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建立气相色谱法测定茶叶中毒死蜱残留的不确定度评定数学模型,全面考虑测量过程中的不确定度来源,分别用最小二乘法对标准曲线拟合的不确定度,以及极差法对测定次数较少的不确定度进行评定。茶叶中毒死蜱残留的评定结果为(0.1777±0.0288)mg/kg,k=2。 相似文献
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为了建立同时测定葡萄酒中喹啉黄、坚牢绿、偶氮玉红(又名酸性红,二蓝光酸性红)和专利蓝等4种色素含量的高效液相色谱方法,采用样品除去乙醇,经水提取和过滤后,使用C18色谱柱(4.6×250mm,5μm)分离,以甲醇和乙酸铵(0.02mol/L)为流动相梯度洗脱,流速为1.0mL/min,二极管阵列检测器检测,波长410nm,柱温30℃。结果显示:4种色素的工作曲线在1.0~50.0μg/mL范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r均〉0.999。以S/N=3确定各检出限:喹啉黄为0.23mg/kg,坚牢绿为0.37mg/kg,偶氮玉红为0.29mg/kg,专利蓝为0.15mg/kg。精密度(RSD,n=6)〈3.0%。回收率在91.5%~100.8%。说明该方法干扰小,灵敏度高,分离效果好,操作简便、快速和准确可靠。 相似文献
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建立了气相色谱-质谱联用法(GC-MS)测定葡萄酒中邻氨基苯甲酸酯类(邻氨基苯甲酸甲酯、N-甲基邻氨基苯甲酸甲酯、邻 氨基苯甲酸乙酯)葡萄香精的方法。 样品用正己烷作为提取溶剂,经过液-液萃取净化,气相色谱-质谱仪的选择离子监测模式进行测 定,外标法定量。 3种邻氨基苯甲酸酯类葡萄香精在0.05~1.00 mg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数R2均>0.998,该方法定量 限为5 μg/L,样品平均加标回收率为86.2%~102.4%,精密度实验结果相对标准偏差(RSD)为1.02%~8.75%(n=6)。 该方法简便、快速、 准确、灵敏,具有良好的精密度及准确性,适用于葡萄酒中邻氨基苯甲酸酯类葡萄香精的测定。 相似文献