提纯供商业用途的全氟化合物

研究了两种提纯全氟化合物的程序：采用浓碱分解杂质和用过渡金属的氟化物催化元素氟的补充氟化。介绍了若干类型已提纯产物(全氟烷烃、醚和叔胺)的特性。讨论了某些类型全氟化合物——烷烃、醚、叔胺、环状类似物基于它们的物理化学性能而进行分类的问题。建立了全氟化合物沸点变化与碳原子数目之间的联系，提出了相应的经验公式。讨论了若干类型全氟有机化合物的相互替代问题，供介电材料的应用。考察了混杂副产物对于全氟化合物介电性能的影响。     

新烟碱类似物构效关系的研究进展

1前言农药一直是防治农业有害生物不可或缺的重要生产资料。椐2004年统计,全球农作物每年因病虫害所造成的经济损失达数百亿元,农药的使用可挽回损失的约30%。传统农药的作用机制是抑制或杀死病原菌及昆虫,其化合物毒性强,在使用过程中会危害到哺乳类动物和水生生物。这就     

3-取代-6β-乙酰氧基莨菪烷的合成及其生物活性研究

以3α-羟基-6β-乙酰氧基莨菪烷(5)为起始原料，合成4个新3-取代-6β-乙酰氧基莨菪烷。药理筛选结果表明3α-苯磺酰氧基-6β-乙酰氧基莨菪烷(6d)对大鼠回肠肌具有强激动活性；经M受体阻断剂阿托品的拮抗试验，提示6d是潜在的M胆碱能受体激动剂。     

丙烷脒类似物抑菌活性研究

以番茄灰霉病菌和白菜黑斑病菌等植物病原菌作为供试生物，用抑制菌丝生长速率法测定了合成的10个丙烷脒类似物的抑菌活性。结果表明：在供试浓度为10mg／L时，化合物A1-A5对番茄灰霉病菌、白菜黑斑病菌、苹果干腐病菌和烟草赤星病菌菌丝生长抑制率均在80％以上；化合物B5对小麦纹枯病菌菌丝生长抑制率为82．2％，值得进一步研究。     

姜黄素前药的研究进展

姜黄素前药的研究现状及进展,主要包括聚乙二醇(PEG)负载前药、胆固醇等细胞膜成分负载前药、表面活性剂样两亲分子负载前药、RNA片段负载前药、姜黄素-氨基酸生物结合物等.为姜黄素的进一步开发提供了依据.     

增产胺合成路线及生物活性述评

主要介绍增产胺（DCPTA）及其几个重要的类似物的合成方法、生物活性，充分表明了增产胺及其类似物是一类可用于多种农作物的高效植物生长调节剂。     

一类核苷类似物关键中间体的合成

对一类核苷类似物的关键中间体———(4R,5R) 4 (N 甲基羟氨基) 5 [(叔丁基二苯基硅烷基)氧甲基] 3,4 二氢 2(5H) 呋喃酮的合成进行了研究。以L 抗坏血酸为原料,经Pd/C催化加氢和缩酮保护,生成5,6 O 异亚丙基 L 古洛糖酸 1,4 内酯,产率74 3%。该内酯经NaIO4氧化、Wittig反应、水解成环和柱色谱分离,得(R) (+) 5 羟甲基 2 (5H) 呋喃酮,产率43 0%。最后该呋喃酮再经硅烷保护和羟胺Michael加成,即得到目标化合物。这7步反应的总产率27 9%。     

HiTrap Q柱FPLC快速纯化人血清白蛋白（HSA）

为研制新型三、四天线半乳糖肝受体功能显像剂,须将三、四天线半乳糖与人血清白蛋白(HSA)偶联,故必须制备较纯净人血清白蛋白(HSA).在FPLC上用HiTrap Q柱快速纯化人血清白蛋白(HSA).经PAGE和SDS-PAGE鉴定只有一条带.在FPLC上用HiTrap Q柱纯化HSA有速度快、纯化量大且方法较为简便等特点.     

奈拉滨的合成研究进展

奈拉滨为T细胞选择性核苷类似物,为9-β-D-阿糖呋喃糖鸟嘌呤(ara-G)的水溶性前体药物。Ara-G在白血病的原始细胞中转化为ara-G的三磷酸盐(ara-GTP),从而抑制DNA的合成,导致细胞死亡。奈拉滨主要用于治疗病情复发或对药物无应答T细胞急性淋巴细胞性白血病和T细胞淋巴瘤患者,是近年上市的一种新药,应用前景较好。简要介绍了一些奈拉滨的合成方法,并对一些主要技术方法进行了分析,提出了奈拉滨的合成趋势。     

高效液相色谱法测定食品中姜黄素

本文研究建立了食品中姜黄素的高效液相色谱测定方法。样品中的姜黄索经乙醇：氨水（3：1）提取后,聚酰胺吸附,再经甲醇氨水洗脱、浓缩,液相色谱二级管阵列检测器检测。姜黄索标准在0．5μg／mL-50μg／mL范围内具有良好的线性,该方法回收率高,样品定量检测限（LOQ）为0．2mg／kg,可作为糖果、糕点、面制品等食品的定量检测方法。