定十六烷三甲基溴化铵(CTAB)浓度为0.15 mmol/L,改变β-环糊精(β-CD)浓度,测定了β-CD/CTAB混合水溶液30℃时的表面张力,由表面张力升高段与稳定段的拐点,求出水溶液中β-CD-CTAB包合物的包合比为1.53:1.通过红外光谱确认了该包合物的存在.测定不同浓度的该包合物溶液与钠基蒙脱土相互作用8小时后的表面张力,由CTAB溶液表面张力～溶液浓度曲线求得吸附后包合物溶液中CTAB浓度,取为吸附平衡浓度,并计算CTAB在钠基蒙脱土上的吸附量,构建包合物溶液中CTAB的吸附等温线,与采用相同方法求得的CTAB的溶液吸附等温线相比,CTAB的饱和吸附量降低75%.讨论了有关的机理.此结果为阳离子表面活性剂用作驱油剂提供了新思路.图7参7.     

环糊精对黄酮的包合作用及其在银杏黄酮提取中的应用

原文摘录：银杏叶中的黄酮类化合物对治疗冠心病、心绞痛、高血压都有显著效果，具有降低血脂，抗菌消炎，抗白血病等多种功效，可有效防治由于血管老化和脑血管供血不足所致的疾病。目前银杏叶黄酮的提取方法一般有两种。一为醇提法，即用一定浓度的乙醇-水溶液作为提取液，对银杏叶提取一段时间后进行纯化、精制；二为水浸法，直接以水为溶剂提取。     

七元、八元瓜环对左羟丙哌嗪的包合作用及pH敏感释药性能

利用紫外光谱、荧光光谱、~~1 H NMR等技术研究七元瓜环(Q[7])、八元瓜环(Q[8])与左羟丙哌嗪(LDP)的主-客体包合作用。测定了Q[7]-LDP、Q[8]-LDP的包合作用pH敏感性、包合比、包合稳定常数及包合物的体外药物累积释放度。发现Q[7]-LDP、Q[8]-LDP体系的超分子包合作用均具有pH敏感性,包合比均为1∶1,Q[7]-LDP和Q[8]-LDP的包合平衡常数分别为3.7×10~3和3.8×10~3 L/mol,Q[7]及Q[8]的包合对LDP有明显的pH敏感性缓释作用。     

β-环糊精聚合物处理废水中苯和苯酚的研究

本实验采用β-CD交联聚合物,采用自行设计恒温水浴振荡装置,在分光光度法的基础上,提出了一种实验室用β-CD交联聚合物包合废水中有机物的实验方法。分析了不同量的β-CD交联聚合物、β-CD等因素对废水中有机物的影响。通过实验得出β-CD交联聚合物对废水中有机物的包合率随着加入量的增大包合率而增大,而且β-CD交联聚合物对废水中有机物毒性的去除效果比较强。实验结果表明本方法简单易行,成本低廉,可用于实验室处理模拟废水中有机物的研究。     

β-环糊精琥珀酸钠/壳聚糖离子复合膜的制备及其药物控释研究

采用酯化反应,以琥珀酸酐(SUC)为酰化剂,合成了琥珀酰β 环糊精酯(β CD SUC),进一步与NaOH反应生成β 环糊精琥珀酸钠(β CD SUS),并以此为离子交联剂与阳离子聚合物壳聚糖(CTS)复合,制备了含β 环糊精结构单元的壳聚糖复合膜(β CD SUS/CTS)。滴定实验表明了离子间存在着静电相互作用,并决定了膜在水溶液中具有pH敏感性。选用喜树碱(CPT)为模型药物,通过研究环糊精与CPT以及环糊精与CTS间的相互作用,探讨了其药物控制释放机理。     

植物甾醇及其环糊精包合物对高血脂小鼠降血脂实验研究

目的：评价植物甾醇经过β-环糊精及其衍生物包合作用对高血脂症小鼠血脂指标的影响。方法：将昆明小鼠分为6组,分别为正常组、高脂模型组、阳性对照组、植物甾醇组、β-环糊精/植物甾醇包合物组和羟丙基-β-环糊精/植物甾醇包合物组,建模给药测定其血脂水平。结果：给予不同药后,与模型组比较,阳性对照组和三个实验组均能显著降低TC、LDL-C和AI水平,提高HDL-C水平,且三个实验组之间各指标均没有显著性差异。结论：植物甾醇有显著的降血脂作用,而且经过β-环糊精和羟丙基-β-环糊精包合后不影响其降血脂功能。     

山苍子精油与β-环糊精衍生物的包合作用研究

采用紫外分光光度法研究柠檬醛与β-CD衍生物的包合作用。通过正交试验优化山苍子精油-β-CD包合物的制备工艺。柠檬醛与β-CD衍生物的包合比为1∶1,包合物的形成常数随温度的升高而减少。热力学参数(ΔH°,ΔG°,ΔS°)表明包合过程为自发放热过程,主要驱动力为焓变(ΔH°)。通过综合评分法优选的山苍子精油-β-CD包合物制备工艺是:油料比1∶6,包合温度30℃,包合时间1.5 h。IR,XRD和SEM确证了包合物的形成。