通信技术课程组网络教学平台在教学实践中的应用

教学质量的提高关键在于教学内容和教学模式的更新,,在于激发学生兴趣和学习热情,教学过程网络化、信息化是教学模式更新的一条重要途径,本文笔者将基于课程组的网络教学平台应用于教学实践中,促进了教学改革的进行,提高了教学效果。     

大豆种子贮藏蛋白11S与7S组份的研究

大豆种子球蛋白组份的组成与蛋白品质密切相关。本实验利用SDS—PAGE梯度电泳分离11S球蛋白和7S伴球蛋白各亚基，通过软件Gel—pro analysis3．0计算了1757份大豆种质中11S和7S的相对含量(以蛋白亚基吸光值计算)以及11S／7S比值，结果表明，1757份大豆种子球蛋白11S／7S比值的变异幅度在0．72～2．99内，平均值为1．885；不同品种间亚基组份存在亚基含量和亚基缺失的变异，揭示了我国大豆遗传资源的多样性。大豆品种11S／7S比值在不同大豆生态区存在显著性差异，说明大豆11S／7S比值的高低具有一定的生态适应性；地方品种与育成品种的比较表明，同一生态区或同一省份地方品种11S／7S平均值显著高于育成品种：大豆种子粗蛋白含量的高低和11S／7S比值相关性不大，但是以大豆种子粗蛋白含量在40％～49％范围内．11S／7S比值在不同生态区之间的变异最为显著。     

基于Add-in的代码自动生成技术的研究

VB的Add—in技术提供了扩展VB开发环境的接口。文章论述了基于VBAdd—in技术的可视化代码自动生成系统的设计方法，该系统的实现与应用可以简化软件的开发过程。加快软件的开发速度，提高代码的重用率。     

邮件过滤与个性化分类模型的研究

研究了邮件过滤的主要方法,提出了将Agent技术、粗糙集和最小风险的Bayes分类方法结合的邮件过滤及个性化分类模型.该模型首先利用粗糙集方法对邮件样本向量空间进行约简,然后利用已知样本对最小风险的Bayes分类器进行训练,得到具有智能分类功能的邮件分类器,利用该分类器过滤掉用户不感兴趣的邮件,并利用Agent学习用户的个性化知识,最后利用学习的知识将用户感兴趣邮件进行再分类.     

数字水印技术的研究

介绍了数字水印技术的基本模型、分类和应用领域,并对数字水印的各种算法进行了分类分析,最后指出数字水印可能的发展趋势。     

基于ASP技术的网上自测试系统的设计

论述了基于ASP技术的网上自测试系统的设计方法。系统采用B／S模式,服务器端采用了ASP技术来完成动态页面的生成和数据库的访问,系统的后台数据库采用Microsoft Access。系统包括智能组卷、自动批卷、成绩发布等功能,详细介绍了一种智能组卷的算法,可根据测试者的要求提供一份内容及难度分布科学、合理的试卷。     

基于Zigbee的智能家居无线家庭网络设计与实现

本文设计了一种基于Zigbee无线通信技术的智能家居传感器网络系统。介绍了系统的总体设计方案、硬件组成及设计思路、软件设计思路等。该系统具备低组网成本、低功耗、覆盖范围大、组网方便可靠的特点,同时具备同符合标准的产品互联互通的优势,在智能家居本地组网技术中,具有良好的通用性和可扩展性。     

计算机基础课实验体制改革的设想

随着计算机的迅速发展和广泛应用,计算机已渗透到人类生活和生产的各个领域,成为解决实际技术问题的必备工具。计算机基础知识和计算机应用能力也已成为当代技术人员知识     

内蒙古地区绿豆品种遗传多样性SSR分析及DNA指纹图谱构建

目的:分析内蒙古地区绿豆品种的遗传多样性并构建其DNA指纹图谱,为探明绿豆种质资源遗传背景及真伪鉴定提供科学依据。方法:以内蒙古地区92份绿豆品种为模板,利用筛选得到的10对多态性丰富的简单重复序列(simple sequence repeat,SSR)引物对其进行遗传多样性分析及DNA指纹图谱构建。结果:10对SSR引物共检测到58个等位基因,每对引物检测到3~10个不等;不同引物揭示的多态信息含量变幅介于0.371 4~0.773 7,平均为0.52。92份绿豆种质的遗传相似系数变幅介于0.033 4~1.000 0之间,平均为0.46。非加权组平均法聚类分析结果显示,在遗传相似系数为0.294 4时,可将92份绿豆种质分为两大类群。构建了92份绿豆品种的SSR指纹图谱及分子身份证,除个别品种外,大部分具有唯一性,可用于品种鉴定。结论:内蒙古地区绿豆种质资源的遗传多样性相对较丰富,但存在一定程度的近交现象,有待进一步加强引进基因资源,创新绿豆育种材料;构建绿豆SSR指纹图谱和分子身份证,对绿豆品种真伪鉴定、身份识别、溯源管理及原产地保护具有重要意义。     

蔗糖酯胶束结构的小角散射分析

利用X射线小角散射研究蔗糖酯溶液胶束结构随浓度的变化,在极稀蔗糖酯水溶液中,蔗糖酯在界面富集吸附形成单分子层,当表面吸附达到饱和时,蔗糖酯分子不能在表面继续富集,而憎水基的疏水作用仍竭力促使蔗糖酯分子逃离水环境,当蔗糖酯溶液浓度达到0.1%(g/mL)时,蔗糖酯分子则在溶液内部开始自聚,即疏水基在一起形成内核,亲水基朝外与水接触,形成最简单的胶团,即预胶束.当蔗糖酯浓度达到0.5%(g/mL)达到临界胶束浓度(CMC),蔗糖酯在水溶液中形成胶束.当蔗糖酯浓度进一步增加,蔗糖酯胶束在溶液中形成不规则层状结构,其不规则层状周期厚度L1=52.4nm,当蔗糖酯溶液浓度增加至5%(g/mL)时,蔗糖酯胶束排列成完整有序的层状,形成溶致液晶结构,其周期层状结构厚度L2=39.3nm,同时溶液体系中溶剂和溶质分子间存在微密度电子起伏.