硼砂/PVA对酸化老化纸张的脱酸增强作用研究

选取硼砂作为脱酸剂,聚乙烯醇(PVA)作为增强剂,将二者以一定比例配制的硼砂/PVA复合液作为酸化老化纸脱酸增强剂,研究了硼砂与PVA配比、硼砂/PVA在纸张中的用量对纸张性能的影响;并通过加速老化实验,研究了处理后纸张的耐老化性能。研究结果表明,当W硼砂:WP VA为2:1,用量为2 g/m~2时,对处理的纸张脱酸增强效果相对最好,处理后纸张pH由6.53提高到8.12,同时纸张的抗张指数和撕裂指数比原纸(未处理的纸)分别增加了15.9%和72.93%,且白度与原纸相差不大;对各纸样进行加速老化实验,硼砂/PVA处理后纸张的pH仍保持较高,为7.78,而原纸为5.75;抗张指数为57.80 N·m/g,高于原纸的45.28 N·m/g;撕裂指数为2.85 mN·m~2/g,高于原纸1.78 mN·m~2/g;硼砂/PVA处理后的纸张耐久性得也到改善,表现为纸张纤维素降解受到抑制,TG分析半衰期温度T50%明显提高,由338.49℃上升到346.86℃。     

滑石粉加填纸的老化特性及脱酸增强研究

本研究在酸性条件下抄造滑石粉加填纸,通过湿热加速老化实验,研究了滑石粉在纸张老化过程中对纸张性能的影响。再以滑石粉加填酸化老化纸为研究对象,以硼砂为脱酸剂,聚酰胺多胺环氧氯丙烷(PAE)为增强剂,制备了硼砂/PAE脱酸增强剂。通过改变硼砂/PAE配比研究了其作为纸张脱酸增强剂对滑石粉加填酸化老化纸性能的影响。结果表明,酸性施胶下的滑石粉加填纸经加速老化后,随着滑石粉加填量的增加,其抗张指数下降率逐渐增大,但pH值下降率减小;当硼砂/PAE用量为2 g/m~2且硼砂和PAE的配比为1.5∶1时,其对滑石粉加填酸化老化纸脱酸增强作用效果最好。处理后纸张的pH值由5.10提高至8.28,抗张指数由17.5 N·m/g提高至24.4 N·m/g。该脱酸增强剂有效提高了纸张性能,并延缓了纸张的酸化老化,且对实验文献的字迹无不良影响。     

纳米氢氧化镁应用于纸质文物的脱酸

通过不同工艺制备纳米氢氧化镁(Mg(OH)2),探讨了工艺条件对纳米粒径及其分布的影响。将制备的纳米Mg(OH)2用于纸质文物的脱酸处理,通过加速热老化探讨纸张的pH值及抗张强度随时间的变化关系。结果表明,在超声波(40 kHz)和加温(90℃)的条件下可以制备纳米粒径分布窄(17.9～86.6 nm)、平均粒径在44.2 nm左右的粒子;脱酸处理后纸张的pH值得到了明显的提高(从4.5提高到8.5);热老化实验表明,脱酸处理后纸张pH值(7.5左右)和抗张强度(715N/m左右)比较稳定,从而能够长时间保存。     

纳米TiO2复合荧光增白剂的制备及其在纸张中的应用

以4,4-二氨基-2,2-二磺酸二苯乙烯(DSD酸)为母体,三聚氯氰为桥联剂,制备了三嗪氨基二苯乙烯型荧光增白单体(FBs);再将FBs、丙烯酰胺、苯乙烯与改性纳米TiO_2共聚,制得纳米TiO_2复合荧光增白剂(FBs-TiO_2),并将其用于纸张表面涂布。结果表明,FBs-TiO_2成功制备,且稳定性更好;FBs-TiO_2涂布后,纸张白度由67.2%提高到87.2%,抗张强度由3.12 kN/m提高到4.87 kN/m,撕裂指数由13.8 mN·m~2/g提高到17.4 mN·m~2/g,并且紫外光老化48 h后,返黄值由10.40下降到6.66。说明FBs-TiO_2不但能提高纸张白度、抑制纸张返黄,还能有效增强纸张的表面强度和力学性能,是一种性能优异的造纸助剂。     

纳米包覆重质碳酸钙在造纸中的应用

在Ca(OH)2-H2O-CO2体系中加入一定量的重质碳酸钙超细粉体,通过纳米包覆技术,达到表面改性的目的。比较了纳米包覆前后500目重质碳酸钙粉体作为填料对纸张抗张指数、耐破指数、撕裂指数、耐折度等性能的影响,结果表明:纳米包覆后重质碳酸钙的表面性能得到改善,提高了在纸张上的留着率,降低了纸张对水的吸收率,增加了纸张的抗张指数、耐破指数、撕裂指数、耐折度等。     

抑制和延缓旧书籍纸酸化老化的研究

选用三种碱性金属离子螯合剂硼砂、硅酸钠、三聚磷酸钠作为纸张脱酸剂,研究其处理后纸张性能变化及延缓纸张老化的作用。研究结果表明,三种脱酸剂处理后的纸张性能得到改善,其中硅酸钠脱酸效果最好,处理后纸张pH达9.87,硼砂对纸张的强度提升效果最好,处理后纸张抗张指数提高23.78%,且pH提高至8.67;经加速老化后,处理后纸张性能下降均有所减缓,其中硼砂处理纸张延缓老化作用效果最好,老化20天后pH为7.89,与原纸(未处理)比较,pH高55.01%,抗张指数高42.38%,白度高30.37%。此外,处理后纸质文献的文字油墨保持良好,无明显变化。     

纳米包覆白云石在造纸中的应用研究

在Ca（OH）2-H2O-CO2体系中加入一定量的白云石超细粉体,通过纳米包覆技术达到表面改性的目的。比较了纳米包覆前、后1 000目白云石粉体用到造纸中对纸张抗张指数、耐破指数、撕裂指数和耐折度等性能的影响。结果表明：纳米包覆后白云石的表面性能得到改善,提高了在纸张上的留着率,增加了纸张的抗张指数、耐破指数、撕裂指数和耐折度等。     

添加改性纳米SiO2对芳纶纸性能的影响

采用4种不同用量的硅烷偶联剂KH-550对纳米SiO₂表面进行改性,并检测改性后纳米SiO₂粒径的大小;研究了改性后纳米SiO₂的添加量对芳纶纸性能的影响;通过扫描电镜(SEM)观察添加改性纳米SiO₂后芳纶纸的表观形貌,并将纳米SiO₂添加前后纸张抗张强度和介电强度进行了对比。结果表明,随着硅烷偶联剂用量的增加,改性纳米SiO₂的粒径有所减小;当纳米SiO₂与硅烷偶联剂KH-550配比为5 g∶20 mL、改性纳米SiO₂添加量为5%时,芳纶纸的抗张强度提高了66.2%,硅烷偶联剂用量的增加对纸张伸长率有一定影响,其紧度变化不明显;SEM图显示改性纳米SiO₂粒子填充在纸张空隙处利于纸张性能的增强;添加改性纳米SiO₂较未添加纳米SiO₂和添加未改性纳米SiO₂芳纶纸的抗张强度和介电强度均有所提高。     

基于SPSS的纸张老化过程中理化指标曲线回归分析

预测文献纸张的保存寿命的变化趋势,为研究纸张的保存保护方法提供理论依据。本文对竹纸、宣纸、新闻纸、字典纸和构皮纸等五种不同的纸张进行了干热加速老化实验。检测和计算了老化过程中纸张的返黄值、抗张指数、撕裂指数和铜价,选用线性、对数、二次方程和三次方程模型对老化时间进行拟合。实验结果表明,三次方程的拟合效果好于其他方程;抗张指数和铜价可以作为表征纸张的老化程度的指标。木素含量越高,其返黄值的三次方程模型的拟合程度越高。机械纸的撕裂指数的拟合度较高。而手工纸的撕裂指数的拟合度随纤维长度变短而降低。     

老化纸张液相脱酸实验

介绍了国内外纸张老化的现状以及近代各种脱酸方法,并在实验室条件下采用液相脱酸法对老化纸张进行脱酸实验,对脱酸前后纸张的抗张强度、耐折度、pH值进行了比较。结果表明：Ca（OH）2水溶液法在质量浓度0.20%、温度70℃、反应30min时脱酸效果最优,有机溶液法在浓度0.20mol/L、喷淋量165g/m2时脱酸效果最优。严重老化的纸样宜选用水溶液法,轻微老化的纸样宜选用有机溶液法。     

水稻中除草剂氯氟吡氧乙酸异辛酯和氰氟草酯的检测方法及其储藏稳定性研究

目的 探究26%氰氟草酯·氯氟吡氧乙酸异辛酯乳油在水稻上的残留行为, 对其储藏稳定性和膳食摄入风险进行评估。方法 待测试样经乙酸乙腈提取, N-丙基乙二胺(primary secondary amine, PSA)、C18和石墨化碳黑(graphitized carbon black, GCB)净化, 再经高效液相色谱-串联质谱法多反应监测模式扫描, 基质匹配标准曲线外标法定量。2018年在9地进行田间残留实验, 并且进行6个月的储藏实验, 获得氯氟吡氧乙酸、氰氟草酯和氰氟草酸在水稻上的残留实验中值、降解率, 对膳食摄入风险进行评估。结果 氯氟吡氧乙酸、氰氟草酯和氰氟草酸在加标浓度为0.05~0.5 mg/kg范围内具有良好的线性关系, 相关系数(r)为0.9984, 3种待测物在水稻中的平均回收率为76.4%~105.0%, 相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)为1.2%~8.2%, 定量限为0.05 mg/kg。在6个月储藏实验期间, 3种待测物在稻谷及水稻植株的降解率低于30%。膳食风险评估表明: 普通人群氯氟吡氧乙酸异辛酯、氰氟草酯的国家估计每日摄入量分别为0.0596 mg和0.0120 mg, 膳食摄入风险评估分别为4.73%和1.90%。结论 该检测方法操作简便、前处理速度快、精密度高和灵敏度高, 可以满足对复合农药残留分析检测的要求。氯氟吡氧乙酸、氰氟草酯和氰氟草酸在-20 ℃冰箱6个月储藏稳定, 其在水稻上的残留对消费者不会产生不可接受的风险     

氢核磁共振结合支持向量机鉴别蜂蜜植物源

目的建立基于氢核磁共振(1H nuclear magnetic resonance,1H NMR)结合支持向量机分类模型鉴别蜂蜜植物源的方法。方法采集荆条蜜、油菜蜜、洋槐蜜、葵花蜜4种不同植物源的蜂蜜共计122例样品的谱图信息,分全谱(δ0.10~δ9.50)、脂肪区(δ0.10~δ3.00)、糖类化合物区(δ3.00~δ6.00)、芳香区(δ6.00~δ9.50)4个不同积分区间建立分类模型,结合主成分权值系数筛选特征变量,进一步优化判别模型。结果基于主成分权值系数筛选变量范围δ3.40~δ3.90和δ4.60~δ4.70内共计267个积分变量,以该区域积分变量为输入变量建立的支持向量机分类模型,对训练集的判别正确率为97.53%,对测试集的判别正确率为100%。结论通过主成分权值系数能有效筛选特征变量,减少输入变量的同时提高模型稳健性与准确性,基于氢核磁共振结合支持向量机分类模型能有效鉴别不同植物源蜂蜜。     

甘蓝型油菜籽粒油酸、亚油酸、亚麻酸和蛋白质含量变异及相关性分析

对现有种质资源进行分析,有利于甘蓝型油菜品质育种亲本选配及种质创新。本研究对312份甘蓝型油菜种质资源进行近红外光谱检测,通过相关性分析和聚类分析探究油菜籽粒中油酸、亚油酸、亚麻酸和蛋白质含量及它们间的相关性。结果表明：油酸含量与亚油酸及蛋白质含量呈极显著负相关,亚油酸含量与蛋白质含量呈极显著正相关;在阈值为2时,可将312份种质资源划分为6个类群,其中第Ⅱ类群适于选育高油酸亲本,第Ⅲ类群适于选育高亚麻酸亲本,第Ⅳ、Ⅵ类群适于选育高亚油酸、高蛋白亲本。     

液相色谱-串联质谱法检测蜂蜜中氟苯尼考及其代谢物残留量

目的 建立液相色谱-串联质谱法检测蜂蜜中氟苯尼考及其代谢物残留量的分析方法。方法 样品经氨化乙酸乙酯提取,通过DPC-2固相萃取柱净化,采用Poroshell 120 EC-C18柱分离,以10 mmol/L乙酸铵溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正/负离子切换,多反应监测模式检测,同位素内标法定量。结果 氟苯尼考在0.2～30 μg/L时具有良好的线性关系,相关系数大于0.999,检出限为0.05 μg/kg,回收率为85.5%~116.3%,相对标准偏差小于10%。氟苯尼考胺在1～30 μg/L时具有良好的线性关系,相关系数大于0.999,检出限为0.3 μg/kg,回收率为85.6%~113.5%,相对标准偏差小于10%。结论 该方法快速、准确、灵敏, 适用于蜂蜜中氟苯尼考及其代谢物残留量的测定。     

四极杆碰撞反应池-电感耦合等离子体质谱法测定粉条中的铝

目的 建立四级杆碰撞反应池-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定粉条中铝元素的分析检测方法。方法 样品经微波消解后使用电感耦合等离子体质谱仪进行检测,使用内标元素45Sc消除基体干扰和信号漂移,碰撞反应池(KED模式)消除质谱干扰。结果 铝元素校正曲线相关系数为0.999783 ,方法检出限为0.045 mg/kg,相对标准偏差为 0.79 %,加标回收率86.4 %～97.8 %,粉丝粉条中铝成分分析标准物质检测结果在认定值范围内。结论 该方法灵敏度高、准确性高、精密度好,是一种快速、准确的粉条中铝元素含量的检测方法。     

不同清洗方法对皮蛋破损率影响的研究

目的探索一种可行的原料蛋清洗方式,以便在皮蛋生产中推广使用,满足皮蛋生产过程中的卫生要求。方法在其他工艺流程和工艺条件不变的情况下,采用5种不同的清洗方法对原料蛋进行清洗,并在一年中的4个不同时间,采用3种现有的腌制液腌制后对皮蛋破损率进行监测。结果皮蛋破损率受清洗方式的影响较大,使用传统工艺不清洗方式的破损率最低,经55~60℃热水清洗方式生产的皮蛋破损率次之,40~43℃温水清洗生产的皮蛋破损率最高。结论在腌制前,采用55~60℃热水对原料蛋的表面进行清洗是最有效降低皮蛋破损率的方式。     

乳与乳制品中L-羟脯氨酸检测技术的研究进展

近几年来由于一些企业为降低生产成本,常常会在乳与乳制品中掺假,这种行为严重影响了乳品加工企业的产品质量,同时也对消费者的身体健康造成了严重损害。在各种乳与乳制品掺假方法中,添加蛋白类掺假物如水解蛋白是比较常见的方法。L-羟脯氨酸是水解蛋白特有的氨基酸,而乳蛋白质中是不含L-羟脯氨酸的,因此检测乳与乳制品中是否含有L-羟脯氨酸是判断乳与乳制品是否掺假的一个重要手段之一。目前,针对L-羟脯氨酸的检测方法主要有分光光度法、液相色谱法、氨基酸分析仪法、液相色谱质谱法等。本文综述了近几年来国内外乳与乳制品中L-羟脯氨酸的检测技术及其研究进展,对上述几种检测方法各自的优缺点进行了详细的分析,同时对未来的L-羟脯氨酸检测技术发展进行了展望。     

催化棉籽油环氧化的影响研究

通过以[Mim(CH_2)_4SO_3H][HSO_4]为催化剂,催化棉籽油的环氧化反应,研究发现[Mim(CH_2)_4SO_3H][HSO_4]催化棉籽油环氧化的适宜条件为:反应时间120 min,温度70℃,n(H_2O_2)∶n(不饱和双键)=2.5∶1,n(甲酸)∶n(不饱和双键)=0.6∶1,催化剂用量4%,该条件下催化棉籽油的环氧值为5.33%,转化率为71.95%。     

聚苯乙烯/Fe3O4悬浮填料的制备及类芬顿处理愈创木酚模拟废水的研究

均相芬顿(Fenton)处理废水存在化学药剂投加量大、铁泥产生量多的问题,类Fenton是有效的解决途径之一。本课题以羟基修饰的纳米Fe₃O₄(Fe₃O₄-OH)和苯乙烯(St)为主要原料,利用链式加聚反应合成聚苯乙烯(PS)/Fe₃O₄悬浮填料,用于类Fenton处理愈创木酚模拟废水。分别用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、热重分析仪(TGA)、超景深显微镜、扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱仪(EDS)对PS/Fe₃O₄悬浮填料进行分析和表征,发现PS/Fe₃O₄悬浮填料具有Fe₃O₄-OH和PS的双层复合结构,其中Fe₃O₄的质量占比为51.6%。对比研究了PS/Fe₃O₄悬浮填料和纳米Fe₃O_4<...     

纳米TiO2胶体光催化-磁絮凝回收深度处理造纸废水

以纳米TiO₂（Nano-TiO₂）为光催剂、Fe₃O₄/SiO₂（FS）为磁性絮凝剂,提出了一种通过调节pH值来实现Nano-TiO₂磁絮凝回收及解絮凝释放的回收再利用系统;研究了FS/Nano-TiO₂质量比和相同质量比下Nano-TiO₂浓度对系统絮凝性能的影响,考察了造纸废水预处理方式对Nano-TiO₂光催化-磁絮凝回收循环光降解性能的影响。结果表明,FS/Nano-TiO₂质量比越大或相同质量比下Nano-TiO₂浓度越高,两者形成的FS/Nano-TiO₂絮凝体的沉降速率越快,越有利于Nano-TiO₂的磁絮凝回收;经浓度为0.6 g/L Nano-TiO₂絮凝处理后的造纸废水（SBR-T）在光催化降解180 min后,其COD_Cr、固体悬浮物、浊度及色度分别下降了89.2%、98.2%、99.3%和99.3%,基本实现造纸废水的深度处理;相较于离心处理的造纸废水（SBR-C）的光催化降解性能（下降了25.2%）,SBR-T的光催化降解性能仅下降了11.4%,表明预先去除废水中的固体悬浮物可减少回收再利用过程中Nano-TiO₂的流失,使系统保持较高的降解效率。