La0.67-xBixSr0.33MnO3化合物多孔陶瓷样品的微结构与CMR效应

用固相反应法制备了钙钛矿型氧化物La0．67-xBixSr0．33MnO3(x=0，0．1，0．2)多孔陶瓷样品，研究了这些化合物的电磁性质和CMR效应j实验结果显示，Bi有助于晶粒的长大，并使电阻率峰值向低温方向移动。多孔样品的MR主要取决于显微结构，在0-300K温度范围内MR随温度升高单调下降。在较高的温度下观察到了低场磁电阻(LFMR)效应。与多晶致密样品相比，化合物多孔样品的电阻率峰变宽，峰值下降。     

聚焦磁光克尔效应研究坡莫合金图形阵列中的局部磁性

利用聚焦磁光克尔效应(MOKE)研究了不同形状单元组成的坡莫合金图形化阵列的单个单元磁化过程,研究发现单元的形状对单元磁性有很大影响,主要是单元的退磁场和形状有很大关联。研究还发现矩形阵列单个单元的磁滞回线不但与其矩形比有关,与单元间隔和在阵列中的阵列位置也有关。矩形单元易磁化方向沿着其长边方向,而短边方向为难磁化方向,其形状磁各向异性随矩形比而增大。当阵列单元之间的间隔大于单元尺寸时,在阵列中单元的位置对磁性影响相对较少,基本与单个单元的磁性相同。当单元之间的间隔接近单元尺寸时,不同位置的单元的磁性表现出磁各向异性不同,表明单元间的磁相互作用对磁性产生影响。     

小粒径Co0.8Zn0.2Fe2O4纳米颗粒及超顺磁性研究

利用水解法制备了Co0.8Zn0.2Fe2O4纳米颗粒,其平均粒径小于5nm左右,通过VSM和穆斯堡尔谱对其进行了测量,证实了其室温磁性显示出完全的超顺磁性,运用Langevin函数,很好地拟合了磁滞回线并得到磁性颗粒粒径和Ms,大小和测量值基本吻合。     

氧化铝粉末表面的快速镍金属化及其磁学性质

基于溶液/氧化铝界面的自催化氧化-还原反应,实现了金属镍在氧化铝粉末表面上的快速化学沉积,制备了氧化铝颗粒表面包覆镍层的微粉产物。用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、剖面金相显微分析和傅立叶变换红外光谱(FTIR)综合表征了产物的形貌及结构。镍金属壳层由纳米级大小的晶体镍颗粒组成,厚度为2μm左右。镍包氧化铝产物具有类似于金属镍的导电性和磁学特性,其压片电阻率近似为零;饱和磁化强度(Ms)为39.6A·m2·kg-1,剩余磁化强度(Mr)6.0A·m2·kg-1,矫顽力(Hc)为6336A/m。     

Eu_2O_3在非晶Al_2O_3上固体-固体表面吸附的研究

用穆斯堡尔谱学,X射线衍射和激光喇曼光谱研究了EU_2O_3在非晶Al_2O_3上的固体-固体表面吸附。没有观察到Eu_2O_3的X射线衍射峰。随着Eu_2O_3含量的增加,同质异能移和线宽持续增加并趋近体相Eu_2O_3值。激光喇曼光谱表明Eu_2O_3含量为18.7wt.％时,出现表征二维含铕表面氧物种998cm~(-1)和1051cm~(-1)的两个弱振动峰。当Eu_2O_3含量增加到36.5wt.％时,出现表面氧物种的1068cm~(-1)峰和Eu_(23)的342cm~(-1)特征峰。比较了Eu_2O_3在非晶Al_2O_3和在其他载体表面的分散情况。同质异能移的变化缘于载体具有不同的电负性。研究结果表明,存在载体对分散在载体表面的Eu_2O_3结构形成的诱导效应。     

2价锌替代Fe3O4纳米颗粒中的2价铁对磁性的影响

采用化学共沉淀法制备了一系列粒径为15nm左右的ZnxFe3-xO4(x=0,0.15,0.3,0.48,0.7,0.85)颗粒。颗粒的结构通过X-射线衍射证实均为尖晶石结构。磁性研究发现随着锌含量的从零增加到0.15,居里温度Tc从565℃下降至500℃,饱和磁矩在锌为0.3掺入量时达到最大(76.1emu/g),然后随锌含量增加而下降;矫顽力和剩余磁矩随锌含量增加单调减小。最后我们探讨了在10～2GHz频率范围内不同锌含量的锌铁铁氧体颗粒的磁导率随频率的变化关系。     

阳极氧化铝膜的制备和磁性纳米阵列

目的 为了获得一定的纳米孔排列结构。方法 采用了电化学阳极氧化法制备氧化铝纳米结构。可以得到具有不同参数的密集排列的六角形结构膜,其中的纳米孔具有高绘横比。结果 我们制备了阳极氧化铝膜,而后得到了Ｆｅ纳米阵列,从磁滞回线讨论了它的垂直磁化特性。结论 以阳极氧化铝膜为模板,在其中沉积磁性纳米颗粒,可以得到了磁性纳米阵列,它具备高的垂直磁化特性。     

不同粒径镍锌铁氧体纳米材料的磁性研究

利用液相催化的方法制备了尖晶石结构的Ni0.5Zn0.5Fe2O4铁氧体纳米颗粒,在反应过程中加入适当的助溶剂制备出了不同粒径的颗粒。XRD、TEM的测量结果表明生成物具有良好的尖晶石结构和结晶度,其粒径大小约为15～60nm。振动样品磁强计（VSM）对样品磁滞回线的测量表明随着磁性颗粒的增大,其饱和磁化强度也单调变大,饱和磁化强度的数值在40～65emu／g。随着磁性颗粒粒径的改变,其升温速率和达到的饱和温度在单畴附近达到最大。     

单分散Fe3O4@nSiO2@mSiO2复合微球的制备及磁性的研究

以FeCl3作为铁源,乙二醇作为溶剂,采用溶剂热法合成单分散Fe3O4微球。通过调节铁源的浓度,改变Fe3O4的粒径(250～1 000 nm)以及磁特性(Ms:51.0～83.1 emu/g;Hc:82.2～165.6 Oe)。并采用改进的Stber法在Fe3O4微球表面包覆不同厚度的SiO2(35～150 nm),以进行其表面的修饰。,对Fe3O4@nSiO2@mSiO2微球的表面进行聚乙烯亚胺修饰以改善其亲水性和表面偶联性。寻找合适于生物细胞载体的磁珠的制备工艺。     

AN INVESTIGATION OF THE PERMANENT MAGNETS Nd_(15)(Fe, Co)_(77)B_8 WITH Dy AND Al ADDITIVES

Nd-(Fe,Co)-B alloys with Dy and Dy-Al additives have been studied by the Mossbauer effect and X- ray diffraction. The results indicate that the alloys consist of a tetragonal phase, a B-rich phase and a Nd-rich phase. The average magnetic moment of Fe atoms in the tetragonal phase has been determined. The variation of remanence due to Dy and Dy- Al additives has been derived from the Mossbauer data and found to agree with the results of magnetic measurements. The site substitutions of Dy and Al in the alloys are also discussed.